Гликоза

Наранявания

Инструкции за употреба:

Цени в онлайн аптеките:

Глюкоза - лекарство за парентерално хранене, рехидратация (премахване на дехидратация) и детоксикация.

Форма и състав на освобождаване

Глюкозата се произвежда под формата на прах, под формата на таблетки в опаковки от 20 броя, както и под формата на 5% разтвор за инжектиране във флакони от 400 ml, 40% разтвор в ампули от 10 или 20 ml.

Активният компонент на лекарството е декстроза монохидрат.

Показания за употреба

Според инструкциите, глюкозата под формата на разтвор се използва в следните случаи:

  • Изотонична извънклетъчна дехидратация;
  • Като източник на въглехидрати;
  • С цел разреждане и транспортиране на парентерални лекарства.

Глюкозата в таблетки се предписва за:

  • Хипогликемията;
  • Липса на хранене с въглехидрати;
  • Интоксикации, включително тези, произтичащи от чернодробни заболявания (хепатит, дистрофия, атрофия);
  • Токсични инфекции;
  • Шок и колапс;
  • Дехидратация (постоперативен период, повръщане, диария).

Противопоказания

Според инструкциите, глюкозата е забранена за употреба с:

  • хипергликемия;
  • Хиперосмоларна кома;
  • Декомпенсиран захарен диабет;
  • Hyperlactacidemia;
  • Имунитетът на организма към глюкоза (с метаболитен стрес).

Глюкозата се предписва с повишено внимание при:

  • Hyponatremia;
  • Хронична бъбречна недостатъчност (анурия, олигурия);
  • Хронична декомпенсирана сърдечна недостатъчност.

Дозировка и приложение

Глюкозен разтвор 5% (изотоничен) се прилага на капки (във вена). Максималната скорост на приложение е 7,5 ml / min (150 капки) или 400 ml / час. Дозировката за възрастни е 500-3000 мл на ден.

За новородени, чието телесно тегло не надвишава 10 кг, оптималната доза на глюкозата е 100 ml на kg тегло на ден. Деца, чието телесно тегло е 10-20 кг, приемат 150 ml на kg тегло на ден, повече от 20 kg - 170 ml за всеки kg тегло на ден.

Максималната доза е 5-18 mg на kg тегло в минута, в зависимост от възрастта и телесното тегло.

Глюкозен хипертоничен разтвор (40%) се прилага на капки със скорост до 60 капки в минута (3 ml в минута). Максималната доза за възрастни е 1000 ml на ден..

При интравенозно струйно приложение се използват глюкозни разтвори от 5 и 10% в доза 10-50 мл. Препоръчителните дозировки не трябва да се надвишават, за да се избегне хипергликемия..

При захарен диабет употребата на глюкоза трябва да се извършва при редовен мониторинг на нейната концентрация в урина и кръв. За да се разреждат и транспортират лекарства, използвани парентерално, препоръчителната доза на глюкоза е 50-250 ml на доза от лекарството. Дозата и скоростта на приложение на разтвора зависят от характеристиките на лекарството, разтворено в глюкоза..

Глюкозни таблетки се приемат перорално, 1-2 таблетки на ден.

Странични ефекти

Употребата на 5% глюкоза в големи дози може да причини хиперхидратация (излишна течност в организма), придружена от нарушение на водно-солевия баланс.

С въвеждането на хипертоничен разтвор в случай на попадане на лекарството под кожата, се появява некроза на подкожната тъкан, с много бързо приложение, флебит (възпаление на вените) и тромби (кръвни съсиреци) са възможни.

специални инструкции

При твърде бързо приложение и продължителна употреба на глюкоза са възможни следните:

  • хиперосмоларност;
  • хипергликемия;
  • Осмотична диуреза (в резултат на хипергликемия);
  • Hyperglucosuria;
  • хиперволемия.

В случай на симптоми на предозиране се препоръчва да се вземат мерки за отстраняването им и поддържаща терапия, включително с употребата на диуретици.

Признаците на предозиране, причинено от допълнителни лекарства, разредени в 5% разтвор на глюкоза, се определят преди всичко от свойствата на тези лекарства. В случай на предозиране се препоръчва да се остави разтвора и да се проведе симптоматично и поддържащо лечение.

Случаи на взаимодействие с лекарства Глюкоза с други лекарства, които не са описани.

По време на бременност и кърмене глюкозата е одобрена за употреба..

За да се усвои по-добре глюкозата, пациентите едновременно се предписват sc инсулин в размер на 1 единица на 4-5 g глюкоза.

Не се препоръчва прилагането на глюкоза веднага след кръвопреливане в същата система, тъй като има вероятност от тромбоза и хемолиза.

Глюкозният разтвор е подходящ за употреба само при условие на прозрачност, целостта на опаковката и липсата на видими примеси. Използвайте разтвора веднага след поставянето на флакона към инфузионната система..

Забранено е използването на контейнери с глюкозен разтвор, свързани последователно, тъй като това може да причини развитието на въздушна емболия поради абсорбцията на въздуха, който остава в първия пакет.

Към разтвора трябва да се добавят други препарати преди или по време на инфузията чрез инжектиране в специално проектирана зона на съда. При добавяне на лекарството трябва да се провери изотоничността на получения разтвор. Разтворът в резултат на смесване трябва да се прилага веднага след приготвянето.

Съдът трябва да се изхвърли веднага след употреба на разтвора, независимо от това дали лекарството е оставено в него или не.

Аналози

Следните лекарства са структурни аналози на глюкозата:

  • Glucosteril;
  • Глюкозо-Е;
  • Глюкозно кафяво;
  • Глюкозен буфус;
  • декстроза;
  • Глюкоза Еском;
  • Флакон с декстроза;
  • Разтвор за перитониален анализ с ниска калциева глюкоза.

Условия за съхранение

Според инструкциите, глюкозата във всяка лекарствена форма трябва да се съхранява на хладна температура, извън обсега на деца. Срокът на годност на лекарството зависи от производителя и варира от 1,5 до 3 години.

Намерихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

гликоза

Инструкции за употреба:

Цени в онлайн аптеките:

Глюкозата е лесно смилаем източник на ценно хранене, увеличава енергийните запаси на организма и подобрява функциите му.

фармакологичен ефект

Глюкозата се използва като средство за детоксикация (извеждане на токсините от тялото) и рехидратация (попълване на загубата на течности).

5% изотоничен разтвор на глюкоза се използва за попълване на течности в тялото. Също така този разтвор на глюкоза е източник на хранителни вещества, по време на метаболизма на които в тъканите се отделя голямо количество енергия, което е необходимо за пълноценното функциониране на организма.

Съществуват и хипертонични разтвори на глюкоза (10-40%), интравенозното приложение на които позволява повишаване на осмотичното налягане на кръвта, подобряване на метаболизма и антитоксичните функции на черния дроб и увеличаване на притока на течност, насочена от тъканите към кръвта.

В допълнение, използването на хипертоничен разтвор на глюкоза насърчава вазодилатацията, засилва контрактилната активност на сърдечния мускул и увеличава обема на урината.

Като общо укрепващо средство, глюкозата се използва при хронични заболявания, които са придружени от физическо изтощение..

Детоксикиращите свойства на глюкозата се дължат на способността й да активира функциите на черния дроб при неутрализиране на отровите, както и на намаляването на концентрацията на токсини в кръвта в резултат на увеличаване на обема на циркулиращата течност и засилено уриниране.

