Гликоза

Наранявания

Инструкции за употреба:

Цени в онлайн аптеките:

Глюкоза - лекарство за парентерално хранене, рехидратация (премахване на дехидратация) и детоксикация.

Форма и състав на освобождаване

Глюкозата се произвежда под формата на прах, под формата на таблетки в опаковки от 20 броя, както и под формата на 5% разтвор за инжектиране във флакони от 400 ml, 40% разтвор в ампули от 10 или 20 ml.

Активният компонент на лекарството е декстроза монохидрат.

Показания за употреба

Според инструкциите, глюкозата под формата на разтвор се използва в следните случаи:

  • Изотонична извънклетъчна дехидратация;
  • Като източник на въглехидрати;
  • С цел разреждане и транспортиране на парентерални лекарства.

Глюкозата в таблетки се предписва за:

  • Хипогликемията;
  • Липса на хранене с въглехидрати;
  • Интоксикации, включително тези, произтичащи от чернодробни заболявания (хепатит, дистрофия, атрофия);
  • Токсични инфекции;
  • Шок и колапс;
  • Дехидратация (постоперативен период, повръщане, диария).

Противопоказания

Според инструкциите, глюкозата е забранена за употреба с:

  • хипергликемия;
  • Хиперосмоларна кома;
  • Декомпенсиран захарен диабет;
  • Hyperlactacidemia;
  • Имунитетът на организма към глюкоза (с метаболитен стрес).

Глюкозата се предписва с повишено внимание при:

  • Hyponatremia;
  • Хронична бъбречна недостатъчност (анурия, олигурия);
  • Хронична декомпенсирана сърдечна недостатъчност.

Дозировка и приложение

Глюкозен разтвор 5% (изотоничен) се прилага на капки (във вена). Максималната скорост на приложение е 7,5 ml / min (150 капки) или 400 ml / час. Дозировката за възрастни е 500-3000 мл на ден.

За новородени, чието телесно тегло не надвишава 10 кг, оптималната доза на глюкозата е 100 ml на kg тегло на ден. Деца, чието телесно тегло е 10-20 кг, приемат 150 ml на kg тегло на ден, повече от 20 kg - 170 ml за всеки kg тегло на ден.

Максималната доза е 5-18 mg на kg тегло в минута, в зависимост от възрастта и телесното тегло.

Глюкозен хипертоничен разтвор (40%) се прилага на капки със скорост до 60 капки в минута (3 ml в минута). Максималната доза за възрастни е 1000 ml на ден..

При интравенозно струйно приложение се използват глюкозни разтвори от 5 и 10% в доза 10-50 мл. Препоръчителните дозировки не трябва да се надвишават, за да се избегне хипергликемия..

При захарен диабет употребата на глюкоза трябва да се извършва при редовен мониторинг на нейната концентрация в урина и кръв. За да се разреждат и транспортират лекарства, използвани парентерално, препоръчителната доза на глюкоза е 50-250 ml на доза от лекарството. Дозата и скоростта на приложение на разтвора зависят от характеристиките на лекарството, разтворено в глюкоза..

Глюкозни таблетки се приемат перорално, 1-2 таблетки на ден.

Странични ефекти

Употребата на 5% глюкоза в големи дози може да причини хиперхидратация (излишна течност в организма), придружена от нарушение на водно-солевия баланс.

С въвеждането на хипертоничен разтвор в случай на попадане на лекарството под кожата, се появява некроза на подкожната тъкан, с много бързо приложение, флебит (възпаление на вените) и тромби (кръвни съсиреци) са възможни.

специални инструкции

При твърде бързо приложение и продължителна употреба на глюкоза са възможни следните:

  • хиперосмоларност;
  • хипергликемия;
  • Осмотична диуреза (в резултат на хипергликемия);
  • Hyperglucosuria;
  • хиперволемия.

В случай на симптоми на предозиране се препоръчва да се вземат мерки за отстраняването им и поддържаща терапия, включително с употребата на диуретици.

Признаците на предозиране, причинено от допълнителни лекарства, разредени в 5% разтвор на глюкоза, се определят преди всичко от свойствата на тези лекарства. В случай на предозиране се препоръчва да се остави разтвора и да се проведе симптоматично и поддържащо лечение.

Случаи на взаимодействие с лекарства Глюкоза с други лекарства, които не са описани.

По време на бременност и кърмене глюкозата е одобрена за употреба..

За да се усвои по-добре глюкозата, пациентите едновременно се предписват sc инсулин в размер на 1 единица на 4-5 g глюкоза.

Не се препоръчва прилагането на глюкоза веднага след кръвопреливане в същата система, тъй като има вероятност от тромбоза и хемолиза.

Глюкозният разтвор е подходящ за употреба само при условие на прозрачност, целостта на опаковката и липсата на видими примеси. Използвайте разтвора веднага след поставянето на флакона към инфузионната система..

