Купете azarga в Москва - цени за azarga в аптеките в Москва

Ретина

Триста тридесет и пет аптеки ви позволяват да разберете реалната цена и наличността на Azarg в Москва в момента. Извършено е претърсване сред записите на 1537 230 лекарства (данните се получават автоматично директно от аптеките). Можете да закупите Azarga в Москва в тези аптеки, които са изброени на тази страница. Дадена е и реалната цена на Azarga. Използвайки нашето бюро за помощ в аптеката, винаги можете да намерите вълнението на най-ниската цена. Благодарим ви, че използвате търсенето в аптеките в Москва!

Капки за очи Azarga 5ml

1 376 "class =" цена на цена сега "> цена 1 376 p 1 037" class = "цена на цена за сега зелено цена зелена цена-малка"> 1 037 p

Налично количество 2

Налично количество при предварителна поръчка 20

Инструкция за употреба

Дозировка и приложение

Разклатете бутилката преди употреба.

1 капка в конюнктивалната торбичка на окото 2 пъти на ден.

След като използвате лекарството за облекчаване на риска от развитие на системни странични ефекти, се препоръчва леко да натиснете пръст върху проекционната област на слъзните торбички във вътрешния ъгъл на окото за 1-2 минути след инсталирането на лекарството - това намалява системната абсорбция на лекарството.

Ако дозата е пропусната, лечението трябва да продължи със следващата доза, както е планирано. Дозата не трябва да надвишава 1 капка в конюнктивалната торбичка на окото 2 пъти на ден.

Ако замените някое лекарство против глаукома с Azarga, трябва да започнете да използвате Azarga ден след отмяната на предишното лекарство.

Показания за употреба Azarga 5ml капки за очи

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при глаукома с отворен ъгъл и вътреочна хипертония при пациенти, при които монотерапията не е била достатъчна за намаляване на вътреочното налягане.

Противопоказания

  • бронхиална астма (включително анамнеза);
  • тежко обструктивно белодробно заболяване;
  • бронхиална хиперреактивност;
  • синусова брадикардия;
  • AV блок II-III степен;
  • тежка сърдечна недостатъчност;
  • кардиогенен шок;
  • тежък алергичен ринит;
  • тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс. Цената за Azarga 5ml капки за очи в Москва е посочена без кумулативна програма за отстъпки.

Azarga, капки за очи, 5 ml, 1 бр..

Инструкции за Azarga

композиция

Капки за очи1 мл
активни вещества:
бринзоламид10 mg
тимолол5 mg
(под формата на тимолол малеат - 6,8 mg)
помощни вещества: бензалкониев хлорид (под формата на 50% разтвор) - 0,1 mg; динатриев едетат - 0,1 mg; натриев хлорид - 1 mg; тилоксапол - 0,25 mg; манитол - 33 mg; карбомер (974Р) - 4 mg; натриев хидроксид и / или концентрирана солна киселина (за регулиране на рН); пречистена вода - до 1 мл

описание

Хомогенна суспензия от бял или почти бял цвят.

Фармакодинамика

Механизъм на действие. Лекарството AZARGA съдържа две активни вещества: бринзоламид и тимолол малеат, които намаляват повишената ВОН, намалявайки секрецията на вътреочна течност, но по различни начини. Комбинираният ефект на бринзоламид и тимолол надвишава действието на всяко вещество поотделно за намаляване на ВОН.

Бринзоламидът е инхибитор на въглеродна анхидраза II. Инхибирането на въглеродна анхидраза в цилиарното тяло на очната ябълка намалява производството на вътреочна течност, вероятно поради забавяне на образуването на бикарбонатни йони, последвано от намаляване на транспорта на натрий и течност.

Тимолол е неселективен блокер на β-адренергични рецептори без симпатомиметична активност, не оказва пряк депресивен ефект върху миокарда, няма мембранно стабилизираща активност. Редица изследвания показват, че локалното приложение на тимолол намалява образуването на вътреочна течност и леко увеличава изтичането му.

Фармакокинетика

Абсорбцията. Когато се прилагат локално, бринзоламид и тимолол проникват в системната циркулация. ° Смакс еритроцитният бринзоламид е около 18,4 µM. В равновесие след прилагане на лекарството AZARGA средно Смакс тимолол в плазма и AUC0-12 ч тимололът е (0.824 ± 0.453) ng / ml и (4.71 ± 4.29) ng · h / ml, съответно, и средният Cмакс тимолол се постига при (0.79 ± 0.45) h.

Разпределение. Бринзоламидът се свързва умерено с плазмените протеини (около 60%) и се натрупва в червените кръвни клетки в резултат на селективно свързване с въглеродна анхидраза II и в по-малка степен с въглеродна анхидраза I. Активният му метаболит N-деетилбрзоламид също се натрупва в еритроцитите, където се свързва главно с въглеродна анхидраза I. бринзоламид и неговия метаболит към червените кръвни клетки и тъканната въглеродна анхидраза, тяхната плазмена концентрация е ниска.

Метаболизма. Бринзоламидният метаболизъм се осъществява чрез N-деалкилиране, O-деалкилиране и окисляване на N-пропиловата странична верига. Основният метаболит е N-десетилбринзоламид, в присъствието на бринзоламид се свързва с въглеродна анхидраза I и също се натрупва в червените кръвни клетки. Проучванията in vitro показват, че изоензимът на CYP3A4, както и изоензимите на CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 и CYP2C9 са главно отговорни за метаболизма на бринзоламид. Тимололният метаболизъм протича по два начина: с образуването на етаноламинова странична верига върху тиадиазоловия пръстен и образуването на етанолна странична верига за морфолин азот и подобна странична верига с карбонилна група, свързана с азот. Метаболизмът на тимолола се осъществява главно от CYP2D6.

Разплод. Бринзоламидът се екскретира главно с урина и изпражнения в сравнително количество съответно 32 и 29%. Около 20% се екскретира като метаболити в урината. Предимно бринзоламид и N-десетилбринзоламид, както и остатъчни количества (

Азарга: Показания

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при пациенти, при които монотерапията не е била достатъчна за намаляване на вътреочното налягане при заболявания и състояния като:

Дозировка и приложение

На местно ниво. 1 капка в конюнктивалната торбичка на окото 2 пъти на ден.

Разклатете бутилката преди употреба.

