Какво е атрофия на ретината?

Ретина

С възрастта човешкото тяло претърпява дълбоки промени, водещи до влошаване на тъканите и забавяне на метаболитните процеси..

Ако в същото време човек има лоши навици и води заседнал начин на живот, тогава това изостря състоянието му. На фона на бързата умора и общата умора в тялото започват да се появяват различни "язви". Този списък включва атрофия на ретината..

Какво е атрофия на ретината?

Атрофията на ретината е една от най-честите причини за зрително увреждане при възрастни хора. В медицината терминът "атрофия" означава намаляване на размера на тялото с прекратяване на функцията му, което възниква поради значително намаляване или липса на хранене.

Заболяването е придружено от промени в работата на фоторецепторите и увреждане на клетките на ретината. Това води до загуба на способността за възприемане на цветовата гама, както и до бързото развитие на късогледството.

В списъка на Международната класификация на болестите (ICD-10) това заболяване е под код H44.5.

Причините

Възрастната възраст и износването на органите на зрението са основните причини за заболяването на пациента. Но често атрофията на ретината е заболяване не само на възрастните хора.

Основни причини:

  • заболявания на кръвоносната система. В този случай кръвта престава да изпълнява една от основните си функции - транспорт и престава да доставя хранителни вещества в клетките на окото. В резултат на недостиг на жизненоважни елементи в ретината възниква атрофия;
  • генетично предразположение;
  • нарушения в лимфната система;
  • заболявания на ендокринната система;
  • инфекциозни заболявания;
  • късогледство;
  • далекогледство;
  • наранявания на очите;
  • злоупотреба с алкохол и тютюнопушене.

Съществуващите заболявания понякога могат да доведат до разрушаване на ретината на окото:

  • повишено вътреочно налягане;
  • възпален оптичен нерв;
  • възпаление на роговицата;
  • възпаление на мембраната, покриваща склерата и вътрешната повърхност на клепача;
  • отделяне на ретината.

Също така, това заболяване може да бъде причинено от други заболявания, като например:

  • тромбоза, злокачествени и доброкачествени мозъчни тумори;
  • автоимунни заболявания;
  • артериална хипертония с висока степен;
  • тежка интоксикация (включително предозиране на наркотици и токсини, отравяне с алкохол);
  • наранявания на главата;
  • сифилис.

Симптоми

Обикновено пациентите се оплакват от:

  • черни "мухи" или появата на мълния в очите;
  • ограничаване на зрителното поле;
  • изкривяване на формата и размера на предметите;
  • нарушено възприемане на цвета;
  • размито централно изображение;
  • намалена зрителна острота;
  • сложността на възприемането на текста без ярко осветление;
  • трудно разпознаване на лица.

Диагностика

Въз основа на данните, получени от пациента, лекарят изгражда приблизителна картина на заболяването. Ако се открият признаци на атрофия на ретината, офталмологът предписва следните изследвания:

  • кръвни изследвания (общи, RW, захар) и урина;
  • офталмоскопията е най-значимият метод;
  • визометрия (определяне на зрителната острота за разстояние);
  • биомикроскопия (изследване на очния сегмент с помощта на процепна лампа);
  • Ултразвук на очната ябълка;
  • радиография;
  • CT орбити;
  • ЯМР очи.

лечение

Поради факта, че е невъзможно напълно да се възстанови зрението или да се отървете от патологията, лечението е насочено главно към спиране на развитието на болестта и коригиране на зрението. Лечението се предписва в зависимост от стадия на заболяването..

Има 3 форми на заболяването:

  1. Лека форма ("суха").
  2. Тежка (мокра).
  3. Кръгла форма (атрофия на макулата).

Лека форма се лекува с лекарствена терапия. Лекарят предписва схема на лечение, като взема предвид вида, степента на сложност, причините за появата на съпътстващи заболявания. Терапията може да съдържа лекарства от следните групи:

  • ангиопротектори - разширяват и укрепват кръвоносните съдове, правят ги по-еластични;
  • антитромбоцитни средства - разреждат кръвта и предотвратяват образуването на кръвни съсиреци;
  • мултивитамини, съдържащи А, В6, Е и цинк;
  • лекарства за понижаване на холестерола;
  • полипептиди, които помагат за укрепване и възстановяване на ретината.

Такова лечение ще забави развитието на болестта и ще помогне да се избегне прехода към тежка форма и загуба на зрение..

Внимание. Сложната форма на заболяването изисква операция.

Най-често срещаният вариант на лечение е лазерната хирургия (коагулация). По време на лазерната хирургия няма загуба на кръв, мускулите на очите са значително укрепени, няма видими разрези и не се усещат болезнени симптоми.

Лазерният метод на коагулация не може да спре разрушителните процеси и да възстанови зрението, но може да забави развитието на болестта и да предотврати усложнения. В момента лазерните операции се използват в повечето клиники и са достъпни за почти всички.

В някои случаи се предписва витректомия - отстраняване на стъкловидното тяло от вътрешната страна на окото. Стъкловидното тяло е течността, с която е запълнена централната част на окото, тя е 99% вода. След отстраняване на засегнатата част на мястото му се въвежда газ или специална течност.

Алтернативни методи на лечение

В народната медицина също има няколко начина за лечение на атрофия на ретината. Но официалната медицина не счита тези методи за ефективни, защото подобна патология не може да бъде излекувана само от билки.

При лека форма на заболяването витаминните комплекси могат да бъдат заменени с различни билкови препарати.

Народните лекарства могат да се използват само като допълнително лечение към основното лекарство.

След консултация със специалист, можете да приготвите някоя от отварите, тъй като полезните вещества в състава на билките могат да повлияят положително на очите и тялото като цяло:

  1. Треленд трева да изсъхне и котлет. Смесете 1 чаена лъжичка трева с чаша вряла вода. Настоявайте 3 часа, след това прецедете и след като изстине, вкарайте в очите с пипета. Лечението се провежда за месец, а процедурата се повтаря 3 пъти на ден.
  2. Доста ефективен лек е бульонът от подорожник. Вземете 10 г семена от растението, залейте с 2 чаши вода. Смесете състава и налейте в него още 0,5 чаши вряла вода. Прецедете охладения бульон и използвайте както за вътрешна, така и за външна употреба. Пийте бульон преди хранене 3 пъти на ден.
  3. Вземете зелените части от бреза, коприва, червено боровинка и хвощ в равни части и варете 1 литър вряла вода. Настоявайте 2 часа, след това прецедете през тензух и приемайте орално 3-4 пъти на ден по 1 чаша.
  4. Разредете прясното козе мляко с преварена вода в съотношение 1: 1, кипнете, охладете. Пипета 1 капка в възпалено око с пипета. След инстилация веднага го покрийте с превръзка от плат. Курсът на лечение е 1 седмица.
  5. Смесете чаша вода и 1 с.л. л семена от кимион, вари се в продължение на 5 минути, добавете към бульона цветя царевица 1 супена лъжица. л., оставете бульона да се охлади и прецедете. Погребвайте очите си с пипета два пъти на ден.