Забранено е използването на контейнери с глюкозен разтвор, свързани последователно, тъй като това може да причини развитието на въздушна емболия поради абсорбцията на въздуха, който остава в първия пакет.

Към разтвора трябва да се добавят други препарати преди или по време на инфузията чрез инжектиране в специално проектирана зона на съда. При добавяне на лекарството трябва да се провери изотоничността на получения разтвор. Разтворът в резултат на смесване трябва да се прилага веднага след приготвянето.

Съдът трябва да се изхвърли веднага след употреба на разтвора, независимо от това дали лекарството е оставено в него или не.

Аналози

Следните лекарства са структурни аналози на глюкозата:

  • Glucosteril;
  • Глюкозо-Е;
  • Глюкозно кафяво;
  • Глюкозен буфус;
  • декстроза;
  • Глюкоза Еском;
  • Флакон с декстроза;
  • Разтвор за перитониален анализ с ниска калциева глюкоза.

Условия за съхранение

Според инструкциите, глюкозата във всяка лекарствена форма трябва да се съхранява на хладна температура, извън обсега на деца. Срокът на годност на лекарството зависи от производителя и варира от 1,5 до 3 години.

Намерихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Глюкоза 5%

Производител: FSUE NPO Microgen Русия

Код на централата: B05BA03

Форма за освобождаване: Течни лекарствени форми. Инфузионен разтвор.

Основни характеристики. Състав:

Активна съставка: 50 g декстроза (декстроза монохидрат по отношение на безводна).

Помощни вещества: натриев хлорид, вода за инжектиране.

Фармакологични свойства:

Фармакодинамика Участва в различни метаболитни процеси в организма. Инфузия на разтвори на декстроза частично попълва водния дефицит. Декстрозата, влизайки в тъканите, фосфорилира, превръщайки се в глюкоза-6-фосфат, който участва активно в много части на метаболизма на организма.

5% разтвор на глюкоза има детоксикиращ, метаболитен ефект, е източник на ценни смилаеми хранителни вещества.

Фармакокинетика Абсорбира се напълно от тялото, не се екскретира от бъбреците (появата в урината е патологичен признак).

Показания за употреба:

Хипогликемия, въглехидратно недохранване, токсикоинфекция, интоксикация при чернодробни заболявания (хепатит, цироза, чернодробна кома), хеморагична диатеза; клетъчна и обща дехидратация (повръщане, диария, следоперативен период); срив, шок; за разреждане на лекарства.

Дозировка и приложение:

5% разтвор на глюкоза се прилага интравенозно на капки с максимална скорост до 7 ml (150 капачка) / min (400 ml / h); максимална дневна доза за възрастни - 2 л.

При възрастни с нормален метаболизъм дневната доза на прилаганата глюкоза не трябва да надвишава 4-6 g / kg, т.е. около 250-450 g (с намаляване на метаболитната скорост, дневната доза се намалява до 200-300 g), докато дневният обем на инжектираната течност е 30-40 ml / kg.

За парентерално хранене, заедно с мазнините и аминокиселините, се прилага 6 г глюкоза / кг / ден на първия ден, последвано от до 15 г / кг / ден. При изчисляване на дозата глюкоза с въвеждането на 5% разтвор на глюкоза трябва да се вземе предвид допустимият обем инжектирана течност: за деца с телесно тегло 2-10 кг - 100-165 мл / кг / ден, за деца с телесно тегло 10-40 кг - 45-100 мл / кг / ден.

Скоростта на приложение: при нормално метаболитно състояние максималната скорост на прилагане на глюкоза при възрастни е 0,25-0,5 g / kg / h (с намаляване на метаболитната скорост, скоростта на приложение се намалява до 0,125-0,25 g / kg / h). При деца скоростта на прилагане на глюкоза не трябва да надвишава 0,5 g / kg / h; което за 5% разтвор е около 10 ml / min или 200 капки / min (20 капки = 1 ml).

За по-пълна абсорбция на глюкоза, прилагана в големи дози, инсулин с кратко действие се предписва едновременно с 1 единица краткодействащ инсулин на 4-5 g глюкоза.

При пациенти с диабет глюкозата се прилага под контрола на съдържанието й в кръвта и урината..

Характеристики на приложението:

Бременност и кърмене. Употребата на лекарството е възможна само ако предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода и детето.

За по-пълна и бърза абсорбция на глюкоза, можете да въведете подкожно кратко действащ инсулин със скорост 1 единица краткодействащ инсулин на 4-5 g глюкоза.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизми. Няма данни.

Странични ефекти:

При многократно приложение на разтвора са възможни нарушения на функционалното състояние на черния дроб и изчерпване на инсуларния апарат на панкреаса.

Лека болка на мястото на инжектиране, понякога тромбофлебит.

Взаимодействие с други лекарства:

Когато се комбинира с други лекарства, е необходимо визуално да се следи за съвместимостта (невидима фармацевтична или фармакодинамична несъвместимост е възможна).