След като използвате лекарството за облекчаване на риска от развитие на системни нежелани реакции, се препоръчва леко да натиснете пръст върху проекционната област на слъзните торбички във вътрешния ъгъл на окото за 1-2 минути след инстилация на лекарството - това намалява системната абсорбция на лекарството.

Ако дозата е пропусната, лечението трябва да продължи със следващата доза, както е планирано. Дозата не трябва да надвишава 1 капка в конюнктивалната торбичка на окото 2 пъти на ден.

В случай на заместване на което и да е лекарство против глаукома с лекарството AZARGA, употребата на лекарството AZARGA трябва да започне в деня след отмяната на предишното лекарство.

Не докосвайте върха на бутилката с капкомер до каквато и да е повърхност, за да избегнете замърсяване на бутилката и нейното съдържание. Бутилката трябва да бъде затворена след всяка употреба..

Азарга: Противопоказания

индивидуална свръхчувствителност към компонентите на лекарството, сулфонамиди или други β-блокери;

реактивни заболявания на дихателните пътища, включително бронхиална астма, анамнеза за бронхиална астма, хронично обструктивно белодробно заболяване с тежко протичане;

синусова брадикардия, синдром на слабост на синусовия възел, синоатриален блок, атриовентрикуларен блок II - III степен, тежка сърдечна недостатъчност или кардиогенен шок;

тежък алергичен ринит;

тежка бъбречна недостатъчност;

период на кърмене;

деца под 18 години.

Азарга: Странични ефекти

Преглед на профила за сигурност

Най-често съобщаваните нежелани реакции в клиничните изпитвания са замъглено зрение, дразнене на очите, болка в очите, възникнали при приблизително 2–7% от пациентите.

По-долу са нежеланите реакции, наблюдавани по време на клинични изпитвания на лекарството AZARGA и неговите отделни компоненти - бринзоламид и тимолол. Нежеланите реакции са изброени, като се използват следните обозначения за честота: много често (≥1 / 10); често (от ≥1 / 100 до 1, фарингит 1, синузит 1, ринит 1.

От страна на кръвта и лимфната система: честотата е неизвестна - намаляване на броя на червените кръвни клетки 1, увеличаване на съдържанието на хлорид в кръвта 1.

От страна на имунната система: честотата е неизвестна - анафилаксия 3, системен лупус еритематозус 3, системни алергични реакции, включително ангиоедем 3, локален и генерализиран обрив 3, свръхчувствителност 2, уртикария 3, сърбеж 3.

От страна на метаболизма и храненето: честотата е неизвестна - хипогликемия 3, намален апетит 1.

Психични разстройства: рядко - безсъние 2; неизвестна честота - депресия 2, загуба на памет 3, апатия 1, депресивно настроение 1, понижено либидо 1, кошмари 1, 3, нервност 1.

От нервната система: често - дисгевзия 2; честотата е неизвестна - церебрална исхемия 3, мозъчно-съдово разстройство 1, припадък 3, повишени признаци и симптоми на миастения гравис 2, сънливост 1, двигателни дисфункции 1, амнезия 1, увреждане на паметта 1, парестезия 1, 3, тремор 1, хипестезия 1, агезузия 1, замаяност 2, 3, главоболие 2.

От страната на органа на зрението: често - замъглено зрение 2, болка в окото 2, дразнене на очите 2; рядко: - ерозия на роговицата 2, точков кератит 2, излив в предната камера на окото 2, фотофобия 2, синдром на сухото око 2, изпускане от окото 2, сърбеж в окото 1, 2, усещане за чуждо тяло в окото 2, хиперемия на окото 2, хиперемия склера 2, повишена лакримация 2, хиперемия на конюнктивата 2, еритема на клепачите 2; честотата е неизвестна - увеличаване на ескалацията на диска на зрителния нерв 1, отлепване на хороидите след филтрираща операция 3, кератит 1, 3, кератопатия 1, дефект на роговия епител 1, дефект на роговичния епител 1, повишен IOP 1, отлагания в окото 1, оцветяване на роговицата 1, оток роговица 1, намалена чувствителност на роговицата 3, конюнктивит 1, възпаление на мейбомиевите жлези 1, диплопия 1, 3, намален визуален контраст 1, фотопсия 1, намалена зрителна острота 1, 3, зрително увреждане 2, птеригий 1, дискомфорт в окото 1, сухо кератоконюнктивит 1, хипестезия на окото 1, пигментация на склерата 1, субконюнктивална киста 1, нарушение на зрението 1, подуване на очите 1, алергични реакции на окото 1, мадароза 1, промяна в клепачите 1, оток на клепачите 2, птоза 3, блефарит 1, астенопсия в краищата на клепачите 1, повишено сълзене 1.

От страна на органа на нарушения на слуха и лабиринта: честотата е неизвестна - световъртеж 1, звън в ушите 1.

От страната на сърцето: честотата е неизвестна - спиране на сърцето 3, сърдечна недостатъчност 3, сърдечна недостатъчност 3, AV блок 3, сърдечно-респираторен дистрес синдром 1, стенокардия 1, брадикардия 1, 3, променливост на сърдечната честота 1, аритмия 1, 3, сърцебиене 1, 3, тахикардия 1, повишена сърдечна честота 1, гръдна болка 3, оток 3.

От страна на съдовете: рядко - понижение на кръвното налягане 2; неизвестна честота - хипотония 3, хипертония 1, повишено кръвно налягане 2, феномен на Рейно 3, студени ръце и крака 3.

От дихателната система, гърдите и медиастиналните органи: рядко - кашлица 2; неизвестна честота - бронхоспазъм 3 (главно при пациенти с анамнеза за бронхоспастично заболяване), задух 2, астма 1, кръвотечение от носа 2, хиперреактивност на бронхите 1, дразнене на ларинкса 1, запушване на носа 1, задръствания на горните дихателни пътища 1, синдром на задръстването на носа 1, кихане 1, усещане за сухота в носа 1, фаринголарингеална болка 1, ринорея 1.

От стомашно-чревния тракт: честотата е неизвестна - повръщане 1, 3, болка в горната част на коремната кухина 1, 2, коремна болка 3, диария 1, 2, сухота в устата 2, гадене 1, 2, езофагит 1, диспепсия 1, 3, дискомфорт в коремната кухина 1, дискомфорт в стомаха 1, повишена перисталтика 1, стомашно-чревно разстройство 1, хипестезия и парестезия на устната кухина 1, метеоризъм 1.