Не забравяйте, че само навреме точната диагноза и навременното лечение на очните заболявания ще помогнат да се избегнат усложнения, дисфункции, развитието на хронични заболявания и пълна загуба на зрението. Съвременните методи за справяне с това заболяване ще помогнат да се запази яркостта на цветовете и радостта от пълноценен живот за дълго време.

Полезно видео

За това как протича лазерната коагулация на ретината във видеото по-долу:

Атрофия на ретината

Атрофията на ретината възниква в резултат на излагане на тялото на различни фактори, които допринасят за исхемия на тъканта на макулата или генетично предразположение към такава патология. В този случай човек развива зрително увреждане и трептене на мълния или мига главно в централната зона. При липса на необходимото лечение пациентът може напълно да загуби зрението си.

Лазерното излагане може да спре атрофията на макулата.

Защо се развива?

Следните фактори могат да провокират смърт на ретината:

  • наследствено предразположение;
  • генетични аномалии на плода;
  • хормонални нарушения;
  • диабет;
  • тежка атеросклероза;
  • хипертонична болест;
  • хипотиреоидизъм;
  • тютюнопушенето;
  • консумация на алкохол;
  • чести стрес;
  • преумора;
  • Неправилно ежедневие
  • липса на сън;
  • инфекция
  • травматично нараняване;
  • дефицит на витамини и минерали.
Промените в ретината често се предизвикват от липса на цинк.

Атрофичният фокус в ретината може да се образува в резултат на дефицит на цинк, аскорбинова киселина на витамин Е, които участват във формирането на макулата. Дефицитът им причинява смъртта на макуларни пигменти. Различните съдови нарушения причиняват исхемия на фундуса и водят до атрофия на ретината. Цитомегаловирусната инфекция и херпесът също имат вреден ефект..

Основни симптоми

Смъртта на ретината причинява развитието на следните клинични признаци при пациент:

  • замъглено и влошаващо се централно зрение;
  • изкривяване на права линия;
  • проблеми с разпознаването;
  • невъзможност за четене;
  • появата на проблясъци и мълнии;
  • наличието на зони на пълна липса на зрение;
  • невъзможност за разграничаване на цветовете.
Пациентът забелязва промени от страната на централното зрение.

Зрително увреждане се наблюдава главно в центъра на зрителното поле. В този случай страната остава нормална за дълго време. Скоростта на увеличаване на симптомите зависи от формата на заболяването. При мокра форма на атрофия на ретината минават месеци от появата на първите признаци до значителни клинични отклонения, а при суха такава патологията може да отнеме години.

Диагностични мерки

Възможно е да се подозира некроза на ретината чрез наличието в пациент на симптоми, характерни за такава патология. За да потвърдите диагнозата, използвайки метода на офталмоскопията. Тя ви позволява да визуализирате макулата и да определите състоянието на фундуса, съдовете, които са разположени върху него, и диска на зрението. Със суха атрофия на макулата се откриват стесняване на артериите и промяна в цвета на макулата. Мократа форма на заболяването се характеризира с покълването на кръвоносните съдове, които се набръчкват неправилно и увеличават обема си. Показана е и периметрия с определяне на визуални полета, както и тонометрия. Важно е да преминете общ и биохимичен кръвен тест.

Характеристики на лечението

Терапията за атрофия на ретината е да се предписват различни лекарства, които подобряват микроциркулацията в съдовете на макулата или да допълнят доставката на витамини, необходими за функционирането на пръчките и конусите на ретината. Освен това са показани венотоники, които укрепват съдовите стени и антитромбоцитни средства за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци. Извършва се и хирургия, чиято същност е лазерната коагулация на кръвоносните съдове и прикрепването на ретината към подлежащите слоеве на окото. Такива мерки няма да ви позволят да се възстановите от болестта, но значително ще забавят процеса на прогресия и могат да спасят зрението на пациента. В комбинация с традиционните методи за лечение на атрофия се използват народни средства.

Използвани лекарства

Назначени лекарства, които подобряват трофичната тъкан поради микроциркулацията в ретината, например "Preductal". Показани са и лекарства, които нормализират холестерола и захарта в организма. Комплекси от витамини и минерали, както и полипептиди, които са строителният материал за клетките на макулата, ще бъдат полезни. Необходими са ангиопротектори, вазодилататори и антитромбоцитни средства, които укрепват кръвоносните съдове и нормализират тонуса на микроваскулатурата. При засилено съдово образуване се използва Lucentis, което предотвратява този процес..

хирургия

Хирургическата интервенция се извършва в случай на неефективност на консервативните методи на експозиция. Най-често се извършва лазерна коагулация, която е минимално инвазивна интервенция, дава положителен резултат и се понася добре от пациента. В процеса на неговото изпълнение ретината се слее с подлежащите слоеве тъкан. При невъзможност за тяхното изпълнение се извършват вазореконструктивни и циркулаторни възстановявания. Понякога отстраняване на стъкловидното тяло.

Народни средства

Нетрадиционните методи се използват само в комбинация с основното лечение и се състоят в използването на такива лечебни билки:

  • инфузия на родилката;
  • тинктура от валериана върху алкохол;
  • фармацевтична лайка;
  • отвара от теменужки;
  • невен.

Лечението с народни средства не изисква финансови разходи и поради това се използва сред всички категории население.

вещи

Ако няма необходимо лечение, тогава при макулна атрофия съществува опасност от загуба на зрение на пациента. Това се дължи на смъртта на фоточувствителните клетки в окото. Отначало централното зрение може да се влоши, а по-късно периферното зрение изчезне. Последваща корекция обаче не е възможна. Ето защо е важно, когато се появят първите симптоми на патология, да започнете необходимите терапевтични процедури.

Методи за превенция

Възможно е да се предотвратят опасните последици, които атрофията на ретината причинява, ако се извърши цялостна диагностика и лечение при откриване на първоначални зрителни увреждания. Важно е също да се откажете от лошите навици, да водите здравословен начин на живот, да се храните правилно и да избягвате последиците от преумора и стрес, които отслабват защитните сили на организма.

Старостта не е радост, младостта не е живот


С възрастта тялото ни започва да се променя не към по-добро. Здравето се влошава, залепват се различни язви, за които в младостта им дори не се е чувало. Например, атрофия на ретината, която е една от честите причини за загуба на зрение при възрастни хора.

Какво е това и какви са причините за развитие

Атрофия - намаляване на обема и размера на тъканите и органите с ясно изразена промяна в клетките. Когато структурата на окото се промени, централната част на ретината, наречена макула или жълто петно, поема основния удар. Тази област на окото е отговорна за яснотата на зрението, ви позволява да различавате обекти на различни разстояния. Дава ви възможност да четете книги, да гледате телевизия, да работите пред компютър и да правите много други неща.

И развитието на атрофия на ретината постепенно води до факта, че яснотата на изображението изчезва. За човек става трудно да изпълнява ежедневните си задължения, да работи. Едно око може да бъде болно и двете. Всичко започва с леко зрително увреждане. Тогава цветната дискриминация става трудна. Тогава оптичните илюзии могат да започнат. Например: малките предмети могат да изглеждат огромни, а големите - малки.