Показания за употреба на разтвор на глюкоза

Глюкозен разтвор се предписва за:

  • хипогликемия (ниска глюкоза в кръвта);
  • въглехидратно недохранване;
  • интоксикации, придружаващи чернодробни заболявания (чернодробна недостатъчност, хепатит);
  • токсични инфекции (отравяне, причинено от микроби, които влизат в тялото с храна);
  • хеморагична диатеза (заболяване на кръвоносната система, проявяващо се под формата на повишено кървене);
  • дехидратация, причинена от диария, повръщане или в следоперативния период;
  • интоксикация;
  • колапс (рязък спад на кръвното налягане);
  • шокиран.

Глюкозата може да се използва за приготвяне на лекарствени разтвори за венозно приложение, както и като компонент на антишокови и кръвозаместителни течности..

Начин на приложение

Глюкозата 5% може да бъде въведена в организма по всякакъв начин (венозно, подкожно, в ректума), тъй като осмотичното му налягане съответства на осмотичното налягане на кръвта. Хипертоничните глюкозни разтвори се прилагат само интравенозно, тъй като осмотичното им налягане значително надвишава това в тъканите и кръвта.

Препоръчва се повишаване нивото на глюкозата чрез перорално приложение (таблетки) с 0,5-1 g от лекарството наведнъж. Употребата на 5% разтвор на глюкоза с клизма включва капково от 200 ml, 500 ml или 1000 ml от лекарството наведнъж, докато дневната доза не трябва да надвишава 2000 ml.

5% разтвор на глюкоза може да се прилага интравенозно (капково) или подкожно в обем от 300-500 мл.

Хипертоничен разтвор на глюкоза може да бъде предписан под формата на еднократна инжекция от 10-100 мл или капково 200-300 мл (дневна доза).

Странични ефекти

Използването на препоръчителни дози глюкоза, като правило, не предизвиква нежелани ефекти. В редки случаи лекарството може да провокира треска, хипергликемия (висока кръвна глюкоза), остра левокамерна недостатъчност, хиперволемия (увеличен обем на кръвта) и повишено образуване на урина. Локалните реакции към употребата на глюкоза могат да се проявят под формата на тромбофлебит, синини, развитие на инфекция, локална болка.

Когато използвате 5% глюкоза като разтворител за други лекарства, страничните ефекти се причиняват от ефектите на тези лекарства.

Противопоказания

Увеличаването на глюкозата с лекарства може да бъде опасно, когато:

  • декомпенсиран захарен диабет (винаги висока кръвна захар);
  • намален глюкозен толеранс;
  • хипергликемия;
  • хиперосмоларна кома (специален вид диабетна кома);
  • хиперлактацидемия (повишени нива на млечна киселина в кръвта с диабет).

Необходимо е повишено внимание при прилагане на разтвор на глюкоза на пациенти с хронична бъбречна недостатъчност, хипонатриемия и декомпенсирана хронична сърдечна недостатъчност..

Използването на глюкоза по време на бременност и по време на лактация е разрешено. Трябва да се помни, че при жени, които носят деца, нивото на глюкозата в урината се повишава, което се дължи на хипергликемия и сравнително недостатъчното производство на инсулин. За да се предотврати развитието на диабет, е необходимо внимателно да се наблюдават колебанията на глюкозата по време на бременност.

Допълнителна информация

Глюкозата трябва да се съхранява при температура на въздуха от 15 0 С до 25 0 С. Срокът на годност на лекарството зависи от формата на освобождаване - от 2 до 10 години.

Глюкоза: цени в онлайн аптеките

Глюкоза 0,5 г таблетки 10 бр.

Глюкозни таблетки 500 mg 10 бр.

Глюкоза (за инфузия) 5% инфузионен разтвор 500 ml 1 бр.

Глюкоза (за инфузия) 5% разтвор за инфузия 200 мл 1 бр.

Глюкоза с натурални плодови прахове 2.33 g таблетки с ягодов аромат или аромат 18 бр.

Глюкоза (за инфузия) 5% разтвор за инфузия 200 мл 1 бр.

Мнения Глюкоза (за инфузия)

Глюкоза (за инфузия) 100 mg / ml инфузионен разтвор 200 ml 1 бр.

Глюкоза 0,5 г таблетки 20 бр.

Глюкоза (за инфузия) 5% разтвор за инфузия 400 мл 1 бр.

Глюкоза (за инфузия) 5% разтвор за инфузия 250 мл 1 бр.

Глюкоза (за инфузия) 5% разтвор за инфузия 200 мл 1 бр.

Глюкоза (за инжектиране) 40% разтвор за интравенозно приложение 10 ml 10 бр.

Глюкоза (за инжектиране) 400 mg / ml разтвор за интравенозно приложение 10 ml 10 бр.

Глюкоза (за инфузия) 10% инфузионен разтвор 250 мл 1 бр.

Глюкоза (за инфузия) 5% инфузионен разтвор 500 ml 1 бр.

Глюкоза (за инфузия) 5% инфузионен разтвор 500 ml 1 бр.

Глюкоза (за инфузия) 5% разтвор за инфузия 400 мл 1 бр.

Глюкоза (за инфузия) 50 mg / ml инфузионен разтвор 400 ml 1 бр.

Глюкоза (за инжектиране) 40% разтвор за интравенозно приложение 10 ml 10 бр.

Глюкоза (за инфузия) 20% разтвор за инфузия 250 мл 1 бр.

Глюкоза (за инфузия) 5% разтвор за инфузия 400 мл 1 бр.

Глюкоза (за инжектиране) 400 mg / ml разтвор за интравенозно приложение 10 ml 10 бр.

Глюкозен буфус 400 mg / ml разтвор за интравенозно приложение 10 ml 10 бр.

Глюкозен блок с таблетки за дъвчене на витамин С с аромат на касис 18 бр.

Глюкозен блок с дъвчащи таблетки с витамин С с аромат на портокал 18 бр.

Naturetto глюкоза с лицетин и витамин С + Е таблетки за пъпеш 39г / 2300мг 17 бр.

Глюкозен блок с таблетки за дъвчене на витамин С с аромат на диви плодове 18 бр.

Глюкоза (за инжектиране) 400 mg / ml разтвор за интравенозно приложение 10 ml 10 бр.

Блокирайте глюкоза с мултивитамини дъвчащи таблетки с аромат на екзотични плодове 18 бр.

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се за информационни цели и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето.!

Теглото на човешкия мозък е около 2% от общото телесно тегло, но той изразходва около 20% от кислорода, постъпващ в кръвта. Този факт прави човешкия мозък изключително податлив на щети, причинени от липса на кислород..

Хората, които са свикнали да закусват редовно, е много по-малко вероятно да затлъстяват..

Ако черният ви дроб спря да работи, смъртта ще настъпи в рамките на един ден.

По време на работа мозъкът ни изразходва количество енергия, равна на 10-ватова крушка. Така че изображението на електрическа крушка над главата ви в момента на появата на интересна мисъл не е толкова далеч от истината.

Работата, която човек не харесва, е много по-вредна за психиката му, отколкото липса на работа като цяло.

Образованият човек е по-малко податлив на мозъчни заболявания. Интелектуалната дейност насърчава образуването на допълнителна тъкан за компенсиране на болните.