От страна на черния дроб и жлъчните пътища: честотата е неизвестна - нарушена функция на черния дроб 1.

От страна на кожата и подкожните тъкани: неизвестна честота - уртикария 1, макулопапуларен обрив 1, 3, генерализиран сърбеж 1, стягане на кожата 1, дерматит 1, алопеция 2, обрив при псориазис или обостряне на псориазис 3, обрив 2, еритема 1, 2.

От мускулно-скелетната система и съединителната тъкан: неизвестна честота - миалгия 2, мускулни крампи 1, артралгия 1, болки в гърба 1, болка в крайниците 1.

От бъбреците и пикочните пътища: честотата не е известна - болка в бъбреците 1, полакиурия 1.

От гениталиите и млечните жлези: честотата е неизвестна - еректилна дисфункция 1, сексуална дисфункция 3, понижено либидо 3.

Чести нарушения: честота неизвестна - болка в гърдите 2, болка 1, умора 1, 2, астения 1, 3, неразположение 1, дискомфорт в гърдите 1, необичайни усещания 1, чувство на тревожност 1, раздразнителност 1, периферен оток 1, 3.

Лабораторни и инструментални данни: неизвестна честота - увеличение на калия в кръвта 2, увеличаване на LDH в кръвта 2.

Описание на избраните нежелани реакции

Дизеузия (горчив или необичаен вкус в устата след инстилация) е често съобщавана системна нежелана реакция, свързана с употребата на лекарството AZARGA по време на клинични изпитвания. Това вероятно се дължи на бринзоламид и се причинява от проникването на капки за очи в назофаринкса през лакрималния канал. Оклузията на слъзните канали или внимателното затваряне на клепачите след инстилация може да помогне за намаляване на този ефект (вижте „Дозировка и приложение“).

Лекарството AZARGA съдържа бринзоламид, който е инхибитор на карбоанхидразата и има системна абсорбция. Ефектите на стомашно-чревния тракт, нервната система, кръвта и лимфната система, бъбреците и пикочните пътища, метаболизма и храненето са свързани главно със системния ефект на инхибиторите на въглеродна анхидраза. Подобни нежелани реакции, характерни за оралните форми на инхибитори на въглеродна анхидраза, могат да се наблюдават при тяхната локална употреба..

Когато се прилага локално, тимолол навлиза в системното кръвообращение, което може да предизвика нежелани реакции, подобни на тези, които възникват при системното приложение на β-блокери. Изброените нежелани реакции включват реакции, срещани с други β-блокери под формата на капки за очи.

Допълнителните нежелани реакции, свързани с употребата на отделни активни компоненти, които са възможни с употребата на лекарството AZARGA, са описани по-горе. Честотата на системните нежелани реакции при локално приложение е по-ниска, отколкото при системно приложение. За информация за намаляване на системната абсорбция вижте "Дозировка и приложение".

1 Нежелани реакции, наблюдавани при монотерапия с бринзоламид.

2 Нежелани реакции, наблюдавани при прием на лекарството AZARGA.

3 Нежелани реакции, наблюдавани при монотерапия с тимолол.

Капки за очи Azarga 5 ml (fl-капачка)

Производител: SA Alcon - Couvreur NV, Белгия

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при глаукома с отворен ъгъл и вътреочна хипертония при пациенти, при които монотерапията не е била достатъчна за нейното намаляване.

Азарга пуска око.

Alcon-Couvreur N.V. S.A., Белгия

Капки за очи1 мл
активни вещества:
бринзоламид10 mg
тимолол5 mg
(под формата на тимолол малеат - 6,8 mg)
помощни вещества: бензалкониев хлорид (под формата на 50% разтвор) - 0,1 mg; динатриев едетат - 0,1 mg; натриев хлорид - 1 mg; тилоксапол - 0,25 mg; манитол - 33 mg; карбомер (974Р) - 4 mg; натриев хидроксид и / или концентрирана солна киселина (за регулиране на рН); пречистена вода - до 1 мл

Описание на лекарствената форма.

Хомогенна суспензия от бял или почти бял цвят.

Бринзоламидът е инхибитор на въглеродна анхидраза II. Поради инхибирането на въглеродна анхидраза II, се забавя образуването на бикарбонатни йони, последвано от намаляване на транспорта на натрий и течност, което води до намаляване на производството на вътреочна течност в цилиарното тяло на окото. Резултатът е намаляване на вътреочното налягане (IOP).

Тимолол е неселективен блокер на бета-адренергични рецептори без симпатомиметична активност, няма директен депресивен ефект върху миокарда и няма мембранно стабилизираща активност. Когато се прилага локално, намалява ВОН, като намалява образуването на воден хумор и леко увеличаване на неговия отток.

Комбинираният ефект на бринзоламид и тимолол надвишава действието на всяко вещество поотделно.

Когато се прилагат локално, бринзоламид и тимолол проникват в системната циркулация. Бринзоламидът се абсорбира в червените кръвни клетки в резултат на селективно свързване предимно с въглеродна анхидраза II.

° Смакс еритроцитен бринзоламид - около 18,4 µM. Свързването с плазмените протеини е около 60%.

Бринзоламидният метаболизъм се осъществява чрез N-деалкилиране, O-деалкилиране и окисляване на N-пропиловата странична верига. Основният метаболит е N-десетилбринзоламид, в присъствието на бринзоламид той се свързва предимно с въглеродна анхидраза I и също се натрупва в червените кръвни клетки. Изследванията in vitro показват, че метаболизмът на бринзоламид е отговорен главно за изоензима CYP3A4, както и изоензимите CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 и CYP2C9. Бринзоламидът се екскретира главно от бъбреците в непроменен вид - около 60%. Около 20% се екскретира под формата на метаболити: основния метаболит (N-дезетилбринзоламид) и следи от други метаболити (N-десметоксипропил и О-десметил).

° Смакс тимололът в плазмата е около 0,824 ng / ml и се запазва до прага на откриване за 12 часа1/2 тимолол е 4,8 часа след локално приложение на Azarga. Метаболизмът на тимолола протича по два начина: с образуването на етаноламинова странична верига върху тиадиазоловия пръстен и с образуването на етанолна странична верига за морфолин азот и подобна странична верига с карбонилна група, свързана с азот. Метаболизмът на тимолола се осъществява главно от изоензима CYP 2D6. Тимолол и получените метаболити се екскретират главно чрез бъбреците. Около 20% от тимолола се екскретира непроменен, останалата част - под формата на метаболити.