В същото време атрофията може да бъде суха (лека форма) или „мокра”, „мокра” (тежка форма). Има и кръгова атрофия на макулата. Основният му симптом е прогресивната загуба на зрение. В случай на тази патология човек напълно ослепява на възраст 40-60 години. Причината за неговото развитие е вродено метаболитно разстройство..

Атрофията може да се появи в клетките на окото поради лошия метаболизъм или натрупването на некачествени продукти. Тези вещества унищожават ретината, което може да доведе до частична или пълна слепота. Ето защо е много важно да започнете своевременно лечение.

Причини за атрофични процеси

Между другото, атрофията на ретината може да застраши не само възрастните хора, но и доста младите хора. Това се улеснява от:

  1. Заболявания на кръвоносната система. Те водят до факта, че ретината престава да получава необходимите за нормалното й функциониране вещества и елементи.
  2. Генетично предразположение. В такива случаи патологията се усеща още в юношеска възраст.
  3. Неуспехи в дейността на лимфообразуващите органи. Това води до нарушаване на производството и циркулацията на лимфата, което засяга и ретината.
  4. Хормонални нарушения. Както и ендокринни и инфекциозни заболявания.
  5. Метаболитни нарушения. В такива случаи всички тъкани на тялото не получават необходимото количество хранителни вещества. В ретината липсва правилно хранене. В резултат на това тя започва да атрофира..

Има и други причини за атрофия. Това може да бъде нараняване на очите, късогледство, хронични заболявания на очите, сърцето и др. Пушенето и алкохолът също са вредни за ретината..

Всяко отравяне с токсини може да доведе до атрофия на ретината и слепота. Хората, които пият, пушат и употребяват наркотици, рискуват да загубят зрението си преди време.

Как се лекува атрофия?

Разбира се, най-доброто лечение е превенцията на заболяването: отказване от лоши навици, добро хранене и спазване на режима на работа и почивка. Е, за региона - навременно откриване, защото със значителни щети на ретината дори супер технологиите не винаги са в състояние напълно да възстановят зрението. Това е така, защото промените в ретината, причинени от атрофия, са най-вече необратими.

Затова основната цел на лечението е да се спре атрофията и да се направи всичко възможно, за да се възстанови зрението. За това първо се определя видът на атрофията. Лекото лечение се състои в назначаването на специални витаминни комплекси, които допринасят за подобряване на храненето на очните тъкани и кръвообращението в тях. Това може да предотврати прехода на патологията в тежка и невъзможна форма..

Лечението на мократа форма днес се състои в ретробулбарно (вътреочно) приложение на Avastin или Lucentis (фотодинамична терапия). Те включват специални вещества - ранибизумаб, които намаляват прекомерната стимулация на ангиогенезата, намаляват отока на ретиналната тъкан и предотвратяват развитието на патологията.

Лазерна коагулация

Лазерната коагулация е ефект на висока температура, причинявайки коагулация на тъканите. Поради този ефект операцията протича без кръв. Високата точност на лазера позволява на ретината и хороидните мембрани да се слеят (т.е. укрепват ретината и подобряват нейното хранене).

Лазерното лечение е единственият и никакъв алтернативен метод, използван за такива промени в ретината като атрофия, дистрофия, дегенерация. Използва се и при съдови заболявания и съдова патология на вените (тромбоза), диабетни промени, ангиоматоза и др..

За да се предотврати прогресията на атрофия, може да се извърши периферна лазерна коагулация. С негова помощ се укрепва периферията на ретината и се предотвратява нейното отделяне. В допълнение, след коагулация се подобрява кръвоснабдяването, увеличава се кръвотокът, подобрява се храненето на ретината и проникването на течност под него е изключено.

Витректомията също може да бъде извършена. Такова лечение е отстраняването на целия стъкловидно тяло от окото или част от него и замяната му с изкуствени полимери или специален физиологичен разтвор.

Наскоро е разработено ново лечение на атрофия - облъчване на засегнатото око. Той също така инхибира развитието на патология и намалено зрение. Процедурата трае само 5 минути.

помагала

Традиционната медицина също не застана настрана - има рецепти, които помагат на атрофията да спре. Такова лечение трябва да се практикува с повишено внимание, тъй като ефективността на лекарствата не е доказана. А някои билки, използвани за приготвянето им, изобщо могат да бъдат отровни. Ето защо, не забравяйте да се консултирате с вашия лекар!

Ето тройка такива рецепти:

  • Смесваме черен бъз, ливаден царевица (има противопоказания!), Копър и ухо (отровно растение!) Или цветя от лайка, варовик, ухо и копър по равно. След това 2 с.л. изсипете сухата смес с чаша вряла вода, увийте и настоявайте 20 минути. Инфузията се филтрира внимателно през памучна вата или марля, сгъната на няколко слоя. Копаем в очите през деня по 1-2 капки и ги измиваме със същата инфузия два пъти на ден.
  • Смесваме същото количество: ливада с варовик, конски кестен, глог, бял имел и градинска рута (има противопоказания!). След това 1 ч.л. получената смес изсипете в половин чаша вряла вода, затоплете на водна баня в продължение на 30 минути. Инфузията може да се използва за бани за очи или лосиони (дръжте 20 минути) два пъти на ден.
  • Можете да направите такъв чай: смесете клонки от бял имел (с листа), цветове от глог, голям настурций. След това 3 супени лъжици. изсипете сместа с половин литър вряла вода, увийте и настоявайте за около час. Пием приготвената порция през целия ден, за предпочитане преди хранене. Лечение - половин година.

Видео - как се извършва вътреочно инжектиране:

При атрофия е полезно да се консумират портокали, плодове, зеле, царевица, елда и соя. Морковите и цвеклото са много полезни. Можете да направите сок от тях и да го приемате сутрин на празен стомах или да ги използвате във всяко количество и форма - суров, варен, с мед.

Надяваме се, че сте открили нещо ново и полезно! Приветстваме всякакви коментари! Ако искате да помогнете на други хора, можете да споделите полезни съвети или необикновени истории за възстановяване..

Дистрофия на ретината

Главна информация

Ретината (ретината) е вътрешната лигавица на зрителните органи и се състои от светлочувствителни фоторецептори и нервни клетки. Яснотата на формирането на изображение, получено отвън и предавано на мозъка, зависи от този най-важен визуален елемент..

Има два вида рецепторни клетки, разположени в ретината: пръчки и конуси. Високо чувствителните пръчки са отговорни за периферното зрение и позволяват на човек да вижда в тъмното. За разлика от тях, конусите контролират централното зрение и за нормална работа трябва да получават повече светлина, която използват за разпознаване на различни цветове и малки детайли..

Дистрофия на ретината - какво е това?

Дистрофия на ретината, наричана също понякога регенерална регенерация, е колективен медицински термин, който обобщава група офталмологични патологии, които се наследяват самостоятелно (например с възрастта) или се развиват в резултат на излагане на други органи на окото (например диабет, менингит, атеросклероза и т.н.).

Дистрофията на ретината обикновено е постоянно прогресиращо и често необратимо болезнено състояние, проявяващо се главно при възрастни хора, но може да се развие и при млади хора и дори при деца. Абсолютната загуба на зрение при това заболяване е изключително рядка, но ако пренебрегнете проблема, такъв изход е напълно възможен..