Човешката кръв "тече" през съдовете под огромен натиск и ако целостта му бъде нарушена, може да стреля до 10 метра.

74-годишният австралийски жител Джеймс Харисън стана кръводарител около 1000 пъти. Той има рядка кръвна група, антителата към която помагат на новородените с тежка анемия да оцелеят. Така австралиецът спаси около два милиона деца.

Ако паднете от магаре, има по-голяма вероятност да навиете врата си, отколкото ако паднете от кон. Само не се опитвайте да опровергаете това твърдение..

Според статистиката в понеделник рискът от наранявания на гърба се увеличава с 25%, а рискът от сърдечен удар - с 33%. Бъди внимателен.

Черният дроб е най-тежкият орган в нашето тяло. Средното й тегло е 1,5 кг.

Някога прозяването обогатява тялото с кислород. Това мнение обаче беше опровергано. Учените са доказали, че прозявайки се, човек охлажда мозъка и подобрява работата му.

Най-редката болест е болестта на Куру. Само представители на племето Fore в Нова Гвинея са болни от нея. Пациентът умира от смях. Смята се, че причината за заболяването е изяждането на човешкия мозък..

Първият вибратор е изобретен през 19 век. Работил е на парна машина и е бил предназначен за лечение на женска истерия.

Повечето жени са в състояние да получат повече удоволствие от съзерцаването на красивото си тяло в огледалото, отколкото от секса. Така жените се стремят към хармония.

Комплексите от медицински прегледи преди пътуване са иновативна разработка, която позволява оптимизиране на разходите на компанията и за непроизводителни изделия.

Глюкоза 5%

Производител: FSUE NPO Microgen Русия

Код на централата: B05BA03

Форма за освобождаване: Течни лекарствени форми. Инфузионен разтвор.

Основни характеристики. Състав:

Активна съставка: 50 g декстроза (декстроза монохидрат по отношение на безводна).

Помощни вещества: натриев хлорид, вода за инжектиране.

Фармакологични свойства:

Фармакодинамика Участва в различни метаболитни процеси в организма. Инфузия на разтвори на декстроза частично попълва водния дефицит. Декстрозата, влизайки в тъканите, фосфорилира, превръщайки се в глюкоза-6-фосфат, който участва активно в много части на метаболизма на организма.

5% разтвор на глюкоза има детоксикиращ, метаболитен ефект, е източник на ценни смилаеми хранителни вещества.

Фармакокинетика Абсорбира се напълно от тялото, не се екскретира от бъбреците (появата в урината е патологичен признак).

Показания за употреба:

Хипогликемия, въглехидратно недохранване, токсикоинфекция, интоксикация при чернодробни заболявания (хепатит, цироза, чернодробна кома), хеморагична диатеза; клетъчна и обща дехидратация (повръщане, диария, следоперативен период); срив, шок; за разреждане на лекарства.

Дозировка и приложение:

5% разтвор на глюкоза се прилага интравенозно на капки с максимална скорост до 7 ml (150 капачка) / min (400 ml / h); максимална дневна доза за възрастни - 2 л.

При възрастни с нормален метаболизъм дневната доза на прилаганата глюкоза не трябва да надвишава 4-6 g / kg, т.е. около 250-450 g (с намаляване на метаболитната скорост, дневната доза се намалява до 200-300 g), докато дневният обем на инжектираната течност е 30-40 ml / kg.

За парентерално хранене, заедно с мазнините и аминокиселините, се прилага 6 г глюкоза / кг / ден на първия ден, последвано от до 15 г / кг / ден. При изчисляване на дозата глюкоза с въвеждането на 5% разтвор на глюкоза трябва да се вземе предвид допустимият обем инжектирана течност: за деца с телесно тегло 2-10 кг - 100-165 мл / кг / ден, за деца с телесно тегло 10-40 кг - 45-100 мл / кг / ден.

Скоростта на приложение: при нормално метаболитно състояние максималната скорост на прилагане на глюкоза при възрастни е 0,25-0,5 g / kg / h (с намаляване на метаболитната скорост, скоростта на приложение се намалява до 0,125-0,25 g / kg / h). При деца скоростта на прилагане на глюкоза не трябва да надвишава 0,5 g / kg / h; което за 5% разтвор е около 10 ml / min или 200 капки / min (20 капки = 1 ml).

За по-пълна абсорбция на глюкоза, прилагана в големи дози, инсулин с кратко действие се предписва едновременно с 1 единица краткодействащ инсулин на 4-5 g глюкоза.

При пациенти с диабет глюкозата се прилага под контрола на съдържанието й в кръвта и урината..

Характеристики на приложението:

Бременност и кърмене. Употребата на лекарството е възможна само ако предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода и детето.

За по-пълна и бърза абсорбция на глюкоза, можете да въведете подкожно кратко действащ инсулин със скорост 1 единица краткодействащ инсулин на 4-5 g глюкоза.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизми. Няма данни.

Странични ефекти:

При многократно приложение на разтвора са възможни нарушения на функционалното състояние на черния дроб и изчерпване на инсуларния апарат на панкреаса.

Лека болка на мястото на инжектиране, понякога тромбофлебит.

Взаимодействие с други лекарства:

Когато се комбинира с други лекарства, е необходимо визуално да се следи за съвместимостта (невидима фармацевтична или фармакодинамична несъвместимост е възможна).

Противопоказания:

Свръхчувствителност, хипергликемия, хиперлактацидемия, хиперхидратация, следоперативни нарушения на използването на глюкоза; нарушения на кръвообращението, които заплашват подуване на мозъка и белите дробове; мозъчен оток, белодробен оток, остра левокамерна недостатъчност, хиперосмоларна кома.

Предозиране:

Симптоми: хипергликемия, глюкозурия, хипергликемична хиперосмоларна кома, хиперхидратация, нарушаване на водно-електролитния баланс.

Лечение: спрете глюкозата, прилагайте инсулин с кратко действие, симптоматична терапия.

Условия за съхранение:

Да се ​​съхранява при температура от 5 до 30 ° C. Да се ​​пази извън обсега на деца. Замразяването на лекарството, при условие че бутилката се държи здраво, не е противопоказание за употребата на лекарството. Невлажняване на вътрешната повърхност на бутилката не е противопоказание за употребата на лекарството. Не използвайте съдържание, ако е мътно.
Срок на годност е 2 години. След датата на изтичане не се прилага.

Условия за почивка:

Опаковка:

200 ml или 400 ml в стъклени бутилки за препарати за кръв, преливане и инфузия с вместимост 250 ml или 450 ml, запушени с гумени запушалки и обвити с алуминиеви капачки. 1 бутилка с инструкции за употреба в опаковка от картон.

15 или 28 бутилки с вместимост 250 ml или 15 бутилки с вместимост 450 ml в кутия от гофриран картон с уплътнения и решетки (гнезда) без предварително опаковане в опаковки. Инструкциите за употреба се поставят в кутията в количество, равно на броя на бутилките (за болниците).

Глюкоза | Glucosum

Аналози (генерични данни, синоними)

Рецепта (международна)

Rp. Sol. Глюкози 5% -200.0
Sterilisetur
D.S. За подкожни инфузии.

Rp.: Sol. Глюкози 5% - 500,0 (10,20,40% - 10,0 в ампулис)
D.t.d. N.10
S. Инжектирайте iv капков разтвор на глюкоза 5%.

Rp. Sol. Глюкози 40% 20.0
D. t. д. N. 6 в усилвател.
S. За венозна инфузия.