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при глаукома с отворен ъгъл и вътреочна хипертония при пациенти, при които монотерапията не е била достатъчна за нейното намаляване.

индивидуална свръхчувствителност към компонентите на лекарството;

бронхиална астма, анамнеза за бронхиална астма, хронична обструктивна белодробна болест с тежко протичане, бронхиална хиперреактивност;

синусова брадикардия, AV блок II - III степен, тежка сърдечна недостатъчност, кардиогенен шок;

тежък алергичен ринит, свръхчувствителност към групата на бета-блокерите;

хиперхлоремична ацидоза, тежка бъбречна недостатъчност (Cl креатинин

Local. В 1-10% от случаите замъглено зрение, болка в очите, дразнене на очите, усещане за чуждо тяло.

В 0,1–1% от случаите ерозия на роговицата, пунктатен кератит, синдром на сухото око, изпускане от очите, сърбеж в окото, блефарит, алергичен конюнктивит, излив в предната камера на окото, хиперемия на конюнктивата, образуване на корички по ръбовете на клепачите, астенопия, усещане дискомфорт в очите, сърбеж, еритема на клепачите, алергичен блефарит.

Системни странични ефекти. В 1-10% от случаите - дисгевзия.

В 0,1–1% от случаите - безсъние, понижено кръвно налягане, хронична обструктивна белодробна болест, болка в орофаринкса, ринорея, кашлица, нарушение на растежа на косата, лихен планус.

Кератит, кератопатия, повишено изкопване на зрителния диск, дефект на роговичния епител, повишен ВОН, роговични отлагания, образуване на дефекти на роговицата, оток на роговицата, конюнктивит, възпаление на мейбомиевата жлеза, диплопия, фотофобия, фотопсия, намалена острота на зрението, кератиг, сухо око очи, пигментация на склерата, субконюнктивална киста, повишено сълзене, нарушено зрение, подуване на очите, алергични реакции на очите, мадароза, оток на клепачите.

Системни странични ефекти

Невропсихични разстройства: апатия, депресия, намалено либидо, кошмари, нервност, сънливост, двигателни дисфункции, амнезия, увреждане на паметта, замаяност, парестезия, тремор, главоболие, хипестезия, агевзия.

От CCC: сърдечно-съдова недостатъчност, дихателна недостатъчност, стенокардия, брадикардия, аритмия, тахикардия, повишено кръвно налягане, хипертония.

От дихателната система: задух, астма, бронхиална хиперреактивност, кръвотечение от носа, дразнене в гърлото, запушване на носа, горни дихателни пътища, синдром на следкапно капене, кихане, сух нос.

От храносмилателната система: сухота в устата, езофагит, повръщане, диария, гадене, диспепсия, болка в горната част на коремната кухина, дискомфорт в коремната кухина, дискомфорт в стомаха, повишена перисталтика, стомашно-чревни разстройства, хипестезия и парестезия на устната кухина, метеоризъм, нарушени показатели на чернодробната функция.

Други: назофарингит, фарингит, синузит, ринит, намаляване на броя на червените кръвни клетки, увеличение на хлорида в кръвта, шум в ушите, световъртеж, уртикария, макулопапуларен обрив, обрив, генерализиран сърбеж, алопеция, стягане на кожата, дерматит, еритема, болки в гърба, мускули спазъм, миалгия, артралгия, болка в крайниците, болки в бъбреците, полакиурия, еректилна дисфункция, астения, дискомфорт в гърдите, умора, необичайни усещания, безпокойство, раздразнителност, болка в гърдите, периферен оток, неразположение.

Конюнктивит, диплопия, птоза, кератит, зрително увреждане.

Системни странични ефекти

Хипогликемия, депресия, церебрална исхемия, мозъчно-съдови разстройства, припадък, миастения гравис, парестезия, главоболие, виене на свят, спиране на сърцето, сърдечна недостатъчност, аритмии, AV блок, брадикардия, сърцебиене, хипотония, дихателна недостатъчност, бронхоспазъм, задух, задух, задух, гадене, алопеция, обрив, астения, болки в гърдите.

Проучвания за взаимодействието с други лекарства не са провеждани. Не се препоръчва едновременната употреба с перорални инхибитори на въглеродна анхидраза, тъй като съществува възможност за повишени системни нежелани реакции. Изоензимите на цитохром Р450 са отговорни за метаболизма на бринзоламид: CYP3A4 (главно), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 и CYP2C9. Препоръчва се предпазливо предписване на лекарства, които инхибират изоензима на CYP3A4, като кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и тролеандомицин, поради възможно инхибиране на метаболизма на бринзоламид. Трябва да се внимава при едновременно приложение на инхибитори на изоензима CYP3A4. Натрупването на бринзоламид обаче е малко вероятно, тъй като отделя се от бъбреците. Бринзоламидът не е инхибитор на цитохром Р450 изоензими.

Има вероятност от повишен хипотензивен ефект и / или развитие на тежка брадикардия при едновременна употреба на тимолол с BKK за перорално приложение, гуанетидин, бета-блокери, антиаритмични лекарства, сърдечни гликозиди и парасимпатомиметици. Развитието на хипертония след рязко отменяне на клонидин може да бъде засилено, докато приемате бета-блокери.

Укрепването на системния ефект на бета-блокерите (намален сърдечен ритъм) може да се развие с едновременната употреба на CYP2D6 инхибитори (хинидин, циметидин) и тимолол.

Бета-блокерите могат да засилят хипогликемичния ефект на антидиабетичните лекарства. Бета-блокерите могат да маскират симптомите на хипогликемия.

В случай на употреба с други локални офталмологични препарати, интервалът между употребата им трябва да бъде най-малко 5 минути.

Дозировка и приложение.

На местно ниво. Разклатете бутилката преди употреба.

1 капка в конюнктивалната торбичка на окото 2 пъти на ден.

След като използвате лекарството за облекчаване на риска от развитие на системни странични ефекти, се препоръчва леко да натиснете пръст върху проекционната област на слъзните торбички във вътрешния ъгъл на окото за 1-2 минути след инсталирането на лекарството - това намалява системната абсорбция на лекарството.