Патогенеза

Много патологични процеси, които се образуват както в окото, така и в човешкото тяло като цяло, могат да допринесат за появата на група заболявания, наречени дистрофия на ретината. В зависимост от първоначалната причина, по време на развитието на това заболяване първо се случва разрушаването на централната или периферната част на тъканите на очната ретина, а в някои случаи атрофията засяга целия орган. Това в крайна сметка води до постепенно намаляване на зрителната острота и появата на други негативни симптоми от страна на зрението. В началото такова болезнено състояние може да бъде безсимптомно, което усложнява ранното му откриване..

С по-нататъшно прогресиране на заболяването дегенерацията на ретината се случва вече на клетъчно ниво и обхваща предимно фоторецепторите на окото, чиято функционална цел е да осигури зрение (особено отдалечено) и организация на възприемането на естествената цветова схема на окото. В този случай по правило страдат и двете очни ябълки.

Първоначално отрицателните симптоми на дистрофия се откриват в едното око, а след известно време (понякога може да минат няколко години) този процес се разпространява във второто око. Приблизително 7-8 години след началото на формирането на това заболяване пациентът има намаляване на зрението във връзка с двата органа на зрението. С течение на времето дистрофията на ретината може дори да причини увреждане..

класификация

Всички форми на дистрофия на ретината имат сходни отрицателни признаци, които се комбинират от общия процес на прогресиране на зрителната дисфункция и дегенеративно дегенеративно израждане на тъканите на ретината. Днес се споделят много разновидности на това заболяване, които най-често се класифицират в зависимост от основната причина за появата му и локализация в очната ябълка.

Според етиологията на развитието на дистрофия на ретината те се разграничават на първична (наследствена) и вторична (придобита).

Наследствени дистрофии

Наследствените дистрофии на ретината включват онези заболявания, които възникват в резултат на генетичната предразположеност на пациента към тяхното развитие, тоест родители, които са ги наследили. Те включват точково бяла и пигментирана дистрофия, Stargardt, Refsum, Best заболявания и много други патологии от този характер, но първите две се отличават особено, тъй като те най-често се срещат. По правило симптоматиката на такива дистрофии се проявява в детството и се увеличава заедно с растежа на детето.

Придобита дистрофия

Дистрофията на ретината от тази група засяга главно възрастните хора, но може да се развие и при деца и възрастни пациенти, претърпели наранявания на очната ябълка или някои очни заболявания. В зряла възраст такива форми на заболяването често се появяват на фона на метаболитни нарушения в тъканите на окото и / или при наличие на други зрителни патологии, свързани с възрастта (например, катаракта). В тази група дистрофии особено се различават възрастовата макулна дегенерация и серозната хориопатия, които най-често се срещат.

Фокуси на дистрофия на ретината

От своя страна, в зависимост от концентрацията на развитието на патологичния процес в ретината, всички дистрофии се разделят на генерализирани, централни и периферни.

Обобщена

При генерализирана форма на заболяването лезиите се появяват както в централната, така и в периферната част на ретината. Такива дистрофии се разделят според вида на нарушението в органите на зрението, вида на наследяването и модификациите на фундуса.

централен

Централната дистрофия на ретината се характеризира с нарушения в тъканите на очната ябълка, които се появяват в средния й сегмент, наречен макула, в резултат на което патологии от този характер се наричат ​​също макулни дистрофии. Заболяванията от тази група се характеризират с класическа офталмоскопична картина и нейния прогресиращ ход.

периферен

Периферната дистрофия на ретината засяга главно краищата на оптично пасивната част на зрителния орган, разположена в близост до зъбната линия. Ако заедно с ретината, стъкловидното тяло и хороидеята (очния хороид) участват в патологичния процес, тогава тази патология се нарича периферна хориоретинална дистрофия. В случай, когато стъкловидното тяло също улавя заболяването, то се нарича витрехориоретинална периферна дистрофия на ретината.

Периферна дистрофия на ретината

Видовете дистрофия на ретината, с които най-често трябва да се справят офталмолозите, са описани по-долу..

Точково бяла дистрофия

Тази форма на дистрофия е вродено заболяване и се появява при пациент от ранна детска възраст. По правило зрителното увреждане при дете започва още в предучилищна възраст и неудържимо напредва в бъдеще..

Дегенерация на ретината на пигмента

За съжаление, механизмът на развитие на пигментирана дистрофия все още не е напълно проучен, но със сигурност е известно, че това заболяване се появява в резултат на неизправност на фоточувствителните клетки на очите, отговорни за тъмното адаптиране на зрението. Такова заболяване се появява едновременно и в двете очи, протича доста бавно и се проявява чрез редуващи се периоди на обостряне и преходно облекчение. Най-често първите симптоми на пигментна форма на дистрофия започват да се проявяват в училищна възраст и до 20-годишна възраст тя се диагностицира ясно от офталмолог и изисква лечение. Освен това пациентът вече има нощна слепота и стесняване на зрителното поле, което става тръба.

Централна хориоретинална дистрофия

Това заболяване се нарича още серозна хориопатия. Обикновено се образува при мъже след 20 години поради натрупване на излив от очните съдове директно под ретината. Такъв ексудат пречи на нормалния метаболизъм и храненето на ретината, в резултат на което се развива постепенната му атрофия. Освен това изливът с течение на времето насърчава отлепването на ретината, което само по себе си е сериозно усложнение, което може да доведе пациента до абсолютна слепота. Характерна симптоматика на тази дистрофия е появата в зрителното поле на кривината на вълнообразно изображение, сякаш човек вижда картина през слой вода.

Възрастова дистрофия на ретината

Подобна дистрофия се отнася и до макулна (централна) и тя се нарича възрастова, поради появата главно при възрастни хора след 50-60 години. Това заболяване се среща в две основни клинични форми на развитие, а именно:

  • суха форма (неекссудативна);
  • мокра форма (ексудативно).

И двете от тези форми се развиват в условия на свързани с възрастта промени, настъпващи в структурата на стените на очните микросъдове. На фона на тази патология се наблюдава увреждане на съдовата структура в централната зона на ретината (макула), което е отговорно за високата резолюция на зрението, което позволява на човек да забележи и разграничи най-малките детайли на предметите около него от близко разстояние.

Мокра и суха дегенерация на ретината

Въпреки това, дори в случай на тежко протичане на това заболяване, появата на пълна слепота е изключително рядка, тъй като периферната ретина на пациента остава непокътната, което му позволява частично да вижда и навигира нормално в позната среда. Най-тежкият ход на дистрофията, свързана с възрастта, кара човек да загуби способността да пише и чете.

Суха форма

Този тип тази дистрофия се характеризира с процеса на натрупване на продукти от клетъчна жизненоважна активност сред кръвоносните съдове и самата ретина, които не се отстраняват навреме поради нарушение на микросъдовата структура и общата функционалност на окото. Тези продукти от активността на близките клетки са химикали, изглеждат като малки или големи жълти туберкули, наречени друзен, и се отлагат в тъканите непосредствено под ретината.