Rp. Sol. Глюкози 40% 300.0
DS. За клизма (капково).

Rp. Глюкози 1.0
Acidi ascorbinici 0,05
М. f. pulv.
D.t.d. N. 15
S. 1 прах 3 пъти на ден.

Активно вещество

фармакологичен ефект

Участва в различни метаболитни процеси в организма, засилва редокс процеси в организма, подобрява чернодробната антитоксична функция.

Инфузията на глюкозни разтвори частично попълва водния дефицит. Влизайки в тъканите, той се фосфорилира, превръщайки се в глюкоза-6-фосфат, който участва активно в много части на метаболизма на организма.

5% разтвор на глюкоза има детоксикиращ, метаболитен ефект, е източник на ценни смилаеми хранителни вещества. Когато глюкозата се метаболизира, в тъканите се отделя значително количество енергия, необходимо за живота на организма..

Хипертоничните разтвори (10%, 20%, 40%) повишават осмотичното налягане на кръвта, подобряват метаболизма; увеличаване на контрактилитета на миокарда; подобряват чернодробната антитоксична функция, разширяват кръвоносните съдове, увеличават диурезата.
Теоретична осмоларност на 10% глюкоза - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Начин на приложение

За възрастни: Вътре, 0,5-1 g на прием: подкожно до 300-500 ml изотоничен разтвор; венозно (капково) и в клизми до 2 l изотоничен разтвор на ден, венозно до 20-50 ml 40% разтвор на персе (в чист вид) с 1% разтвор на аскорбинова киселина за отравяне с циановодородна киселина с 1% разтвор на метиленово синьо.

Изотоничен разтвор на глюкоза (5%) се прилага на капки венозно, подкожно или ректално (в ректума) за увеличаване на количеството течност в организма по време на дехидратация (дехидратация), загуба на кръв, шок от 300-500 до 1000-2000 мл на ден.

Хипертоничен разтвор на глюкоза (40%) се прилага интравенозно много бавно (веднъж) в 20-50 мл при хипогликемия, тежки инфекциозни заболявания, придружени от интоксикация (отравяне от продуктите на жизнената активност на микроорганизмите), отравяне с различни лекарства и отрови, заболявания на черния дроб, сърцето, белодробен оток и мозък, бронхиектазии (разширяване на ограничените области на бронхите), за да се намали количеството на храчките, да се увеличи отделянето на урина (уриниране) и като разтворител за някои лекарства.

За по-добро усвояване на глюкозата, едновременно се предписва инсулин със скорост 1 единица на 3-4 g суха глюкоза, тиамин, аскорбинова киселина.
За деца: За парентерално хранене, заедно с мазнини и аминокиселини, на първия ден се прилага 6 g глюкоза / kg / ден, последвано от до 15 g / kg / ден.
При изчисляване на дозата на лекарството с въвеждането на 5 и 10% глюкозни разтвори трябва да се вземе предвид допустимият обем на инжектираната течност: за деца с телесно тегло 2-10 кг - 100-165 мл / кг / ден, за деца с телесно тегло 10-40 кг -100 мл / кг / ден.

При деца скоростта на прилагане на глюкоза не трябва да надвишава 0,5 g / kg / h; което за 5% разтвор е около 10 ml / min или 200 капки / min (20 капки = 1 ml).

Показания

Противопоказания

Свръхчувствителност към глюкоза (към всякакви компоненти на LF), хипергликемия, захарен диабет, хиперлактацидемия, хиперхидратация, следоперативни нарушения на използването на глюкоза; нарушения на кръвообращението, които заплашват белодробен оток; мозъчен оток, белодробен оток, остра левокамерна недостатъчност, хиперосмоларна кома.

С повишено внимание. Декомпенсирана сърдечна недостатъчност, хронична бъбречна недостатъчност (олигоанурия), хипонатриемия

Странични ефекти

Освободете формуляра

Таблетки от 0,5 g в опаковка от 20 броя; пет процента
Инжекционен разтвор в бутилки от 400 ml; в пакет от 10 броя ампула от 40% разтвор от 10 ml и 20 ml;
25% разтвор от 20 ml;
25% разтвор с 1% разтвор на метиленово синьо в 20 ml;
Ампули от 50 ml в пакет от 5 броя.

ВНИМАНИЕ!

Информацията на страницата, която разглеждате, е създадена само с информационна цел и по никакъв начин не насърчава самолечението. Ресурсът е предназначен да запознае здравните специалисти с допълнителна информация за определени лекарства, като по този начин повиши нивото им на професионализъм. Употребата на лекарството "Глюкоза" непрекъснато предвижда консултация със специалист, както и неговите препоръки относно начина на употреба и дозировката на избраното от вас лекарство.

PPC към рецептата

Da.

Глюкозни разтвори.

план.

За инжектиране.

1. Характеристики на приготвянето на глюкозен разтвор.

2. Характеристики на приготвянето на разтвор на натриев бикарбонат.

3. Приготвяне на разтвори: новокаин, дибазол, кофеин-натриев бензоат.

4. Изотонизация на инжекционни разтвори.

Глюкозните инжекционни разтвори се приготвят в следните концентрации: 5.10.25.25%. Глюкозни разтвори в сравнение с други, не са стабилни при продължително съхранение. Основният фактор, който определя стабилността на глюкозата в разтвора е pH средата. В алкална среда настъпва неговото окисляване, карамелизиране и полимеризация. В този случай под въздействието на кислорода се образуват хидрокси киселини: гликолова, оцетна или мравчена и др., Както и ацеталдехид и хидроксиметил фурфурал.

За да се избегне този процес, глюкозните разтвори се стабилизират с 0.1 m разтвор на HCl до рН 3.0-4.0, тъй като в тази среда се образува минимално количество 5-хидроксиметилфурфурал, който има нефрохепатотоксичен ефект.

В много кисела среда с pH (1.0-3.0), D-глюконова киселина (захар) се образува в глюкозни разтвори. С по-нататъшното си окисляване, особено по време на процеса на стерилизация, той се превръща в 5-хидроксиметил фурфурал, което причинява разтворите да оцветят жълто, което е свързано с по-нататъшна полимеризация.

GFH препоръчва стабилизиране на разтвор на глюкоза със смес от NaCl и Hcl.

В аптека за удобство се приготвя това решение, което се нарича стабилизатор на Weibel, подготвя се предварително, като се пише:

натриев хлорид 5.2

разлагане на солна киселина (8,3%) - 4,4 ml

вода за инжектиране до 1 л.

Когато приготвяте глюкозни разтвори, независимо от концентрацията на стабилизатора на Weibel, добавете 5% от обема на разтвора.

По време на термичната стерилизация без стабилизатор се образуват диени, карбоксилни киселини, полимери и фенолни продукти. Ако замените термичната стерилизация със стерилизираща филтрация, можете да приготвите 5% разтвор на глюкоза със срок на годност 3 години без стабилизатор.

За стабилността на разтвора голямо значение има самата глюкоза, която може да съдържа кристализирана вода. В съответствие с FS се получава безводна глюкоза - 0,5% вода, (вместо 10%). Отличава се с разтворимост, прозрачност и цвят на разтвора..

Когато използвате водна глюкоза, тя се приема повече, отколкото е посочено в рецептата. Изчисляването се извършва по формулата:

x е необходимото количество глюкоза;

а - количеството на b / c глюкоза по лекарско предписание;

в -% съдържание на вода в глюкоза според анализа.

