Ацетазоламид (Ацетазоламид)

Ретина

Във версията на книгата

Том 2. Москва, 2005, с. 582

Копиране на библиографска връзка:

ACETAMID (амид на оцетна киселина), $ ce$, безцветни хигроскопични кристали, t_< ext<пл>> 81–82 ° C. Разтворим във вода и най-органичен. разтворители. А. влиза в реакции, характерни за амидите на карбоксилната киселина. В присъствието на киселини и основи, А. хидролизира с образуването на оцетна киселина. Получете А. дехидратация на амониев ацетат или парна каталитична амонолиза на оцетна киселина. А. използван като пластификатор при производството на кожа, хартия, филми, разтворители, бои и лакове, суровини за синтеза на метиламин, лекарства и др..

ацетазоламид

Активно вещество

Съставът и формата на лекарството

Таблетките са бели или почти бели, кръгли, плоскоцилиндрични, със скосяване и фаска.

1 таб.
ацетазоламид250 mg

Помощни вещества: микрокристална целулоза - 120 mg, повидон К25 - 18 mg, кроскармелоза натрий - 8 mg, магнезиев стеарат - 2 mg, колоиден силициев диоксид - 2 mg.

10 броя. - блистерни опаковки (1) - опаковки от картон.
10 броя. - блистерни опаковки (2) - опаковки от картон.
10 броя. - блистерни опаковки (3) - опаковки от картон.
10 броя. - блистерна опаковка (4) - опаковки от картон.
10 броя. - блистерни опаковки (5) - опаковки от картон.
10 броя. - блистерни опаковки (10) - опаковки от картон.
12 бр - блистерни опаковки (1) - опаковки от картон.
12 бр - блистерни опаковки (2) - опаковки от картон.
12 бр - блистерни опаковки (3) - опаковки от картон.
12 бр - блистерна опаковка (4) - опаковки от картон.
12 бр - блистерни опаковки (5) - опаковки от картон.
12 бр - блистерни опаковки (10) - опаковки от картон.
24 бр. - блистерни опаковки (1) - опаковки от картон.
24 бр. - блистерни опаковки (2) - опаковки от картон.
24 бр. - блистерни опаковки (3) - опаковки от картон.
24 бр. - блистерна опаковка (4) - опаковки от картон.
24 бр. - блистерни опаковки (5) - опаковки от картон.
24 бр. - блистерни опаковки (10) - опаковки от картон.
30 бр - блистерни опаковки (1) - опаковки от картон.
30 бр - блистерни опаковки (2) - опаковки от картон.
30 бр - блистерни опаковки (3) - опаковки от картон.
30 бр - блистерна опаковка (4) - опаковки от картон.
30 бр - блистерни опаковки (5) - опаковки от картон.
30 бр - блистерни опаковки (10) - опаковки от картон.
10 броя. - кутии (1) - опаковки от картон.
12 бр - кутии (1) - опаковки от картон.
20 бр. - кутии (1) - опаковки от картон.
24 бр. - кутии (1) - опаковки от картон.
30 бр - кутии (1) - опаковки от картон.
40 бр. - кутии (1) - опаковки от картон.
50 бр. - кутии (1) - опаковки от картон.
100 броя. - кутии (1) - опаковки от картон.

Ацетамид

Ацетамидът е минерал от подклас ацетати от надклас на соли на органични киселини. Това е естествен ацетамид (амид на оцетна киселина). Името ацетамид е общо название за това съединение..

Образува призматични кристали до 5 мм, с видими ръбове <1120>; също под формата на малки сталактити и гранулирани агрегати.
Лесно разтворим във вода (водата придобива горчив вкус). Изпарява се на слънчевата светлина.

намиране

  • В изхвърлена въглищна мина близо до Червоноград / Львов-Волински въглищен басейн /, област Лвов, Украйна, като част от сезонни минерални образувания, появяващи се само в периоди на сухо време.

Там в купища въглищни отпадъци, образувани при изгаряне между 50 ° C и 150 ° C.

  • Също така се отбелязва в At Shamokin, близо до Burnside, Northumberland, PA, USA (At Shamokin, близо до Burnside, Northumberland Co., Pennsylvania, USA).