Сухо разнообразие от тази дистрофия се среща при 90% от всички съществуващи макулни дегенерации и се счита за сравнително доброкачествена форма на заболяването, тъй като протича доста бавно, като постепенно намалява зрителната острота с течение на времето.

Има три последователни етапа от развитието на неекссудативна макулна дегенерация, свързана с възрастта:

  • На ранен етап се отбелязва присъствието на малки приятели в очите. В този случай пациентът все още не забелязва зрително увреждане и вижда добре.
  • В междинния етап в централната част на ретината на окото се откриват няколко малки или една голяма друза, които стесняват зрителното поле, в резултат на което пациентът понякога наблюдава замъглено петно ​​пред очите си. Единственият признак на заболяване на този етап е нуждата на човека от ярко осветление, използвано за писане или четене..
  • С развитието на ясно изразен стадий тъмно петно ​​с голям размер постоянно присъства в зрителното поле на пациента, което не му позволява да вижда по-голямата част от околните предмети.

Мокра форма

Ексудативната макулна дегенерация се диагностицира при 10% от пациентите и се характеризира с неблагоприятна прогноза за нейното развитие, тъй като води до бърза загуба на зрението и често причинява отлепване на ретината..

При тази форма на заболяването се появява поникване на нова липсваща нормална микроваскулатура на кръвта директно под ретината. Структурата на тези съдове не е характерна за очните тъкани и следователно стените им лесно се повреждат, което води до излив на ексудат, който се натрупва под ретината. В резултат на този процес постепенно натрупващият се ексудат започва да оказва натиск върху ретината, като по този начин допринася за ексфолирането му. На фона на такива драстични промени се наблюдава бързо влошаване на зрението, което при ненавременно и / или неадекватно лечение може да се превърне в пълна слепота.

Етмоидна дистрофия

От всички разновидности на периферна дистрофия тази витреохориоретинална патология е първа по вероятност от развитие и се среща при 63% от пациентите с подобна диагноза. Този вид заболяване се счита за опасно за здравето, тъй като провокира най-голям риск от възможността за отделяне на ретината. В два от всеки три случая етмоидната дистрофия се появява при мъже след 20-годишна възраст, което само по себе си говори в полза на нейния наследствен произход. Това заболяване с приблизително една и съща честота може да засегне една или две очни ябълки, след което бавно прогресира през целия живот.

Изследването на фундуса с етимоидна дистрофия разкрива тесни, бели, вълнообразни ивици под формата на стълби или решетки, които се образуват от срутени кръвоносни съдове, пълни с хиалин. Между тях се оформят изтъняващи участъци на очната ретина, които имат специфичен вид на червени или розови огнища. В тези области могат да се появят сълзи или кисти, които в крайна сметка да доведат до отделяне на ретината. Освен това има втечняване на стъкловидното тяло в зоната му на контакт с променената част на ретината, а по краищата на областта на дистрофията, напротив, се наблюдава плътната им адхезия. По тази причина в ретината се появяват зони на прекомерно напрежение, така наречената - сцепление, които впоследствие образуват малки сълзи във формата на клапан. Чрез тях течната фракция на стъкловидното тяло прониква под ретината, като по този начин провокира нейното отделяне.

Дистрофия "Следи от охлюв"

Подобен тип дистрофия се фиксира от офталмолозите при пациенти с диагноза прогресираща късогледство и се проявява чрез появата на дупни дефекти и стрийгащи включвания по повърхността на очната ретина. По правило всички такива лезии се концентрират линейно и при изследване са подобни на следа от охлюв, оставена на асфалт (всъщност поради тази причина тази патология получи своето образно име). Доста често тази дистрофия е придружена от образуването на сълзи в тъканите на окото, което може да доведе до отделяне на ретината.

За разлика от дистрофията

Нечестното разнообразие от дистрофия е наследствена патология и може да засегне както жените, така и мъжете. В този случай и двете очи обикновено страдат едновременно, върху ретината на които се появяват белезникави или жълтеникави включвания, подобни по структура на снежни люспи. В повечето случаи такива лезии са разположени в близост до вече удебелени микросъдове на ретината..

Дистрофия "Калдъръмена настилка"

Дистрофия, наречена „Павиране на калдъръм“, засяга най-вече отдалечени части на очната ябълка, разположени директно в областта на нейния екватор. За този вид заболяване, появата върху ретината на отделни патологични огнища от бял цвят, имащи неравна повърхност и удължена форма. Често тези огнища имат кръгово разположение. Най-вече този вид дистрофия засяга пациенти с късогледство, както и възрастни хора..

Малка кистозна дистрофия (болест на Блесин-Иванов)

Както подсказва името, възниква малка кистозна дистрофия поради образуването на малки кисти в периферните области на фундуса. С течение на времето в областта на тези неоплазми могат да се появят области на ретиналното отделение и перфорирани отвори. Независимо от това, този вид дистрофия се характеризира с доста бавен курс и следователно има благоприятна прогноза.

Lepeter tapetoretinal детска амавроза

Амаврозата на Лебер може да се развие на възраст 2-3 години и дори при новородено бебе. Когато се появи при дете, има рязко влошаване на зрителното възприятие, което показва началото на заболяването и по-нататъшно бавно прогресиране на патологията, понякога в продължение на много години.

Х-хромозомна юношеска ретиношиза

При това офталмологично заболяване стратификацията на ретината протича едновременно и в двата органа на зрението. В областта на такива стратификации се образуват големи кисти, които постепенно се пълнят с глиален протеин. Поради грешката на такива отлагания по ретината се появяват радиални линии (подобни по форма на спиците на колело за велосипеди) или звездообразни гънки..

Други видове патологии от този характер, като болест на Refsum, перипапиларна атрофия на хороидеята, никталопия и други подобни заболявания, са сравнително редки и представляват интерес само за тесен кръг от офталмолози..

Важно! Трябва да се помни, че резултатът от ненавременното или неподходящо лечение на почти всякакъв вид дистрофични промени в очите ще бъде атрофия на ретината, което е много вероятно да доведе до абсолютна загуба на зрение.

Какво е атрофия на ретината??

В превод от гръцки език думата „атрофия“ означава глад, тоест липса на прием на храна. В контекста на офталмологичните заболявания атрофията на ретината е патологичен процес на намаляване на обема на очните тъкани, характеризиращ се с ясно изразена промяна в тяхната клетъчна структура.

Причината за тази патология може да бъде различни очни заболявания и на първо място множество дистрофии, които нарушават адекватното хранене на зрителните органи. Много по-трудно е да се лекува атрофия на ретината, отколкото първоначалното зрително увреждане и често е просто невъзможно. Ето защо при лечението на очни заболявания е много важно да се диагностицира навреме съществуващото заболяване навреме и да се опитаме да го премахнем по най-ефективния начин, тъй като атрофията може да има необратими последици, водещи до смърт на тъканите.

Причините

Според статистиката, потвърдена от резултатите от много проучвания на това заболяване, е установено, че дистрофията на ретината ежегодно "по-млада", тоест по-често се проявява при хора на средна възраст. Днес не само възрастните пациенти, но и хората с лоши навици и наследствено предразположение към някои очни заболявания попадат в рисковата група за развитие на тази патология. Друго сериозно обстоятелство, допринасящо за появата на дистрофия на ретината, наскоро се превърна в неблагоприятна екологична ситуация, която се отразява негативно на всички сетива и в частност на очите..