Rp: Solutionis Glucosi 40% - 200 ml

Sterilisetur!

Сигнал: 10 ml iv.

x - 200 x = 80,0 b / w глюкоза

Съдържание на влага - 9,8%

100-9.8 = 88.69 водна глюкоза

88.69 · 0.69 = 61.2 ml обемът се увеличава

Стабилизатор на Weibel: 5 обемни%:

200 - (10 + 61,2) = 128,8 ml вода за инжектиране.

При асептични условия се измерват 128,8 ml вода за инжектиране, разтварят се 88,69 ml глюкоза за инжектиране, добавят се 10 ml стабилизатор на Weibel, прави се първоначален химичен анализ, филтрира се, закопчава се с гумена запушалка, проверява се за примеси, увива се с алуминиеви капачки, маркира се проверете за течове.

Тъй като глюкозата е добра среда за развитието на т / о, полученият разтвор се стерилизира незабавно при температура 100 0 С - 1 час или 120 0 С - 12 минути.

След стерилизация се извършва вторичен контрол, издаден за ваканция.

Aquae pro injectionibus 128.8

Глюкози 88,69 (вкл. 9,8%)

Liguoris Wejbeli 10 мл

Стерилис V често = 200 мл

Дата на добавяне: 2015-06-27; Преглеждания: 10 899; Нарушаване на авторски права?

Вашето мнение е важно за нас! Полезен ли беше публикуваният материал? Да | Не

Калорична глюкоза 5% разтвор. Химичен състав и хранителна стойност.

Хранителна стойност и химичен състав "5% разтвор на глюкоза".

хранителенколичествоНорм **% от нормата в 100 g% от нормата в 100 kcal100% нормално
Съдържание на калории19,44 kcal1684 kcal1,2%6.2%8663 g
Въглехидрати4.86 g219 g2,2%11.3%4506 g
вода100 g2273 g4,4%22,6%2273 g

Енергийна стойност 5% разтвор на глюкоза е 19,44 kcal.

Основен източник: Създаден от потребителя в приложението. Повече информация.

** Тази таблица показва средните норми на витамини и минерали за възрастен. Ако искате да знаете нормите, като вземете предвид пола, възрастта и други фактори, използвайте приложението „Моята здравословна диета“.

Глюкоза 5% 10% 25% 40%

Глюкоза 5%, 10%, 25%, 40% инжекция

с дехидратация и интоксикация на животни

(Организация-разработчик: LLC Фирма BioHimFarm, Радужный, Владимирска област)

I. Обща информация

1. Търговско наименование на лекарствения продукт: глюкоза 5%, 10%, 25% и 40% инжектиране (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% разтвор на инжекция за инжектиране).

Международно непатентно наименование: глюкоза, декстроза.

2. Лекарствена форма: инжекция.

Глюкоза 5%, 10%, 25% и 40% инжекция за активно вещество в 1 ml съдържа съответно 50, 100, 250 или 400 mg кристална медицинска глюкоза или кристална глюкоза, както и спомагателни компоненти: натриев хлорид-0, 26 mg, солна киселина (за корекция на рН) и вода за инжектиране - до 1 ml.

3. Глюкозата се освобождава 5%, 10%, 25%, 40% инжекция за употреба в стъклени бутилки и бутилки с подходящ капацитет, запечатани с гумени запушалки, подсилени с алуминиеви капачки..

4. Съхранявайте лекарството в запечатаната от производителя опаковка на сухо място, защитено от пряка слънчева светлина, отделно от храни и фуражи, при температура от 0 ° C до 25 ° C.

Срокът на годност на лекарството при условия на съхранение е 2 години от датата на производство.

Забранено е употребата на лекарството след срока на годност.

5. Глюкозата 5%, 10%, 25%, 40% инжекция трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца.

6. Неизползваното лекарство се изхвърля в съответствие със законовите изисквания..

II. Фармакологични свойства

7. 5%, 10%, 25% и 40% глюкозен разтвор за инжектиране се отнася до лекарства, които влияят на въглехидратния метаболизъм.

Изотоничен 5% разтвор на глюкоза се използва за попълване на тялото с течни и лесно смилаеми въглехидрати. В тъканите глюкозата се разгражда с освобождаването на енергия.

Хипертоничните 10%, 25%, 40% разтвори на глюкоза повишават осмотичното налягане на кръвта, подобряват метаболитните процеси, антитоксичната функция на черния дроб и сърцето, разширяват кръвоносните съдове и увеличават диурезата. Глюкозата стимулира синтеза на хормони и ензими, повишава защитните сили на животните.

След приложение лекарството бързо се разпределя в органите и тъканите на животното.

Глюкоза 5%, 10%, 25%, 40% инжекция за степента на излагане на тялото се отнася до вещества с ниска опасност (клас на опасност 4 съгласно GOST 12.1.007-76).

III. Процедура за кандидатстване

8. Глюкоза 5%, 10%, 25%, 40% инжекционен разтвор се предписва на животни с големи загуби на телесна течност (кървене, токсична диспепсия), шокови явления, интоксикации, както и за разтваряне на лекарства.

9. Противопоказание за употребата на глюкоза 5%, 10%, 25%, 40% инжекционен разтвор е хипергликемия, хиперхидратация, хиперосмоларна кома, диабет.

10. Глюкозна 5% инжекция се предписва подкожно или венозно; Глюкоза 10%, 25%, 40% инжекционен разтвор - само интравенозно.

В зависимост от тежестта на заболяването, лекарството се прилага на животни 1-2 пъти на ден в следните дози:

Глюкоза 5% инжекция

5% инжекционен разтвор на глюкоза, BFG се използва при токсични инфекции, инфекциозни заболявания, различни интоксикации (отравяне с лекарства, циановодородна киселина и нейните соли, въглероден оксид, анилин, арсен водород и други вещества), чернодробни заболявания.

Налични опции

35 търкайте.

  • Код на продукта: Glyukoza-5-Rastvor-Dlya-Inekcij

Опции за доставка:
1) Руска поща
2) TC Business Lines
3) Доставка с куриер в Москва
4) Доставка за собствена сметка на Железнодорожный (метро Nekrasovka)

гликоза

Регистрационен номер

Търговско наименование

Международно непатентовано име

Доза от

композиция

Декстроза (глюкоза) 50,0 или 100,0 g по отношение на безводен, натриев хлорид 0,26 g, разтвор на солна киселина 1 М до рН 3,0-5,0, вода за инжектиране до 1000 мл.

описание

Фармакотерапевтична група

ATX код

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Глюкозата засилва окислително-възстановителните процеси в организма, подобрява антитоксичната функция на черния дроб, покрива част от енергийните разходи на организма..

Инфузия на глюкозни разтвори бързо запълва водния дефицит. Глюкозата, влизаща в тъканите, фосфорилира, превръщайки се в глюкоза-6-фосфат, който участва активно в много части на метаболизма на тялото.

Изотоничен 5% разтвор на глюкоза има детоксикиращ и метаболитен ефект, възстановява обема на циркулиращата кръв и е източник на лесно смилаемо хранително вещество. По време на метаболизма на глюкозата се отделя значително количество енергия в тъканите, необходими за живота на организма.