Ако дозата е пропусната, лечението трябва да продължи със следващата доза, както е планирано. Дозата не трябва да надвишава 1 капка в конюнктивалната торбичка на окото 2 пъти на ден.

Ако замените някое лекарство против глаукома с Azarga, трябва да започнете да използвате Azarga ден след отмяната на предишното лекарство.

Няма данни за случаи на предозиране с локално приложение..

Симптоми: електролитен дисбаланс, ацидоза, нарушения на централната нервна система.

Лечение: незабавно промийте очите с вода. Симптоматична и поддържаща терапия. Нивата на електролити и pH на кръвта трябва да бъдат следени. Хемодиализата е неефективна.

При пациенти в напреднала възраст инхибиторите на въглеродна анхидраза, прилагани през устата, могат да повлияят на способността да се включват в дейности, изискващи повишено внимание или координация. Този ефект трябва да се има предвид при предписването на Azarga, защото когато се прилага локално, лекарството навлиза в системното кръвообращение.

При използване на бринзоламид при пациенти, които носят контактни лещи, трябва да се следи състоянието на роговицата. инхибиторите на въглеродна анхидраза могат да доведат до нарушаване на нейната хидратация. Препоръчва се внимателно наблюдение на пациенти с аномалии на роговицата, захарен диабет или роговична дистрофия..

Бензалкониевият хлорид, който е част от лекарството Azarga, може да причини точкова кератопатия и / или токсична язвена кератопатия. При продължителна употреба на лекарството се препоръчва внимателно наблюдение на пациентите. Бензалкониевият хлорид може да се абсорбира от контактни лещи. Преди да използвате лекарството, лещите трябва да бъдат премахнати и монтирани обратно не по-рано от 15 минути след употреба на лекарството.

След употребата на лекарството яснотата на зрението може временно да намалее и преди да бъде възстановено, не се препоръчва да шофирате кола и да се занимавате с дейности, които изискват повишено внимание.

Не докосвайте върха на бутилката с капкомер до каквато и да е повърхност, за да избегнете замърсяване на бутилката и нейното съдържание. Бутилката трябва да бъде затворена след всяка употреба..

Azarga капки за очи 5ml бутилка за капкомер

Доставка в Москва утре, 29 май
Безплатни за поръчки от 2500 рубли

  • Можете да закупите бутилка за капкомер Azarga за очи от 5 ml с доставка или в нашите аптеки
  • Продуктът е наличен за резервация на цена от 1003 рубли. в 68 аптеки на мрежата Dialog в Москва и региона
  • Можете да разберете цената и наличността в аптека, удобна за вас тук

Страна

Страната на производство може да варира в зависимост от пратката. Посочете подробна информация с оператора при потвърждение на поръчката.

Azarga

Активно вещество:

съдържание

Фармакологични групи

Нозологична класификация (ICD-10)

3D изображения

композиция

Капки за очи1 мл
активни вещества:
бринзоламид10 mg
тимолол5 mg
(под формата на тимолол малеат - 6,8 mg)
помощни вещества: бензалкониев хлорид (под формата на 50% разтвор) - 0,1 mg; динатриев едетат - 0,1 mg; натриев хлорид - 1 mg; тилоксапол - 0,25 mg; манитол - 33 mg; карбомер (974Р) - 4 mg; натриев хидроксид и / или концентрирана солна киселина (за регулиране на рН); пречистена вода - до 1 мл

Описание на лекарствената форма

Хомогенна суспензия от бял или почти бял цвят.

фармакологичен ефект

Фармакодинамика

Механизъм на действие. Лекарството AZARGA съдържа две активни вещества: бринзоламид и тимолол малеат, които намаляват повишената ВОН, като намаляват секрецията на вътреочна течност, но по различни начини. Комбинираният ефект на бринзоламид и тимолол надвишава действието на всяко вещество поотделно за намаляване на ВОН.

Бринзоламидът е инхибитор на въглеродна анхидраза II. Инхибирането на въглеродна анхидраза в цилиарното тяло на очната ябълка намалява производството на вътреочна течност, вероятно поради забавяне на образуването на бикарбонатни йони, последвано от намаляване на транспорта на натрий и течност.

Тимолол е неселективен блокер на β-адренергични рецептори без симпатомиметична активност, не оказва пряк депресивен ефект върху миокарда, няма мембранно стабилизираща активност. Редица изследвания показват, че локалното приложение на тимолол намалява образуването на вътреочна течност и леко увеличава изтичането му.

Фармакокинетика

Абсорбцията. Когато се прилагат локално, бринзоламид и тимолол проникват в системната циркулация. ° Смакс еритроцитният бринзоламид е около 18,4 µM. В равновесие след прилагане на лекарството AZARGA средно Смакс тимолол в плазма и AUC0-12 ч тимололът е (0.824 ± 0.453) ng / ml и (4.71 ± 4.29) ng · h / ml, съответно, и средният Cмакс тимолол се постига при (0.79 ± 0.45) h.

Разпределение. Бринзоламидът се свързва умерено с плазмените протеини (около 60%) и се натрупва в червените кръвни клетки в резултат на селективно свързване с въглеродна анхидраза II и в по-малка степен с въглеродна анхидраза I. Активният му метаболит N-деетилбрзоламид също се натрупва в еритроцитите, където се свързва главно с въглеродна анхидраза I. бринзоламид и неговия метаболит към червените кръвни клетки и тъканната въглеродна анхидраза, тяхната плазмена концентрация е ниска.

Метаболизма. Бринзоламидният метаболизъм се осъществява чрез N-деалкилиране, O-деалкилиране и окисляване на N-пропиловата странична верига. Основният метаболит е N-десетилбринзоламид, в присъствието на бринзоламид се свързва с въглеродна анхидраза I и също се натрупва в червените кръвни клетки. Проучванията in vitro показват, че изоензимът на CYP3A4, както и изоензимите на CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 и CYP2C9 са главно отговорни за метаболизма на бринзоламид. Тимололният метаболизъм протича по два начина: с образуването на етаноламинова странична верига върху тиадиазоловия пръстен и образуването на етанолна странична верига за морфолин азот и подобна странична верига с карбонилна група, свързана с азот. Метаболизмът на тимолола се осъществява главно от CYP2D6.

Разплод. Бринзоламидът се екскретира главно с урина и изпражнения в сравнително количество съответно 32 и 29%. Около 20% се екскретира като метаболити в урината. Най-вече бринзоламид и N-десетилбринзоламид, както и остатъчни количества (Т1/2 тимолол е 4,8 часа след локално приложение на лекарството AZARGA.