Приложение на ацетамид

CAS номер: 135410-20-7 (160430-64-8)
Брутна формула: C10H11ClN4
Външен вид: бял кристален прах.
Химично наименование и синоними: Acetamiprid, (1E) -N - [(6-Хлоро-3-пиридинил) метил] -N'-циано-N-метилэтанимидидамид.
Физическото състояние:
Молекулно тегло от 222,68 g / mol
Плътност 1.17
Точка на топене 101-103 ° С
Точка на кипене 352.4 ° C при 760 mm Hg.
Разтворимост във вода: слабо разтворим. Разтворимост при 25 ° C = 3,48 * 103mg / L
Разтворим в ацетон, метанол, етанол, дихлорометан, хлороформ, ацетонитрил и тетрахидрофуран.
Коефициент на разпределение: n-октанол / вода
log Pow: 0.8 при 20 ° C (68 ° F)
Налягане на газа
4.4X10-5 mmHg при 25 °. C / Прогнозно /
Стабилен в буферни разтвори при pH 4, 5, 7. Бавно се разлага при pH 9 и 45 ° C. Стабилен на слънчева светлина.
Сорбция на почвата (Kd = ml / g) 0,39 до 4,1

Ацетамипридът е инсектицид, който принадлежи към химическия клас - хлоропиридинил неоникотиноиди. Сравнително нов клас инсектициди, разработен в средата на 80-те години, въведени в арсенала на селското стопанство като инсектициди едва в началото на 90-те години. Ацетамипридът също е никотиноподобно вещество с подобен на никотин ефект върху тялото..

Ацетамиприд, член на семейството на неоникотиноидните инсектициди. Неоникотиноидите са клас невроактивни инсектициди, химически подобни на никотина. Те са насочени към нервната система на насекомите, причинявайки парализа. Той е системен и е предназначен за контрол на смучещи насекоми върху култури като листни зеленчуци, цитрусови плодове, плодове с pome, грозде, памук, зеле и декоративни растения. Той е и ключов пестицид в търговското отглеждане на череши поради неговата ефективност срещу ларвите на плодовете от череши, вредители като листни въшки и белокрили, без да навреди на нецелеви обекти. Тя също се е превърнала в нещо обичайно при борбата с вредителите за дървеници..

Неоникотиноидите, подобно на никотина, се свързват с никотиновите ацетилхолинови рецептори на клетката и задействат реакцията на тази клетка. При бозайниците никотиновите рецептори за ацетилхолин се намират в клетките както на централната, така и на периферната нервна система. При насекомите тези рецептори са ограничени от централната нервна система. Докато активирането на тези ниски до умерени рецептори причинява нервна стимулация, високите нива свръхстимулират и блокират рецепторите, причинявайки парализа и смърт. Никотиновите рецептори за ацетилхолин се активират от невротрансмитер ацетилхолин.

Тъй като повечето неоникотиноиди се свързват много по-силно с невроналните рецептори за насекоми от невроновите рецептори за бозайници, тези инсектициди са селективно по-токсични за насекомите, отколкото бозайниците.

Неоникотиноидите са ефективни поради няколко различни метода на приложение, включително за листна и като обработка на семена или почва. Те имат ниска хидрофобност поради отличната си системна и трансламинарна активност. Ацетамиприд пестицид е класифициран като "малко вероятно" канцероген за човека. При бозайниците ацетамиприд причинява генерализирана неспецифична токсичност и не изглежда да има специфична токсичност за прицелните органи..