Независимо от това, възрастта е призната за основен рисков фактор за дистрофия на ретината, а разпространението на това заболяване във възрастовата категория пациенти под 60 години е само 1%, а вече след навършване на 70 години - около 20%. Поради тази причина офталмолозите препоръчват на всички хора, изложени на риск след 45-годишна възраст, да се подлагат на ежегодно изследване на състоянието на техните зрителни органи, което ще помогне да се забележи навреме възникващ проблем и да се вземат адекватни и навременни мерки за неговото решаване. В допълнение, в 30–40% от случаите дистрофията на ретината се среща при хора с късогледство, в 6–8% от случаите при условия на хиперопия и в 2–3% от случаите с нормално зрение. Общият набор от първични фактори за развитието на дистрофия може да бъде образно разделен на две основни групи, а именно: общи и локални.

Честите причини за формирането на тази група заболявания включват:

  • хипертония
  • често излагане на очите на пряка слънчева светлина и други отрицателни видове радиация;
  • диабет;
  • свързани с възрастта съдови промени в органите на зрението;
  • сериозни минали вирусни инфекции;
  • прекомерен плазмен холестерол;
  • различни интоксикации (отравяне от отрови, бактериални токсини, алкохол и др.);
  • тежки хронични заболявания (от щитовидната жлеза, сърцето, бъбреците и др.);
  • постоянен дефицит на минерали и витамини от храната.

Местните причини за дистрофия на ретината включват:

  • генетично предразположение;
  • възпалителни очни патологии;
  • предишни операции на зрителните органи;
  • късогледство под всякаква форма на тежест;
  • предишни наранявания на очите;
  • настояща катаракта.

Допълнителни обстоятелства, благоприятстващи по-ранното развитие на тази патология, са тютюнопушенето, както и полът и расата. Известно е, че дистрофията на ретината е по-предразположена към хора с бяла кожа и сини очи и при жените. Като цяло, всички външни или вътрешни фактори, които нарушават притока на кръв и естествения метаболизъм в очната ябълка, могат да причинят дистрофия на ретината..

Симптоми на дистрофия на ретината

В началните етапи на своето развитие повечето видове дистрофия на ретината могат дълго време да не се проявяват субективно или са много слабо изразени. Като правило, първите клинични симптоми на тази група патологии започват да притесняват пациента в средната или дори тежката фаза на хода на заболяването.

Въпреки изобилието от видове дегенерация на ретината, техните отрицателни симптоми са до голяма степен сходни помежду си и най-често се изразяват от следните явления:

  • ограничаване на зрителното поле;
  • отслабване на зрителната острота (може да е в едно или две очи);
  • необходимостта от наличието на ярко осветление, използвано за писане или четене;
  • появата пред очите на изкривено като вълна изображение (наподобява усещане за гледане през слой вода);
  • появата на говеда (различни бариери пред очите под формата на петна, мъгла, завеси и др.);
  • развитието на никталопия (намалена способност да се вижда привечер);
  • проблеми с разграничаването на цветовете (възприемането на цветове, които не съответстват на реалната картина);
  • периодичното образуване на проблясъци или "мухи" пред очите;
  • невъзможността за правилно идентифициране на обект в покой от движещ се;
  • развитие на метаморфопсия (изкривена оценка от органите на зрение на цветове, форми и подреждане на обекти в реално пространство).

Ако човек развие някой от описаните по-горе симптоми, той трябва спешно да се консултира със специалист за подробен преглед и да предпише, ако е необходимо, адекватно лечение. Не се препоръчва да отлагате собственото си посещение при офталмолог за дълго време, тъй като без подходяща терапия всяка дистрофия на ретината може бързо да прогресира и в крайна сметка да провокира отделянето й, което означава пълна загуба на зрението.

Тестове и диагностика

Диагностицирането на дистрофични промени в очната ретина изисква професионален подход и пълно изследване на тъканната структура на двата органа на зрението. В този случай най-подходящият ще бъде набор от изследвания, които ще помогнат за точното идентифициране на съществуващото заболяване..

Когато посещавате болница, офталмолог може да предпише на пациента следните диагностични процедури и мерки:

  • общи клинични тестове;
  • офталмоскопия (инструментален метод за изследване на фундуса);
  • периметрия (техника за изследване на граничните граници на периферното зрение);
  • Тест на Амслер (метод за диагностициране на настоящата дистрофия с помощта на пунктирана решетка, нарисувана на хартия);
  • адаптометрия (проверка на тъмната адаптация);
  • ретиналната оптична томография;
  • Ултразвук на очната ябълка;
  • биомикроскопия (подробен анализ на тъканната структура на окото);
  • визометрия (метод за проверка на зрителната острота въз основа на използването на 4 специални таблици);
  • флуоресцентна ангиография (техника за изследване на очни съдове с венозно приложение на органичен пигмент);
  • рефрактометрия (инструментално определяне на очна рефракция);
  • измерване на вътреочното налягане;
  • оценка на цветното зрение с помощта на таблицата Рабкин;
  • електроретинография (технология за изследване на функционалността на ретината с помощта на светлинна стимулация).

Лечение на дистрофия на ретината

На практика е невъзможно да се премахнат напълно дистрофичните промени, които вече са настъпили в ретината, като се използва съвременната медицина, следователно всяко лечение на патологии от тази група е насочено към забавяне и / или спиране на по-нататъшното прогресиране на болестта и по същество е симптоматично.

Като цяло терапевтичните методи, използвани при лечението на дистрофия на ретината, могат да бъдат разделени на: медицински, хирургични и лазерни. В зависимост от разнообразието на заболяването и тежестта на протичането му, отделното им или комплексно използване в повечето случаи може да спре по-нататъшното развитие на болестта, да намали тежестта на негативните клинични симптоми и дори частично да подобри зрителната функция.

Докторите

Токторалиева Джипаркул Бекбаевна

Козина Наталия Сергеевна

Валешчук Наталия Василиевна

лечение

С лекарствена терапия на различни дистрофии на ретината се практикува предписването на лекарства от следните лекарствени групи:

  • Витамини (главно А и Е и В групи).
  • Антитромбоцитни средства - терапевтични средства, които предотвратяват съдовата тромбоза (ацетилсалицилова киселина, тиклопидин, клопидогрел и др.). Тези лекарства могат да се прилагат под формата на интравенозни инжекции или таблетки..
  • Капки за очи, включително биологични вещества и витамини, допринасящи за подобряване на материалния метаболизъм и възстановяване на клетъчната структура (Тауфон, Офтан Катахром, Емоксипин и др.).
  • Вазодилататорите и ангиопротекторите са лекарства, които укрепват и разширяват кръвоносните съдове на кръвоносната система (Papaverine, Complamin, No-Shpa и др.). Може да се прилага интравенозно или перорално.
  • Хиполипидемични лекарства - лекарства, които намаляват плазмения холестерол (Симвастатин, Метионин, Аторвастатин и др.). Те се използват само при пациенти с атеросклероза..
  • Терапевтични лекарства, които засилват съдовата микроциркулация (Кавинтон, Винпоцетин, Пентоксифилин). Най-често разтворите на тези лекарства правят инжекции в очите.
  • Минерални и витаминни комплекси, съдържащи елементи, важни за адекватното функциониране на зрителните органи (боровинка-форте, окувайт лутеин и др.).
  • Полипептиди, получени с използване на тъкан на ретината на говедата (ретиноламин). Практикува се директно въвеждане в структурата на окото.
  • Lucentis е лекарство, което инхибира растежа на нови патологични съдове. Използва се главно за лечение на свързана с възрастта дегенерация на ретината.