Хипертоничният 10% разтвор на глюкоза повишава осмотичното кръвно налягане, подобрява метаболизма, увеличава контрактилитета на миокарда, подобрява антитоксичната функция на черния дроб, разширява кръвоносните съдове, увеличава диурезата.

Фармакокинетика

Показания

5% разтвор на глюкоза: хипогликемия; въглехидратно недохранване; бързо попълване на обем на течност по време на клетъчна, извънклетъчна и обща дехидратация; компонент на заместващи кръвта и антишокови течности.

10% разтвор на глюкоза: хипогликемия, инфекциозни заболявания, хепатит, дистрофия и атрофия на черния дроб, декомпенсация на сърдечната дейност, хеморагична диатеза, токсикоинфекция, интоксикация (отравяне с лекарства, циановодородна киселина и нейните соли, въглероден оксид, анилин, арсен водород, фосген и др.) шок и колапс. Частично или общо парентерално хранене.

За приготвяне на лекарства за интравенозно приложение.

Противопоказания

внимателно

Декомпенсирана хронична сърдечна недостатъчност, хронична бъбречна недостатъчност (олиго-, анурия), хипонатриемия, захарен диабет.

Дозировка и приложение

5% разтвор на глюкоза се прилага подкожно (до 500 ml), венозно капене със скорост 150 капки / мин, максималната дневна доза от 2000 ml, както и в ректума при клизми, капни 300-500 ml.

10% разтвор на глюкоза се прилага само интравенозно до 60 капки / мин (3 ml / kg / h), максималната дневна доза от 1000 ml.

Интравенозно 10-50 ml 5 и 10% разтвори.

При възрастни с нормален метаболизъм дневната доза на прилаганата глюкоза не трябва да надвишава 4-6 g / kg / ден, тоест около 250-450 g / дневно (при понижаване на метаболизма, дневната доза се намалява до 200-300 g), докато обемът инжектирана течност - 30-40 мл / кг / ден.

За парентерално хранене, заедно с мазнини и аминокиселини, се прилага 6 г глюкоза / кг / ден на първия ден, последвано от до 15 г / кг / ден. При изчисляване на дозата глюкоза с въвеждането на 5 и 10% разтвори трябва да се вземе предвид допустимият обем инжектирана течност: за деца с маса 2-10 кг - 100-165 мл / кг / ден, за деца с маса 10-40 кг - 45-100 мл / кг / ден.

Страничен ефект

Хипергликемия, треска, хиперволемия, остра левокамерна недостатъчност, на мястото на инжектиране - лека болка, развитие на инфекция, понякога тромбофлебит.

При многократно приложение на разтвора са възможни нарушения на функционалното състояние на черния дроб и изчерпване на инсуларния апарат на панкреаса.

свръх доза

В случай на предозиране лекарството трябва да се прекрати и да се проведе симптоматична терапия..

Със силно повишаване на кръвната захар, инсулиновата терапия.

С хиперхидратация провеждайте осмотерапия.

Взаимодействие с други лекарства

Възможна е невидима химическа или терапевтична несъвместимост.

При добавяне на други лекарства към разтвора е необходимо визуално да се следи за съвместимостта.

специални инструкции

Глюкозният разтвор не може да се използва с ACD консервирана кръв.

Големите инфузии на глюкоза могат да бъдат опасни при пациенти, които имат голяма загуба на електролити. Следете за електролитния баланс! За да се увеличи осмоларността, 5% разтвор на глюкоза може да се комбинира с 0,9% разтвор на натриев хлорид.

Необходим е контрол на кръвната глюкоза.

За по-пълна и бърза абсорбция на глюкоза можете да въведете подкожно 4-5 IU инсулин на базата на 1 IU инсулин на 4-5 g глюкоза.

Освободете формуляра

съхранение

Да се ​​съхранява на място, защитено от светлина и недостъпно за деца, при температура от 5 до 25 ° C.

Замразяването на лекарството по време на транспортиране (при условие че контейнерът е херметичен) не е противопоказание за неговата употреба. След замразяване съхранявайте контейнерите в транспортния контейнер на стайна температура до пълното размразяване (разтворът се разбърква в съда с разклащане преди употреба).

Срок на годност

Не използвайте след изтичане на срока на годност.

Условия за ваканция в аптеката

Производител

Споделете тази страница

Вижте също

Прочетете повече за глюкозата:

Инструкции за приготвяне и контрол на качеството на глюкозни разтвори 5%. 10%, 20%, 25% за инжектиране в аптеките. I. Характеристика на готовия продукт Глюкозен разтвор 5%, 10%, 20%, 25% за инжектиране

Начало> Инструкция

Информация за документа
Датата е добавена:
Размерът:
Налични формати за изтегляне:

за приготвяне и контрол на качеството на глюкозни разтвори от 5%. 10%, 20%, 25% за инжектиране в аптеките.

I. Характеристики на готовия продукт

Глюкозен разтвор 5%, 10%, 20%, 25% за инжектиране.

Лекарството представлява 5%, 10%, 20%, 25% разтвор на глюкоза във вода за инжектиране, стабилизиран с 0,1 mol / dm3 солна киселина с натриев хлорид.

Състав: безводна глюкоза 50 g, 100 g, 200 g, 250 g. Разтвор на солна киселина 0,1 mol / dm3 до рН 3,0-4,1. Натриев хлорид 0,26 g, 0,26 g, 0,26 g, 0,26 g.

Вода за инжектиране до 1 литър. Demon е безцветна или леко жълтеникава прозрачна течност със сладък вкус; рН 3.0-4.1.

Лекарството за стерилност, без пироген и липсата на механични примеси трябва да издържа на изискванията, посочени в чл. 286 GF X. Съдържанието на глюкоза в 1 ml от лекарството е съответно 0,0485-0,0515 g; 0,097-0,103 g; 0,194-0,206 g, 242-0,258 g (GF X стр. 312).

Те се произвеждат в бутилки с различна вместимост, запечатани с гумени тапи 25 P, IR-21 за работа в алуминиеви капачки.

Съхранявайте лекарството при стайна температура, срок на годност 1 месец.

Изотоничните разтвори (5%) се инжектират под кожата, във вена (капково) и в клизми.

Хипертоничните глюкозни разтвори (10%, 20%, 25%) се прилагат интравенозно.

2. Характеристики на суровините.

Наименование на суровините, междинните продукти

Нормативно - техническа документация

Съдържанието на основното вещество в%

Медицинска кристална глюкоза

Разредена солна киселина

Лабораторна филтърна хартия

Универсална индикативна хартия

Памучни тъкани от груба калико група

Измервани ястия за приготвяне на разтвори и др..

Изкуство. 12008 100% истинска коприна

3. Списъкът на оборудването

Нормативно - техническа документация

Водни дестилатори на различни марки

Събиране за пречистена или деминерализирана вода

Инжекционен миксер Mernik или друг контейнер

Смесители за приготвяне на разтвори (тип маса и пода MI-02)

Устройството за филтриране на разтвори от директен тип AFRP или аналогов

Филтрирайте фунии със стъклени филтри, стъклени фунии или разглобяем филтър - фуния F - 30

4. Изявление за процеса.

Технологичният процес на коза за инжектиране се състои от 6 етапа:

1. Подготвителна работа.

2. Приготвяне на разтвора.

3. Филтриране и опаковане на разтвора.

4. Стерилизация на разтвора.

5. Контрол на готовите продукти.