Проучвания за ефективността и токсичността на ацетамиприд върху различни видове вредители, както и върху нецелеви (полезни) видове насекоми. Така едно от произведенията на изследователите Марилина Н. Фогел • Марсела Ине Шнайдер • Никола Десне • Белен Гонзалес • Алисия Е. Ронко от 12 юни 2013 г. е посветена на Ериопис коннекса (широко разпространен вид калинки в Южна Америка ) Е полезен хищник от листни въшки в неотропичния регион. В Аржентина са често срещани смучещи вредители от няколко култури, включително листни въшки и белокрили. Тези вредители обикновено се контролират от наскоро разработени системни инсектициди като неоникотиноиди. Съвместимостта между селективните пестициди и естествените противници обаче е необходима, преди да ги включите в съставите за комбинирано управление на вредителите (IPM). За целта целта на това изследване беше да се оцени страничните ефекти на различни концентрации / дози на един често използван неоникотиноид върху вегетативните култури, ацетамиприд върху незрелите стадии на E. connexa (чрез потапяне или локално излагане съответно на яйца и ларви). Ацетамипридът намалява излюпването на яйца от 34 на 100%. В допълнение, ембриогенезата е нарушена от инсектицид в ранен стадий при всички тествани концентрации. Втората възраст на ларвите е по-податлива на ацетамиприд от четвъртата и тази чувствителност е положително свързана с тестваните концентрации. От друга страна, намаляването на преживяемостта в ларвен стадий достига 100% от 20 mg / ден / l (10% от максималната полева концентрация). В допълнение, репродукцията на женските, получени в резултат на тематични биологични анализи върху ларви от четвърта възраст, с понижение на плодовитостта и плодовитостта съответно от 22 на 44% и от 37 на 45%, беше силно засегната. Като цяло, резултатите показват висока токсичност на ацетамиприд в незрели стадии на E. connexa, демонстрирайки, че този широко използван инсектицид може да намали биоконтрола на тези полезни насекоми от хищници и може също да наруши IPM програмите..

Ацетамипридът е системно вещество и е предназначен за борба с насекоми от рода Lepidoptera, трипс (Thysanoptera), полукрила (Hemiptera), главно листни въшки за обработка на култивирани и декоративни растения. Активно се използва и срещу ларвите на черешовите плодови мухи..

Веществото ацетамиприд се използва активно като активна съставка в редица инсектициди, използвани за борба с вредители в селското стопанство, но и за домашна употреба за борба с бълхи при котки и кучета.

Методът за получаване на ацетамиприд включва следните етапи, позволяващи взаимодействието на 2-хлоро-5-хлорометилпиридин и воден разтвор на метиламин с цел синтез на N- (6-хлоро-3-пиридилметил) метиламин; осигуряване на реакция на ацетонитрил, етанол и цианамид за синтеза на етил N-цианоетанимидат; и след това ацетамипридът се синтезира от N- (6-хлоро-3-пиридилметил) метиламин и етилов N-цианоетанимидат. Съществува също метод за синтез на ацетамиприд, използвайки нова технология. Нова технология за синтез включва следните етапи: бензилметиламин и етил N-цианоетанимидат се добавят към колба, оборудвана с бъркалка, термометър и устройство за абсорбиране на остатъчни газове, при условие че метанолът се използва като разтворител, температурата се нагрява до 65 ° С, реакцията продължава 5 часа; и ацетон се използва за елуиране и получаване на ацетамиприд. В новата технология за синтез тегловното съотношение на бензилметиламин към етил N-цианоетанимидат е 150: 110; и добивът на синтеза може да се увеличи от 90% до 95%, а чистотата на продукта може да се увеличи от 96% до 98%.

Ефект върху тялото:

Ацетамиприд, подобно на други видове инсектициди, принадлежащи към класа на неоникотиноидите, е разработен чрез модифициране на никотина. Тези модификации включват нитрометилен, нитроимин или цианоимин и които осигуряват по-добра активност и стабилност от никотина. Ацетамиприд е никотинов агонист, който реагира с никотиновите ацетилхолинови рецептори (nACh-R). Тези рецептори са разположени в постсинаптичните дендрити на всички неврони в мозъка, гръбначния мозък, ганглиите и мускулите. Активирането на nACh-R рецепторите причинява хиперактивност и мускулни крампи и в крайна сметка - смърт. Ацетамипридът почти не е активен като контактен инсектицид, но прониква добре и се разпространява в части от растението, включително на растящия връх на растението и действа върху насекомото, което се храни с растението. Един вредител го пронизва с устния си апарат (може да бъде хобот, като листни въшки). Ацетамипридът действа токсично и сравнително селективно върху насекомите, със сравнително по-слабо изразена токсичност за бозайниците. Ацетамиприд практически няма ефект върху хората, но е възможна потенциална токсичност, следователно е важно да се предотврати неконтролираната употреба на пестициди в селското стопанство и в агропромишленото производство.