Лечението с всички горепосочени лекарства обикновено се провежда на курсове, които се провеждат няколко пъти през годината (поне два пъти).

Освен това при лечението на влажна макулна дегенерация понякога се практикува венозното приложение на Фуроземид и вътреочното приложение на Дексаметазон. В случай на кръвоизлив в окото, за неговото прекратяване и резорбция на хематома, интравенозно се предписват Аминокапронова киселина, Хепарин, Пророкиназа или Етамсилат. За да се облекчи подуването при лечението на всякакъв вид дистрофия на ретината, триамцинолон се въвежда в окото.

Процедури и операции

Заедно с лекарственото лечение, за да се коригира зрението и да се намалят негативните прояви на дистрофия на ретината, могат да се използват някои физиотерапевтични методи, а именно:

  • венозно лазерно облъчване на кръвта;
  • електрофореза с No-Shpa, Хепарин, Никотинова киселина;
  • електрическа стимулация на ретината;
  • магнитотерапия;
  • стимулация на ретината с използване на нискоенергийно лазерно лъчение;
  • фотостимулация на ретината.

Ако има индикации за хирургични операции, операцията е възможна, включително:

  • витректомия;
  • лазерна коагулация на ретината;
  • реваскуларизиращи операции;
  • вазоконструктивна хирургия.

Принципи на лечение на централни дистрофии на ретината

Какво да правя с възрастовата дистрофия на ретината и други макулни дегенерации? На първо място, на пациентите с тези форми на заболяването е показана комплексна лекарствена терапия, включително курсовото приложение на витамини А, Е и В, вазодилататори, антитромбоцитни агенти и ангиопротектори. По правило лечебните курсове с тези групи лекарства се провеждат най-малко 2 пъти за 12 месеца, което в повечето случаи може значително да намали прогресията или дори напълно да спре развитието на патологията, като по този начин запази зрението на сегашното ниво.

В случай, когато пациентът е диагностициран с по-тежка фаза на макулна дегенерация, тогава заедно с лекарственото лечение се предписват горните методи на физиотерапия или се извършват операции за възобновяване на естествения приток на кръв в ретината. Използваният специфичен метод на физиотерапия трябва да бъде избран от офталмолог, въз основа на съществуващата картина на заболяването и неговия ход. Наред с приемането на лекарства, всички физиотерапевтични процедури се провеждат и на курсове 2-4 пъти годишно.

Ако пациентът страда от мокра форма на дистрофия, тогава на първо място му се показва лазерна коагулация, която спира растежа на анормални кръвоносни съдове. По време на тази процедура лекарят насочва лазерния лъч към засегнатите сегменти на ретината, където под мощното му действие се получава така нареченото „уплътняване“ на ненужни съдове. В резултат на такава манипулация ексудатът престава да прониква под ретината и ексфолира, като по този начин спира по-нататъшното прогресиране на болестта. Самата лазерна коагулация е краткосрочна, безболезнена и неусложнена процедура, която често се извършва дори в нормална клиника.

След лазерна коагулация пациентът трябва постоянно да приема инхибитори на ангиогенезата (Lucentis, Makugen), което допълнително ще потиска покълването на нови анормални микросъдове.

Принципи на лечение на периферни и генерализирани дистрофии на ретината

Лечението на пигментна дегенерация на ретината и други видове периферни и генерализирани дистрофии се състои преди всичко в провеждане на подходящи хирургични процедури (обикновено при същите патологии те използват същата лазерна коагулация и хирургично ограничаване на областта на дистрофията) с последващо назначаване на редовни курсове за лечение и физиотерапия. При диагностициране на периферна дистрофия пациентът трябва да предпазва очите си от слънчева светлина и не забравяйте да се откаже от тютюнопушенето (ако този лош навик е присъствал в миналото).

Лазерно лечение на дистрофия на ретината

Методът на лазерната терапия се използва широко при лечението на различни форми на дистрофия на ретината, тъй като насоченият лазерен лъч има огромна енергия, което му позволява да има ефективен ефект върху увредените участъци на окото, без да засяга нормалните му зони. Лазерното лечение не е един и същ тип операция, която включва само един тип интервенция, а по-скоро представлява цяла гама от различни методи на лечение, проведени с помощта на лазерен лъч.

Пример за ефективната терапевтична употреба на лазера при лечение на дистрофия е стимулирането на ретината, извършвано от него, целта на което е да се активират метаболитните процеси в очните тъкани. По време на тази процедура могат да се облъчват само засегнатите области на окото, които след завършването му в повечето случаи възвръщат част от загубените функции. Курсът на такава лазерна стимулация е много ефективен и ви позволява да спрете развитието на болестта за дълго време..

Като хирургически инструмент, лазерният лъч в офталмологията най-често се използва за коагулация на съдове или изолиране на проблемна зона на ретината. По време на такива операции топлинната енергия на лазера може буквално да „спойка“ увредената тъкан, като по този начин предотвратява разпространението на болестта допълнително.

Хирургично лечение на дистрофия на ретината

Хирургическите интервенции в тъканите на очната ябълка се практикуват само в случай на тежък ход на заболяването, когато лекарственото лечение и лазерната терапия са признати за неефективни. В случай на дистрофични промени в ретината офталмологичните операции могат да бъдат разделени на два вида - вазореконструктивни и реваскуларизиращи.

  • Вазореструктивните операции се извършват с помощта на специални трансплантации и са предназначени да възстановят правилното микросъдово легло в органите на зрението.
  • Реваскуларизиращи интервенции се извършват с цел елиминиране на патологично обрасли микросъдове и максимално възможно отваряне на нормални съдове.

Такива хирургични операции могат да се извършват само от опитен хирург-офталмолог и само в болница.

Лечение на дистрофия на ретината с народни средства

Лечението на дистрофия на ретината с народни средства може да се практикува само във връзка с методите и лекарствата на официалната медицина, тъй като това заболяване се счита за доста сериозно и прогресиращо. Различни витаминно-минерални смеси могат да се използват като народни средства за лечение на дистрофия на ретината, които могат да осигурят на зрителните органи необходимите природни вещества, които подобряват храненето и поддържат функционалността им.