Етап 1. Подготвителна работа

1.1. Подготовката на помещенията, персоналът от помощни материали, оборудване и опаковъчни материали се извършва в съответствие с действащата заповед на Министерството на здравеопазването и SZ Приднестровието.

Спомагателни материали, съдове за приготвяне на разтвори, обемни колби, цилиндри, фунии, стъклени филтри, уплътнители (гумени запушалки за съдове) се обработват и стерилизират в съответствие с текущите “Инструкции за приготвяне на инжекционен разтвор в аптеките”.

Алуминиевите капачки издържат 15 минути 1–2% разтвор на почистващи препарати, загрят до 70–80 ° C, измива се, след това разтворът се изцежда и капачките се измиват с течаща вода от чешмата

Чистите капачки се сушат в Bix на въздушни стерилизатори.

1.2. Приготвяне на суровини. Суровината за 5%, 10%, 20%, 25% разтвор на глюкоза е глюкоза, която отговаря на изискванията на Глобалния фонд X чл. 311.

Брутната глюкозна формула е C6H12O6-H2O. М. М. 198.17.

При производството на инжекционен разтвор глюкозата се приема в по-голямо количество от посоченото в рецептата, като се взема предвид съдържанието на вода за кристализация според изчислението:

а - количеството безводна глюкоза, посочено в рецептата;

b - процентът на водата в подготовката за анализ.

Солна киселина 0,1 mol / dm3.

За да приготвите 1 l 0,1 mol / dm3 солна киселина, трябва да вземете 44 ml разредена солна киселина с плътност 1,038-1,039.

Брутната формула е NaCl. М. М. 58.44. За да се унищожат пирогенните вещества, натриевият хлорид се изпарява в отворени стъклени или порцеланови съдове във въздушни стерилизатори при 180 ° С в продължение на 2 часа с дебелина на праховия слой не повече от 6-7 см преди приготвяне на разтвори и се използва в рамките на 24 часа.

Етап 2. Приготвяне на разтвора

Зареждане на суровини, разтваряне, анализ на пробата. Глюкозен инжекционен разтвор се приготвя по метода тегло-обем. Кристална глюкоза се зарежда в мерителна смесител или друг контейнер, (по отношение на безводна), вода за инжектиране се добавя към приблизително 2/3 от необходимото количество и с помощта на бъркалка разтворът се смесва, докато глюкозата се разтвори напълно в рамките на 2-3 минути.

За стабилизиране на глюкозния разтвор се добавят 0,26 g натриев хлорид и 5 ml разтвор от 0,1 mol / dm3 солна киселина за всеки литър разтвор. Можете да подготвите стабилизатора предварително и да го добавите в количество от 5% от общия обем на разтвора. *

* Стабилизаторът се приготвя ex tempore съгласно следната рецепта: натриев хлорид 5,2 g, разредена солна киселина 4,4 ml, вода за инжектиране до 1 литър.

След това добавете вода за инжектиране до предварително определен обем, разбъркайте 2-3 минути.

Разтворът се следи за глюкоза, стабилизатор (натриев хлорид, солна киселина) и рН.

1. Към 1 ml от лекарството се добавят 5 ml реагент на Feling и се нагрява до кипене; образува се тухлена червена утайка.

2.2 Изпарете 2-3 капки от разтвора на водна баня. След охлаждане към сухия остатък се добавят 0,01 g тимол, 5-6 капки концентрирана сярна киселина и 1-2 капки вода; се появява червено-виолетово оцветяване.

Количествено определяне на глюкозата.

Няколко капки пречистена вода се прилагат към призмата на рефрактометъра и показателят на пречупване се намира в скала. Призмата се избърсва суха и върху нея се прилагат няколко капки от тестовия разтвор и се определя коефициентът на пречупване, който се определя 3-4 пъти, който веднъж приема нова порция от лекарството. За изчисление вземете средната стойност на всички определения.

Съдържанието на глюкоза (X) се изчислява по формулата:

n е индексът на пречупване на лекарството;

n 0 - индекс на пречупване на пречистена вода.

0,00142 - стойността на увеличението на показателя на пречупване с увеличение на концентрацията на глюкоза с 1%.

Определяне на количественото съдържание на стабилизатора в глюкозата.

1) Определяне на солна киселина.

До 25 мл. 1 капка метил червено се добавя към разтвора и се титрува с 0,02 mol / dm3 разтвор на натриев хидроксид ** от червено до жълто оцветяване (A ml.).

1 мл 0,02 mol / dm3 разтвор на натриев хидроксид съответства на 0,0007292 g хлороводород. Съдържанието на 0,1 mol / dm3 в разтвор на солна киселина в милилитри (X) се изчислява по формулата:

където: 0,3646 - съдържанието на хлороводород в 100 ml. 0,1 mol / dm3 в грамове.

2) Определяне на натриев хлорид и солна киселина.

До 2 мл. 1-2 капки разтвор на калиев хромат се прибавят към разтвора и 0,02 mol / dm3 разтвор на сребърен нитрат се връзва до оранжево-жълт цвят (В мл.).

Броят милилитри 0,02 mol / dm3 на разтвор на сребърен нитрат, използван за титруване на натриев хлорид, се изчислява чрез разликата:

1 мл 0,02 mol / dm3 сребърен нитрат съответства на 0,0011688 g натриев хлорид. Определянето на рН на разтвора се извършва с помощта на потенциометър или универсална индикативна хартия.

Етап 3. Филтриране и опаковане на разтвора

3.1 Филтриране, пълнене, уплътняване, първоначална проверка за отсъствие на механични примеси. При задоволителен резултат от анализа, разтворът се филтрира под налягане на течна колона или с изпускане от 4.15-0.25 kgf / cm2, като се използват инструментите, посочени в таблица 2.

За филтриране използвайте филтърни фунии със стъклени филтри POR 10 (размер на порите 3-10 μm). POR 16 (размер на порите 10-16 микрона), подвижни F-30 филтърни корони или стъклени фунии в комбинация с различни филтърни материали, посочени в таблица 1.

Първите порции от филтрата се филтрират повторно. Филтрирането на разтвора се комбинира с едновременното му бутилиране в подготвени стъклени бутилки, които са запечатани със запушалки и тук

** 0,02 mol / dm3 разтвор на натриев хидроксид се приготвя съгласно ex tempore в прясно приготвена пречистена вода. Да се ​​съхранява в бутилки със смлени запушалки. Срокът на годност на разтвора е 2 дни.

те извършват първоначалния контрол на разтвора за отсъствие на механични примеси.

Ако се открият механични примеси, разтворът се филтрира.

Ако разтворът се филтрира в голям контейнер, след това се излива в подготвени стерилни флакони, запечатани със стерилни тапи, след което се извършва първоначална проверка за отсъствие на механични примеси *.

3.2. Капаче, етикетиране.

Съдовете с разтвор се затварят с метални капачки с помощта на подвижно устройство, маркирано с надпис, щамповане, използване на жетони и др., След което се прехвърлят на стерилизация.

Етап 4. Стерилизация на разтвора

Разтворът във флакони се стерилизира в парен стерилизатор с наситена водна пара при свръхналягане 0,11 MPa (1,1 kgf / cm2) и температура 120 ° C. Разтворът във флакони с вместимост до 100 ml се стерилизира в продължение на 8 минути, от 100 ml до 500 ml. - 12 мин.