LD50, когато се прилага върху кожата, плъх -> 2000 mg / kg

Токсичност за риба LC50 - Cyprusinus carpio (обикновен шаран) -> 100 mg / l - 96 h

Ацетамид

Ацетамидът е минерал от подклас ацетати от надклас на соли на органични киселини. Това е естествен ацетамид (амид на оцетна киселина). Името ацетамид е общо название за това съединение..

Образува призматични кристали до 5 мм, с видими ръбове <1120>; също под формата на малки сталактити и гранулирани агрегати.
Лесно разтворим във вода (водата придобива горчив вкус). Изпарява се на слънчевата светлина.

намиране

  • В изхвърлена въглищна мина близо до Червоноград / Львов-Волински въглищен басейн /, област Лвов, Украйна, като част от сезонни минерални образувания, появяващи се само в периоди на сухо време.

Там в купища въглищни отпадъци, образувани при изгаряне между 50 ° C и 150 ° C.

  • Също така се отбелязва в At Shamokin, близо до Burnside, Northumberland, PA, USA (At Shamokin, близо до Burnside, Northumberland Co., Pennsylvania, USA).

Sulfacetamide

Sulfacetamide: инструкции за употреба и прегледи

Латинско име: Sulfacetamid

Активна съставка: N - [(4-аминофенил) сулфонил] ацетамид

Производител: OJSC NPK ESCOM (Русия)

Актуализиране на описание и снимка: 16.01.2020г

Сулфацетамид - антимикробно лекарство за локално приложение в офталмологията, има бактериостатичен ефект.

Форма и състав на освобождаване

Лекарството се предлага под формата на капки за очи от 20%: бистра, безцветна течност, може да има жълт нюанс (5 или 10 ml в полиетиленови или полипропиленови бутилки с капкомер, в картонена кутия 1 бутилка и инструкции за употреба на Sulfacetamide; за болници - 50 бутилки в картон кутии).

Капките от 1 ml съдържат:

  • активно вещество: натриев сулфацетамид, по отношение на 100% сулфацетамид - 200 mg;
  • помощни компоненти: натриев тиосулфат пентахидрат, солна киселина (1М разтвор), вода за инжектиране.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Сулфацетамид е антимикробно лекарство с бактериостатичен ефект за локално приложение в офталмологията. Активното му вещество, сулфацетамид, междинен продукт на синтеза на стрептоцид, принадлежи към фармакологичната група на сулфонамидите и е конкурентен антагонист на парааминобензоената киселина. Механизмът на действие на лекарството се дължи на такива свойства на сулфонамидите, като способността да инхибира дихидроптероасинтетазата и да наруши синтеза на тетрахидрофолатна киселина, която участва в образуването на пурини и пиримидини.

Грам-положителни и грам-отрицателни коки, Shigella spp., Показват чувствителност към сулфацетамид. (специализирани), Chlamydia spp., Vibrio cholerae, Escherichia coli, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Yersinia pestis, Toxoplasma gondii, Actinomyces israelii, Bacillus anthracis.

Фармакокинетика

След нанасяне, максималната концентрация (Смакс) сулфацетамидът се постига през първите 0,5 часамакс в роговицата е около 3 mg / ml, влагата на предната камера

0,5 mg / ml, ирис

0,1 mg / ml. В тъканите на очната ябълка лекарството се съхранява в продължение на 3-4 часа в концентрация по-малка от 0,5 mg / ml.

При увреждане на роговичния епител се засилва проникващата активност на сулфонамидите.

Показания за употреба

Употребата на капки за очи сулфацетамид е показана в комплексната терапия на следните заболявания:

  • конюнктивит;
  • гнойна язва на роговицата;
  • блефарит;
  • гонорейни и хламидиални инфекции на очите.

Освен това при новородени капки се използват за предотвратяване и лечение на бленнорея.

Противопоказания

Противопоказано е използването на капки с установена свръхчувствителност към компонентите, съставляващи състава им.

С повишено внимание, само по препоръка на лекар, се допуска използването на сулфонамиди по време на бременност и по време на кърмене.

Сулфацетамид, инструкции за употреба: метод и дозировка

Сулфатамид капки за очи се прилага локално чрез инстилация в конюнктивалната торбичка на всяко око.