Показания за лекарството Azarga

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при пациенти, при които монотерапията не е била достатъчна за намаляване на вътреочното налягане при заболявания и състояния като:

Противопоказания

индивидуална свръхчувствителност към компонентите на лекарството, сулфонамиди или други β-блокери;

реактивни заболявания на дихателните пътища, включително бронхиална астма, анамнеза за бронхиална астма, хронично обструктивно белодробно заболяване с тежко протичане;

синусова брадикардия, синдром на слабост на синусовия възел, синоатриален блок, атриовентрикуларен блок II - III степен, тежка сърдечна недостатъчност или кардиогенен шок;

тежък алергичен ринит;

тежка бъбречна недостатъчност;

период на кърмене;

деца под 18 години.

Странични ефекти

Преглед на профила за сигурност

Най-често съобщаваните нежелани реакции в клиничните изпитвания са замъглено зрение, дразнене на очите, болка в очите, възникнали при приблизително 2–7% от пациентите.

По-долу са нежеланите реакции, наблюдавани по време на клинични изпитвания на лекарството AZARGA и неговите отделни компоненти - бринзоламид и тимолол. Нежеланите реакции са изброени, като се използват следните обозначения за честота: много често (≥1 / 10); често (от ≥1 / 100 до 1, фарингит 1, синузит 1, ринит 1.

От страна на кръвта и лимфната система: честотата е неизвестна - намаляване на броя на червените кръвни клетки 1, увеличаване на съдържанието на хлорид в кръвта 1.

От страна на имунната система: честотата е неизвестна - анафилаксия 3, системен лупус еритематозус 3, системни алергични реакции, включително ангиоедем 3, локален и генерализиран обрив 3, свръхчувствителност 2, уртикария 3, сърбеж 3.

От страна на метаболизма и храненето: честотата е неизвестна - хипогликемия 3, намален апетит 1.

Психични разстройства: рядко - безсъние 2; неизвестна честота - депресия 2, загуба на памет 3, апатия 1, депресивно настроение 1, понижено либидо 1, кошмари 1, 3, нервност 1.

От нервната система: често - дисгевзия 2; честотата е неизвестна - церебрална исхемия 3, мозъчно-съдово разстройство 1, припадък 3, повишени признаци и симптоми на миастения гравис 2, сънливост 1, двигателни дисфункции 1, амнезия 1, увреждане на паметта 1, парестезия 1, 3, тремор 1, хипестезия 1, агезузия 1, замаяност 2, 3, главоболие 2.

От страната на органа на зрението: често - замъглено зрение 2, болка в окото 2, дразнене на очите 2; рядко: - ерозия на роговицата 2, точков кератит 2, излив в предната камера на окото 2, фотофобия 2, синдром на сухото око 2, изпускане от окото 2, сърбеж в окото 1, 2, усещане за чуждо тяло в окото 2, хиперемия на окото 2, хиперемия склера 2, повишена лакримация 2, хиперемия на конюнктивата 2, еритема на клепачите 2; честотата е неизвестна - увеличаване на ескалацията на диска на зрителния нерв 1, отлепване на хороидите след филтрираща операция 3, кератит 1, 3, кератопатия 1, дефект на роговия епител 1, дефект на роговичния епител 1, повишен IOP 1, отлагания в окото 1, оцветяване на роговицата 1, оток роговица 1, намалена чувствителност на роговицата 3, конюнктивит 1, възпаление на мейбомиевите жлези 1, диплопия 1, 3, намален визуален контраст 1, фотопсия 1, намалена зрителна острота 1, 3, зрително увреждане 2, птеригий 1, дискомфорт в окото 1, сухо кератоконюнктивит 1, хипестезия на окото 1, пигментация на склерата 1, субконюнктивална киста 1, нарушение на зрението 1, подуване на очите 1, алергични реакции на окото 1, мадароза 1, промяна в клепачите 1, оток на клепачите 2, птоза 3, блефарит 1, астенопсия в краищата на клепачите 1, повишено сълзене 1.

От страна на органа на нарушения на слуха и лабиринта: честотата е неизвестна - световъртеж 1, звън в ушите 1.

От страната на сърцето: честотата е неизвестна - спиране на сърцето 3, сърдечна недостатъчност 3, сърдечна недостатъчност 3, AV блок 3, сърдечно-респираторен дистрес синдром 1, стенокардия 1, брадикардия 1, 3, променливост на сърдечната честота 1, аритмия 1, 3, сърцебиене 1, 3, тахикардия 1, повишена сърдечна честота 1, гръдна болка 3, оток 3.

От страна на съдовете: рядко - понижение на кръвното налягане 2; неизвестна честота - хипотония 3, хипертония 1, повишено кръвно налягане 2, феномен на Рейно 3, студени ръце и крака 3.

От дихателната система, гърдите и медиастиналните органи: рядко - кашлица 2; неизвестна честота - бронхоспазъм 3 (главно при пациенти с анамнеза за бронхоспастично заболяване), задух 2, астма 1, кръвотечение от носа 2, хиперреактивност на бронхите 1, дразнене на ларинкса 1, запушване на носа 1, задръствания на горните дихателни пътища 1, синдром на задръстването на носа 1, кихане 1, усещане за сухота в носа 1, фаринголарингеална болка 1, ринорея 1.

От стомашно-чревния тракт: честотата е неизвестна - повръщане 1, 3, болка в горната част на коремната кухина 1, 2, коремна болка 3, диария 1, 2, сухота в устата 2, гадене 1, 2, езофагит 1, диспепсия 1, 3, дискомфорт в коремната кухина 1, дискомфорт в стомаха 1, повишена перисталтика 1, стомашно-чревно разстройство 1, хипестезия и парестезия на устната кухина 1, метеоризъм 1.

От страна на черния дроб и жлъчните пътища: честотата е неизвестна - нарушена функция на черния дроб 1.

От страна на кожата и подкожните тъкани: неизвестна честота - уртикария 1, макулопапуларен обрив 1, 3, генерализиран сърбеж 1, стягане на кожата 1, дерматит 1, алопеция 2, обрив при псориазис или обостряне на псориазис 3, обрив 2, еритема 1, 2.