Етап 5. Контрол на готовите продукти

5.1. Разтворът в бутилките се проверява за отсъствие на механични примеси (виж параграф 3. 1.)

5.2. От всяка серия се избира 1 флакон за контрол според всички физикохимични параметри **. Определете външния вид на разтвора, pH, автентичността, количественото съдържание на глюкоза, солна киселина, натриев хлорид в съответствие с методите, описани в раздел "Етап 2".

Бактериологичният контрол върху стерилността и контролът върху отсъствието на пирогенни вещества се извършва в съответствие с действащите заповеди на Министерството на здравеопазването и SZ PMR.

5.3. Braquerage. Разтворът във флакона се счита за отхвърлен, ако не отговаря на неговите физични и химични параметри, съдържанието на видимото

* Препоръчително е да вземете проба във флакон от голям резервоар, преди да се разлее за предварително наблюдение за отсъствие на механични примеси.

** За една партида от разтвора се считат продукти, получени в един контейнер от едно зареждане на лекарството

механични примеси, а не стерилност и пирогенност на разтвора, нарушена херметичност на капачката, недостатъчен обем на пълнене на бутилката.

Етап 6. Дизайн

Флаконите с разтвори се приготвят в съответствие с действащия ред на Министерството на здравеопазването и SZ PMR.

Когато подготвяте инжекционни разтвори, човек трябва да се ръководи от Правилата за устройството, работата, технологията (безопасност и индустриална санитария при работа в аптеки, както и правилата за работа и безопасност при работа с автоклави.

за приготвяне и контрол на качеството на глюкозни разтвори от 5%. 10%, 20%, 25% за инжектиране (без стабилизатор) в аптеките.

СЪСТАВ: безводна глюкоза (FS 42-3102-94) или глюкоза (по отношение на неводната) (FS 42-2419-96) - 50 g, 100 g, 200 g, 250 g. Инжекция за вода (FS 42-2620 -97) - до 1 л

КРАТКА ТЕХНОЛОГИЯ. Разтворът се приготвя при асептични условия масово-обемно. Глюкозата се разтваря в приблизително 2/3 от обема на водата за инжектиране, коригира се с вода за инжектиране до желания обем, смесена.

Разтворът се филтрира *, бутилира се, запушва се с гумени запушалки, увива се в метални капачки и се стерилизира с наситена пара под налягане при 120 градуса. С в продължение на 12 минути.

* Филтрирайте разтвора оптимално през микрофилтър на мембрана Владиприр с размер на порите 0,22 - 0,45 микрона.

1. Недопустимо е да оставяте бутилки с разтвор на глюкоза в парен стерилизатор до пълното охлаждане (за една нощ).

2. За да се намали времето на излагане на топлина на глюкозни разтвори при използване на парен стерилизатор без принудително (принудително) охлаждане, препоръчително е да поставите бутилките в бикс и да извадите бикс от парния стерилизатор след края на цикъла на стерилизация.

Описание. Безцветна или леко жълта бистра течност.

1. 5 ml реагент на Feling се добавя към 1 ml от лекарството и се нагрява до кипене: образува се тухлено-червена утайка.

2. Изпарете 2-3 капки от лекарството на водна баня. След охлаждане към сухия остатък се добавят 0,01 g тимол, 5-6 капки концентрирана сярна киселина и 1-2 капки вода; появява се червено-виолетово оцветяване.

Прозрачност. Решението трябва да е прозрачно (GF XI, брой 1, стр. 198).

Цвят. Цветът на разтвора не трябва да бъде по-интензивен от стандартния 5b (GF XI, брой 2, стр. 194).

pH *. 3.8-6.5 (потенциометрично или с помощта на индикаторна хартия RIFAN).

5-хидроксиметилфурфурални и сродни вещества. **

Прецизно измерен обем на разтвора, еквивалентен на 1 g глюкоза, се разрежда с вода в обемна колба до 250 ml. Оптичната плътност на получения разтвор се измерва на спектрофотометър при дължина на вълната 284 nm в кювета с дебелина на слоя 10 mm. Като контролно решение се използва вода. Оптичната плътност на получения разтвор трябва да бъде не повече от 0,25.

* Определя се в разтвор, предварително разреден с вода до 5%. На 100 ml разтвор се добавят 0,3 ml наситен разтвор на калиев хлорид.

** Определянето се извършва в присъствието на спектрофотометър.

Определяне на обема на разтвора, механични включвания.

Отклонение от номиналния обем +/- 5%. Селективно контролирайте 5 бутилки от всяка партида, като измервате обема на разтвора с градуиран цилиндър.

Контролът за механични включвания се извършва съгласно Инструкциите за контрол на инжекционни разтвори, направени в аптеките за чистота на механичните включвания.

Стерилитет. Продуктът трябва да бъде стерилен (GF XI, брой 2, стр. 187 „Тестове за стерилност“).

Пирогенност. Лекарството трябва да е без пироген (GF XI, брой 1, стр. 183).

Тест - доза за 5% и 10% разтвори - 10 ml на 1 kg тегло на животните, за 20% и 25% - 10 ml разтвор, предварително разреден с 10% вода без пироген, на 1 kg тегло на животното.

Измерва се коефициентът на пречупване на тестовия разтвор (n) и вода (n0).

Безводна глюкоза в 1 ml от лекарството в грамове (X) се изчислява по формулата:

Където 0.00142 е коефициент, равен на увеличението на показателя на пречупване на безводен глюкозен разтвор с увеличение на концентрацията с 1%.

Опаковката. 200 или 400 мл на бутилка стъкло NS-2 или NS-2A, запушено с гумени запушалки и обвити с алуминиеви капачки.

Контролът върху фиксирането на затварянията се извършва в съответствие с изискванията на действащата Инструкция за контрол на качеството на лекарствата, произведени в аптеките.

Маркировка. Бутилката с разтвора (преди стерилизация) се маркира с надписи, щамповане, използване на жетони и други. Регистрация на бутилки с разтвор за дозиране в съответствие с действащите унифицирани правила за проектиране на лекарства, приготвени в аптеките.

Етикетът трябва да показва, че разтворът е „без стабилизатор“.

Съхранение. При температура от +5 градуса. От до +30 градуса. ОТ.

Срок на годност: 2 месеца *.

ПРИЛОЖЕНИЕ Инфузионен разтвор.

* Междинните концентрации на разтвори на глюкоза, които не са посочени в това ръководство, имат същия метод на приготвяне, контрол, режим на стерилизация и срок на годност.

1. Приготвянето на разтвора се извършва в съответствие с изискванията на Общия член на Глобалния фонд XI "Инфекциозни лекарствени форми. Лекарства за парентерално приложение" (брой 2, стр. 140) и Насоките за производство на стерилни разтвори в аптеките.

2. Подготовка на оборудване, инвентар, опаковки и затваряния, използвани при производството на хоросан, правилата за обработка за закаляване, както и осъществяването на неговия контрол (включително механично включване) и оценка на качеството на производството се извършват в съответствие с изискванията на действащите инструкции, одобрени със заповеди на Министерството на здравеопазването и SZ PMR.

3. При производството на инжекционно инжектиране трябва да се ръководят от Правилата за устройството, работата, безопасността и индустриалната санитария при работа в аптеки, действащите Правила за работа и безопасност при работа в автоклави.

4. Титрираните разтвори, индикатори и реагенти, дадени в тези инструкции, са описани в GF XI, no. 2, с. 61-133.