  • конюнктивит при възрастни и деца: 1-2 капки на всеки 2-3 часа за 7-10 дни;
  • блефарит при възрастни и деца: 1-2 капки 6-8 пъти на ден в острия период на заболяването, тъй като състоянието се подобрява, честотата на инстилациите намалява и може да бъде от 3 до 4 пъти на ден. Използвайте лекарството трябва да бъде 3-5 дни;
  • гнойна язва на роговицата (като част от комплексната терапия): 1-2 капки 5-6 пъти на ден. Продължителността на курса на лечение е 5-7 дни;
  • гонорейни и хламидиални заболявания на очите (като част от комплексната терапия при възрастни): 1-2 капки 5-6 пъти на ден в продължение на 28-42 дни. При положителна динамика е показано намаляване на множеството процедури с интервал от 7 дни;
  • предотвратяване на бленнорея при новородени: веднага след раждането - 2 капки във всеки конюнктивален сак, след това след 2 часа процедурата трябва да се повтори.

Странични ефекти

  • от страна на органа на зрението: парене, сърбеж и / или болка в очите, преходно замъгляване на зрението след инстилация, сълзене;
  • от имунната система: алергични реакции.

свръх доза

Симптомите на предозиране не са открити.

специални инструкции

Трябва да се има предвид, че свръхчувствителност към сулфацетамид може да се наблюдава при пациенти с установена индивидуална непоносимост към тиазидни диуретици, фуросемид, сулфонилурея или инхибитори на карбоанхидразата. Препоръчва се употребата на лекарството с повишено внимание при тази категория пациенти..

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

Ако на фона на употребата на лекарството се появи временно нарушение на яснотата на зрението, тогава веднага след инстилацията пациентите не се препоръчват да управляват превозни средства или да се занимават с онези видове дейности, които изискват яснота на зрителното възприятие.

Бременност и кърмене

Сулфацетамид трябва да се използва по време на бременност или кърмене само в случаите, когато според лекаря очакваният клиничен ефект за майката надвишава потенциалния риск за плода или детето.

Използване в детството

Сулфацетамид в детска възраст трябва да се използва само според показанията и в дози, препоръчани за лечение и профилактика.

Взаимодействие с лекарства

Трябва да се има предвид, че сулфацетамидът е фармакологично несъвместим със сребърни соли..

При едновременна употреба с прокаин или тетракаин бактериостатичният ефект на капките намалява.

Аналози

Аналозите на Сулфацетамид са Албуцид, Сулфацил натрий, Сулфацил натриев флакон, Сулфацил натрий-DIA, Сулфацил натрий-SOLOpharm.

Условия за съхранение

Да се ​​пази извън обсега на деца..

Съхранявайте при температура до 15 ° C на тъмно място..

Срок на годност - 2 години..

Условия за ваканция в аптеката

Продаван без рецепта.

Sulfacetamide Отзиви

Понастоящем няма отзиви за сулфацетамид от пациенти или специалисти. Може би това се дължи на отмяната на държавната регистрация на лекарството през 2019 г. и неговата недостъпност.

Цената на сулфацетамид в аптеките

Цената на сулфацетамид не е установена поради липсата на лекарството в аптечната мрежа.

Цената на някои фармацевтично еквивалентни аналози:

  • Сулфацил натрий-SOLOpharm, капки за очи 20%, в пакет 1 бутилка от 5 ml - 30 рубли.;
  • Сулфацил натриев подновяване, капки за очи 20%, в пакет от 2 бутилки по 2 мл - 75 рубли.;
  • Сулфацил натрий, капки за очи 20%, в пакет 2 бутилки по 1,5 мл - 60 рубли.

Образование: Държавен медицински университет в Ростов, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се за информационни цели и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето.!

Според много учени витаминните комплекси са практически безполезни за хората.

За да кажем дори най-късите и прости думи, използваме 72 мускула.

Човешкият стомах върши добра работа с чужди предмети и без лекарска намеса. Известно е, че стомашният сок разтваря дори монети..

Ако черният ви дроб спря да работи, смъртта ще настъпи в рамките на един ден.

При редовни посещения на солариума шансът да получите рак на кожата се увеличава с 60%.