От мускулно-скелетната система и съединителната тъкан: неизвестна честота - миалгия 2, мускулни крампи 1, артралгия 1, болки в гърба 1, болка в крайниците 1.

От бъбреците и пикочните пътища: честотата не е известна - болка в бъбреците 1, полакиурия 1.

От гениталиите и млечните жлези: честотата е неизвестна - еректилна дисфункция 1, сексуална дисфункция 3, понижено либидо 3.

Чести нарушения: честота неизвестна - болка в гърдите 2, болка 1, умора 1, 2, астения 1, 3, неразположение 1, дискомфорт в гърдите 1, необичайни усещания 1, чувство на тревожност 1, раздразнителност 1, периферен оток 1, 3.

Лабораторни и инструментални данни: неизвестна честота - увеличение на калия в кръвта 2, увеличаване на LDH в кръвта 2.

Описание на избраните нежелани реакции

Дизеузия (горчив или необичаен вкус в устата след инстилация) е често съобщавана системна нежелана реакция, свързана с употребата на лекарството AZARGA по време на клинични изпитвания. Това вероятно се дължи на бринзоламид и се причинява от проникването на капки за очи в назофаринкса през лакрималния канал. Оклузията на слъзните канали или внимателното затваряне на клепачите след инстилация може да помогне за намаляване на този ефект (вижте „Дозировка и приложение“).

Лекарството AZARGA съдържа бринзоламид, който е инхибитор на карбоанхидразата и има системна абсорбция. Ефектите на стомашно-чревния тракт, нервната система, кръвта и лимфната система, бъбреците и пикочните пътища, метаболизмът и храненето са свързани основно със системния ефект на инхибиторите на въглеродна анхидраза. Подобни нежелани реакции, характерни за оралните форми на инхибитори на въглеродна анхидраза, могат да се наблюдават при тяхната локална употреба..

Когато се прилага локално, тимолол навлиза в системното кръвообращение, което може да предизвика нежелани реакции, подобни на тези, които възникват при системното приложение на β-блокери. Изброените нежелани реакции включват реакции, срещани с други β-блокери под формата на капки за очи.

Допълнителните нежелани реакции, свързани с употребата на отделни активни компоненти, които са възможни с употребата на лекарството AZARGA, са описани по-горе. Честотата на системните нежелани реакции при локално приложение е по-ниска, отколкото при системно приложение. За информация за намаляване на системната абсорбция вижте "Дозировка и приложение".

1 Нежелани реакции, наблюдавани при монотерапия с бринзоламид.

2 Нежелани реакции, наблюдавани при прием на лекарството AZARGA.

3 Нежелани реакции, наблюдавани при монотерапия с тимолол.

взаимодействие

Лекарството AZARGA съдържа бринзоламид, инхибитор на карбоанхидразата, който, когато се прилага локално, може да се абсорбира системно. Описани са случаи на киселинно-алкален дисбаланс в резултат на използването на перорални инхибитори на въглеродна анхидраза. Възможността за такива нарушения при пациенти, употребяващи лекарството AZARGA, също трябва да се вземе предвид..

Едновременната употреба с перорални инхибитори на въглеродна анхидраза не се препоръчва, тъй като съществува възможност за повишени системни нежелани реакции. Изоензимите на цитохром Р450 са отговорни за метаболизма на бринзоламид: CYP3A4 (главно), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 и CYP2C9. Препоръчва се предпазливо предписване на лекарства, които инхибират изоензима на CYP3A4, като кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и тролеандомицин, поради възможно инхибиране на метаболизма на бринзоламид от изоензима CYP3A4. Трябва да се внимава при едновременно приложение на инхибитори на изоензима CYP3A4. Натрупването на бринзоламид обаче е малко вероятно, тъй като отделя се от бъбреците. Бринзоламидът не е инхибитор на цитохром Р450 изоензими.

Засилването на системното действие на β-блокерите (намалена сърдечна честота, депресия) може да се развие при едновременна употреба на CYP2D6 инхибитори (хинидин, флуоксетин, пароксетин) и тимолол.

Има вероятност да се засили хипотензивният ефект и / или развитието на тежка брадикардия с едновременната употреба на β-блокери за локално приложение с CCB за орално приложение, гуанетидин, β-блокери за орално приложение, антиаритмични лекарства (включително амиодарон), дигиталисови гликозиди и парасимпатомиметици.

β-блокерите могат да намалят отговора на адреналин при лечение на анафилактични реакции. Препоръчва се с повишено внимание да се предписва лекарството на пациенти с анамнеза за анатоксия или анафилаксия (вижте "Специални инструкции").

В някои случаи едновременната употреба на β-блокери за локално приложение и епинефрин (епинефрин) може да развие мидриаза.

Ефектът върху ВОН или известните ефекти на системните β-блокери могат да бъдат засилени, ако тимолол се предписва на пациент, който вече получава системни β-блокери. Такива пациенти трябва да бъдат внимателно наблюдавани..

В случай на употреба с други локални офталмологични препарати, интервалът между употребата им трябва да бъде най-малко 5 минути.

Дозировка и приложение

На местно ниво. 1 капка в конюнктивалната торбичка на окото 2 пъти на ден.

Разклатете бутилката преди употреба.

След като използвате лекарството за облекчаване на риска от развитие на системни нежелани реакции, се препоръчва леко да натиснете пръст върху проекционната област на слъзните торбички във вътрешния ъгъл на окото за 1-2 минути след инстилация на лекарството - това намалява системната абсорбция на лекарството.

Ако дозата е пропусната, лечението трябва да продължи със следващата доза, както е планирано. Дозата не трябва да надвишава 1 капка в конюнктивалната торбичка на окото 2 пъти на ден.

В случай на заместване на което и да е лекарство против глаукома с лекарството AZARGA, употребата на лекарството AZARGA трябва да започне в деня след отмяната на предишното лекарство.

Не докосвайте върха на бутилката с капкомер до каквато и да е повърхност, за да избегнете замърсяване на бутилката и нейното съдържание. Бутилката трябва да бъде затворена след всяка употреба..

свръх доза

Симптомите на предозиране на β-адренергични блокери могат да се появят, ако лекарството се приема перорално: брадикардия, хипотония, сърдечна недостатъчност и бронхоспазъм.

В резултат на действието на бринзоламид може да се наблюдава нарушение на електролитния баланс, развитието на ацидоза и нарушения на централната нервна система. Необходимо е да се следи нивото на електролити в кръвния серум (в частност, съдържание на калий) и pH на кръвта. Хемодиализата е неефективна.