Сред най-популярните рецепти за очи популярните рецепти са следните:

  • Изплакнете житни зърна и ги сложете на тънък слой на дъното на подходяща чиния, като отгоре изсипете малко количество вода. Поставете житото на добре осветено и топло място за по-бързо покълване. След като се появят зелени издънки, изплакнете зърната втори път и ги смилайте с месомелачка. Съхранявайте готовата маса в хладилника, като я консумирате всяка сутрин в количество 14 супени лъжици.
  • Налейте 1 с.л. л чилендин с вряла вода и на слаб огън, кипнете вода в продължение на няколко минути. След като бульонът изстине, може да се впие по 3 капки в очите три пъти на ден в продължение на месец.
  • В 10 мл пресен сок от алое разтворете 50 г от мумията и капнете по няколко капки в очите два пъти на ден. Приготвеният разтвор трябва да се съхранява в хладилника и да се нагрява до стайна температура преди процедурата за инстилиране. Такова лечение може да продължи 9 дни, след което е необходимо да се направи почивка за поне месец.
  • В съотношение 1: 1 смесете козе мляко (прясно) с преварена вода. В няколко капки от такава смес вкарайте възпалено око и след това го покрийте с дебела кърпа за 30 минути. Курсът на такова лечение може да бъде максимум седмица..
  • Смесете 5 части игли с 2 части шипки и 2 части лук от лук, след което всичко залейте с вряла вода и варете 10 минути. Полученият бульон се охлажда, прецежда се и се пие на следващия месец по 0,5 литра на ден, разделяйки тази порция на няколко дози.

Предотвратяване

Предотвратяването на очна ретинолна дистрофия е да следвате простите правила по-долу:

  • Избягвайте напрежението на очите и почивайте възможно най-често..
  • Практикувайте очна гимнастика (погребвайте очи, „изпишете“ осмици от тях; погледнете от далечен предмет към близък; затворете плътно очите си, след което отворете остро и широко очите и т.н.).
  • Не излагайте очите си на вредни лъчения, включително слънце..
  • Приемайте витамини А, Е и В групи.
  • Яжте пълноценно, опитвайки се да включите колкото е възможно повече пресни плодове и зеленчуци в диетата си.
  • Отслабнете.
  • Откажете се от лошите навици и на първо място от тютюнопушенето.
  • Вземете добавки с цинк.
  • Подлагайте се на годишен преглед и офталмолог.

При деца

Тъй като някои форми на дистрофия на ретината са наследствени, е много важно в случай на проявление на тази патология в семейна анамнеза да се забележи навреме нейното развитие при дете. Рискът от дистрофия при деца е много висок, когато се наследява според доминиращата схема и прогресията му в този случай е бърза. Това заболяване при дете се развива, като правило, на две очи наведнъж и най-характерният му симптом е нарушение на цветовото възприятие. В допълнение към него децата могат едновременно да изпитват потрепване на очната ябълка и дори появата на страбизъм.

Трябва да се помни, че до днес ефективни лекарства, които могат напълно да излекуват това заболяване, не съществуват. Ето защо навременното откриване на това заболяване при дете и приемането на медицински мерки, подходящи за ситуацията, по-вероятно ще помогнат за спиране на патологичния процес и запазване на зрението..

По време на бременност

Известно е, че по време на бременност във всички тъкани и органи на тялото на жената, включително очните ябълки, настъпват значителни промени в скоростта на материалния метаболизъм и кръвообращението. Например, през втория триместър на бременността, бъдещата майка има понижение на кръвното налягане, което само по себе си намалява притока на кръв към микросъдовете на очите. От своя страна това обстоятелство е доста способно да провокира недостиг на прием на хранителни вещества, които са необходими за адекватното функциониране на ретината и другите структури на зрителните органи. Заедно тези фактори значително увеличават риска от дистрофия на очната ретина при жени в положение. Ако преди времето на бременността жената е имала някакви други очни заболявания (хемералопия, късогледство и др.), Тогава този риск се увеличава многократно.

Въз основа на факта, че различните заболявания на очите са много широко разпространени в човешката популация, фактът на възникване на ретроналната дистрофия в периода на носене на дете от жена, за съжаление, е нещо обичайно. Именно поради високия риск от дистрофични промени в очите с по-нататъшно отделяне на ретината опитните гинеколози насочват всички бременни жени към очен лекар за преглед, който трябва да даде разрешение за естествено раждане. В случай, че лекарят подозира пациента за възможността от светкавична дистрофия по време на раждането, се повдига въпросът за цезарово сечение.

Диета за дистрофия на ретината

Диета за очите, хранене за подобряване на зрението

  • Ефикасност: терапевтичен ефект след 2 месеца
  • Дати: постоянно
  • Цената на продуктите: 1800-1900 рубли. в Седмица

Като такава не е предвидена диета за дистрофия на ретината на очите, но за да се предотврати нейното развитие или да се намали прогресията на това заболяване, се препоръчва да се ядат храни, богати на минерали и витамини, полезни за очите.

При патологии на зрителните органи се изискват следните вещества:

  • Витамин С: боровинки, шипки, зеле, ябълки, салатни чушки, цитрусови плодове, спанак.
  • Витамин А: моркови, магданоз, домати, картофи, морски дарове, листни зеленчуци.
  • Тиамин: ядки, пшеница, царевица, мед, зелен грах.
  • Фолиева киселина: магданоз, маруля, фурми, цвекло, кайсии, грозде, сини сливи.
  • Пиридоксин: риба, зеле, яйчен жълтък, ягоди, лимон.
  • Калий: банани, мед, фурми, пъпеш, броколи.

Последици и усложнения

Най-отрицателното усложнение на всеки вид дистрофия на ретината може да бъде нейното отделяне, което ще доведе до пълна загуба на зрението. Ето защо, при най-малкото подозрение за развитието на това заболяване, трябва незабавно да се свържете с офталмолог и, ако е необходимо, стриктно да следвате всичките му допълнителни препоръки..

прогноза

По правило повечето форми на дистрофия на ретината се диагностицират вече в късните етапи на тяхното развитие и следователно прогнозата за възстановяване на нормалната зрителна острота с тези патологии е неблагоприятна. Всички лекарства и методи, използвани за лечение на това заболяване, са насочени към спиране на прогресирането му и поддържане на зрението на съществуващо ниво..

Списък на източниците

  • Астахов Ю. С., Ангелопуло Т. В., Джалиашвили О. А. Очни болести за общопрактикуващи лекари: Справочник - Санкт Петербург; 2001.– S. 147–150.
  • Даниличев В.Ф. Съвременна офталмология. S-P.: Питър, 2000.-- 668 с..
  • Семенов А.Д. Лазери в оптичната реконструктивна микрохирургия на окото: Dis.... Dr. med. Наук.- М., 1994.-46 с.
  • Федоров С. Н., Ярцева Н. С., Исманкулов Ф. О. Очни болести: Учебник за ученици по мед. Университети.- М., 2005.-432 с.
  • Кацнелсон Л. А., Форофонова Т. Н., Бунин А. Я. Съдови заболявания на очите. - М.: Медицина, 1990.-270.

Образование: Завършил е Национален медицински университет във Виница. Н. И. Пирогова, Фармацевтичен факултет, висше фармацевтично образование - специалност "Фармацевт".

Опит: Работа в аптечните вериги „Koneks“ и „Bios-Media“ по специалността „Фармацевт“. Работа по специалността „Фармацевт“ във аптечната верига „Авицена“ във Виница.