Зъболекарите се появяват сравнително наскоро. Още през 19-ти век задължение на обикновен фризьор е да изважда болни зъби.

Освен хората, само едно живо същество на планетата Земя - кучета, страда от простатит. Наистина, най-верните ни приятели.

Човешките кости са четири пъти по-здрави от бетона.

Човешката кръв "тече" през съдовете под огромен натиск и ако целостта му бъде нарушена, може да стреля до 10 метра.

Черният дроб е най-тежкият орган в нашето тяло. Средното й тегло е 1,5 кг.

Всеки човек има не само уникални пръстови отпечатъци, но и език.

Човек, приемащ антидепресанти в повечето случаи отново ще страда от депресия. Ако човек сам се справи с депресията, той има всички шансове да забрави за това състояние завинаги..

74-годишният австралийски жител Джеймс Харисън стана кръводарител около 1000 пъти. Той има рядка кръвна група, антителата към която помагат на новородените с тежка анемия да оцелеят. Така австралиецът спаси около два милиона деца.

Четири филийки тъмен шоколад съдържат около двеста калории. Така че, ако не искате да се подобрите, по-добре е да не ядете повече от две филийки на ден.

През целия живот средният човек произвежда не по-малко от два големи басейна слюнка.

Фиброкистозната мастопатия е доброкачествена промяна в тъканта на гърдата. С други думи, при мастопатия възниква фиброзна пролиферация (свържете се.

Ацетамид

Ацетамид4 + 0/2 = 4 и малки схеми
( <<<картинка>>>)( <<<картинка3D>>>)Общсистематичен
имеАцетамид
етанамидChem. формула C h 3 C O N H 2Физични свойстваМоларна маса59,07 g / molплътност1,16 g / cm³Топлинни свойстватемпература• топене79-81 ° С• кипене221,2 ° С• светкавица154.4 ° СкласификацияРег. CAS номер60-35-5PubChem178Рег. EINECS номер200-473-5усмивкиRTECSAB4025000Chebi27856ChemSpider173безопасностLD50ДОБРЕ. 10000 mg / kgРискови фрази (R)R40Фрази за безопасност (S)(S2) S36 / 37NFPA 704Данните са показани за стандартни условия (25 ° C, 100 kPa), освен ако не е посочено друго.Wikimedia Commons Media Files

съдържание

Физични и химични свойства

Ацетамидът представлява кристали с игла с миши миризма, разпространяващи се във влажен въздух. Той е разтворим във вода, горещ алкохол и редица органични разтворители, практически неразтворим в бензен и етер.

Ацетамидът е доста стабилно съединение: той практически не се разлага при своята точка на кипене при нормално налягане (221,5 ° C), разлага се много бавно със студени киселини и основи. С гореща алкал тя дава съответния ацетат и амоняк, когато се вари с воден разтвор на киселина, дава оцетна киселина и съответната амониева сол. Прегрятата вода разгражда ацетамид в оцетна киселина и амоняк..

Ацетамид амфотерен: когато реагира със силни неорганични киселини, образува нестабилни соли:

в състояние да дава соли с основи:

Загряването на ацетамид в поток от суха НС1 дава амониев хлорид и диацетамид (СН3CO)2NH.

По време на дехидратацията ацетамидът образува ацетонитрил; в реакция с хипохлоритите на алкален метал образува метиламин..

Получаване и кандидатстване

Ацетамид може да се получи:

  1. Реакцията на етилацетат с воден разтвор на амоняк на студа.
  2. Разлагането на сух амониев ацетат. Реакцията се провежда най-добре в присъствието на 100% оцетна киселина като катализатор. Можете също да запалите сухия амониев ацетат със суха урея като средство за приемане на вода (в този случай се отделят амоняк и въглероден диоксид).
  3. Чрез преминаване на амоняк в горещ оцетен анхидрид.
  4. Чрез загряване на смес от безводен натриев ацетат с амониев хлорид (реакцията дава малък добив на ацетамид).

Ацетамидът се използва като пластификатор в процесите на получаване на кожа, хартия, филми и бои. Използва се като изходен материал за получаване на N-хлоро- и N-бромоацетамиди, тиоацетамид, метиламин и редица лекарства..

Известен естествен амид на оцетна киселина, който е минерал.