специални инструкции

Бринзоламидът и тимололът могат да бъдат подложени на системна абсорбция.

Локалният тимолол може да причини същите нежелани реакции от CCC и дихателната система, както и други нежелани реакции, както и системните β-блокери.

Реакциите на свръхчувствителност, характерни за всички сулфонамидни производни, могат да се развият с употребата на лекарството AZARGA поради системна абсорбция. В случай на сериозни нежелани реакции или реакции на свръхчувствителност, прекратете употребата на лекарството.

Сърдечни заболявания

При пациенти със сърдечно-съдови заболявания (включително коронарна болест на сърцето, ангина на Принцметал, сърдечна недостатъчност) и хипотония, терапията с β-блокери трябва да бъде критично оценена и възможността за лечение с други активни вещества. Трябва да се внимава да се наблюдават признаци на обостряне на заболявания и нежелани реакции при пациенти, страдащи от сърдечно-съдови заболявания..

Съдови нарушения

Трябва да се внимава при пациенти с тежко увреждане / нарушение на периферното кръвообращение (болест на Рейно или тежък синдром на Рейно).

β-блокерите могат да маскират симптомите на хипертиреоидизъм.

Съобщава се, че β-блокерите увеличават мускулната слабост, което се наблюдава при някои симптоми на миастения гравис (включително диплопия, птоза и обща слабост).

Нарушения на дихателната система

Съобщава се за реакции на дихателната система, включително смърт от бронхоспазъм при пациенти с бронхиална астма след приемане на β-блокери за локално приложение.

β-блокерите трябва да се използват с повишено внимание при пациенти със склонност към спонтанна хипогликемия или при пациенти с лабилен диабет, тъй като тези лекарства могат да маскират симптомите на остра хипогликемия.

Дисбаланс в киселинно-алкалния баланс

Описано е развитието на киселинно-алкален дисбаланс с използването на орални форми на инхибитори на въглеродна анхидраза. При пациенти с риск от бъбречна недостатъчност лекарството трябва да се използва с повишено внимание поради възможния риск от метаболитна ацидоза..

Пероралните инхибитори на карбоанхидразата могат да повлияят на способността да се включват в дейности, изискващи повишено внимание и (или) физическа координация при пациенти в напреднала възраст. Тези явления могат да се наблюдават, защото бринзоламидът прониква в системната циркулация, когато се прилага локално.

Пациентите с атопия или тежки анафилактични реакции към различна история на алергени, получаващи β-блокери, могат да бъдат по-отзивчиви към тези алергени и могат също да бъдат резистентни на нормални дози адреналин при лечение на анафилактични реакции.

Хороиден отряд

Описани са случаи на отделяне на хороидеята на окото при употреба на лекарства, които предотвратяват образуването на вътреочна течност (включително тимолол, ацетазоламид) след филтриращи операции.

Действието на β-блокери в състава на офталмологичните препарати може да блокира системния ефект на β-агонистите, включително адреналин. Анестезиологът трябва да бъде информиран за пациента, приемащ тимолол.

При използване на лекарството AZARGA при пациенти, които приемат системни α, β-блокери, е необходимо да се вземе предвид възможното взаимно засилване на фармакологичното действие на лекарствата както във връзка с известните системни ефекти на β-блокерите, така и във връзка с намаляването на ВОН. Необходимо е внимателно наблюдение на такива пациенти..

Комбинираната употреба на два локални бета-блокера не се препоръчва. Има вероятност от повишени системни ефекти в резултат на инхибиране на въглеродна анхидраза при пациенти, приемащи перорални инхибитори на карбоанхидразата и лекарството AZARGA. Едновременното приложение на лекарството AZARGA и пероралните инхибитори на карбоанхидразата не се препоръчва.

Ефекти на зрителния орган

Ефектът на бринзоламид върху ендотелната функция на роговицата при пациенти с нарушения на роговицата (особено при пациенти с нисък брой ендотелни клетки) не е проучен. При пациенти, които носят контактни лещи, е необходимо внимателно да се следи състоянието на роговицата при използване на бринзоламид, тъй като инхибиторите на въглеродна анхидраза могат да повлияят на хидратацията на роговицата. Препоръчва се внимателно наблюдение на пациенти с нарушения на роговицата, като пациенти със захарен диабет или роговична дистрофия..

Бензалкониевият хлорид, който е част от лекарството AZARGA, може да предизвика дразнене на очите, както и да промени цвета на меките контактни лещи. Трябва да се избягва контакт с меки контактни лещи..

Преди да използвате лекарството, контактните лещи трябва да бъдат премахнати и поставени обратно не по-рано от 15 минути след употребата на лекарството.

AZARGA съдържа бензалкониев хлорид, който може да причини точкова кератопатия и / или токсична язвена кератопатия. При продължителна употреба на лекарството трябва внимателно да се следи състоянието на пациентите.

Нарушена функция на черния дроб

Azarga трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с тежко чернодробно увреждане..

Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизмите за управление. Лекарството AZARGA има лек ефект върху способността за шофиране и управление на механизмите. Ако пациентът е получил временно замъглено зрение след употреба на лекарството, не се препоръчва да шофира кола и да се занимава с дейности, които изискват повишено внимание и реакция, докато не се възстановят. Инхибиторите на въглеродния анхидраза могат да влошат способността за изпълнение на задачи, които изискват концентрация и / или координация.

Освободете формуляра

Капки за очи. 5 ml в пластмасова бутилка за капкомер "Droptainer ™". 1 ет. в пакет от картон.

Производител

"С.А. Alcon-Couvreur NV ”/“ s.a. Alcon-Couvreur n.v. ”. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Белгия / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Белгия.

Име и адрес на юридическото лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Базел, Швейцария / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Базел, Швейцария.

Можете да получите допълнителна информация за лекарството, както и да изпращате жалби и информация за нежелани събития на следния адрес в Русия: Novartis Pharma LLC, 125315, Москва, Ленинградски пр-т, 72, сграда 3.

Тел.: (495) 967-12-70; факс (495) 967-12-68.

Условия за ваканция в аптеката

Условия за съхранение на лекарството Azarga

Да се ​​пази извън обсега на деца.

Срок на годност на наркотика Azarga

Не използвайте след срока на годност, посочен на опаковката.