Противопоказания:

Свръхчувствителност, хипергликемия, хиперлактацидемия, хиперхидратация, следоперативни нарушения на използването на глюкоза; нарушения на кръвообращението, които заплашват подуване на мозъка и белите дробове; мозъчен оток, белодробен оток, остра левокамерна недостатъчност, хиперосмоларна кома.

Предозиране:

Симптоми: хипергликемия, глюкозурия, хипергликемична хиперосмоларна кома, хиперхидратация, нарушаване на водно-електролитния баланс.

Лечение: спрете глюкозата, прилагайте инсулин с кратко действие, симптоматична терапия.

Условия за съхранение:

Да се ​​съхранява при температура от 5 до 30 ° C. Да се ​​пази извън обсега на деца. Замразяването на лекарството, при условие че бутилката се държи здраво, не е противопоказание за употребата на лекарството. Невлажняване на вътрешната повърхност на бутилката не е противопоказание за употребата на лекарството. Не използвайте съдържание, ако е мътно.
Срок на годност е 2 години. След датата на изтичане не се прилага.

Условия за почивка:

Опаковка:

200 ml или 400 ml в стъклени бутилки за препарати за кръв, преливане и инфузия с вместимост 250 ml или 450 ml, запушени с гумени запушалки и обвити с алуминиеви капачки. 1 бутилка с инструкции за употреба в опаковка от картон.

15 или 28 бутилки с вместимост 250 ml или 15 бутилки с вместимост 450 ml в кутия от гофриран картон с уплътнения и решетки (гнезда) без предварително опаковане в опаковки. Инструкциите за употреба се поставят в кутията в количество, равно на броя на бутилките (за болниците).

Глюкоза: инструкции за употреба

Доза от

Инфузионен разтвор 5% и 10%

композиция

1 ml разтвор съдържа

активно вещество - глюкоза 50,0 mg или 100,0 mg

помощни вещества: солна киселина 0,1 М, натриев хлорид, вода за инжектиране до 1 мл

описание

Прозрачен, безцветен или леко жълтеникав разтвор

Фармакотерапевтична група

Плазмени заместващи и перфузионни разтвори. Други разтвори за напояване. декстроза.

ATX V05SX01 код

Фармакологични свойства

5% разтвор на глюкоза е изотоничен. С метаболизма на глюкозата в тъканите се отделя значително количество енергия, което е необходимо за живота на организма. Разтворът бързо се отстранява от съдовия слой и само временно увеличава обема на циркулиращата кръв.

10% разтвор на глюкоза е хипертоничен. Когато хипертоничен разтвор се инжектира във вена, осмотичното налягане на кръвта се повишава, притока на течност от тъканите в кръвта се увеличава, метаболитни процеси се стимулират, контрактилната активност на сърдечния мускул се увеличава, съдовете се разширяват, детоксикационната функция на черния дроб се подобрява, диурезата се увеличава. Абсорбира се напълно, не се екскретира от бъбреците (появата в урината е патологичен признак).

В тялото глюкозата е най-важният монозахарид и покрива част от енергийните разходи на организма, тъй като е източник на лесно смилаеми въглехидрати. Калорийното му съдържание е 4 kcal / g. Всички клетки са в състояние да окисляват глюкозата, която е основният източник на енергия за клетъчното тяло. Благодарение на участието си в различни метаболитни процеси, глюкозата има разнообразен ефект: засилва редокс процеси, подобрява чернодробната антитоксична функция. След приложението на глюкоза дефицитът на протеини и азот намалява и натрупването на гликоген се ускорява. Инфузия на глюкозен разтвор частично попълва водния дефицит. Изотоничният 5% разтвор на глюкоза има детоксикиращ, метаболитен ефект, е източник на ценни смилаеми хранителни вещества. Когато хипертоничен 10% разтвор на глюкоза се инжектира във вена, осмотичното налягане на кръвта се повишава, притокът на течност от тъканите към кръвта се увеличава, метаболитните процеси се стимулират, детоксикационната функция се подобрява, диурезата се увеличава.

Показания за употреба

5% разтвор на глюкоза

10% разтвор на глюкоза

Приготвяне на лекарствени разтвори за венозно приложение (5% и 10% разтвори на глюкоза).

Дозировка и приложение

Изотоничен 5% разтвор се прилага интравенозно с максимална скорост от 7 ml / min (150 капки за 1 min или 400 ml / h).

Максималната дневна доза за възрастни - 2 л.

Използва се и при клизми (300-500 мл).

Хипертоничен 10% разтвор се прилага само интравенозно при 20-40-50 мл на приложение. Ако е необходимо, капнете до 60 капки за 1 минута (3 ml / min). Максималната дневна доза за възрастни - 1 л.

Дозата глюкоза зависи от индивидуалните нужди на организма. При възрастни с нормален метаболизъм дневната доза на прилаганата глюкоза не трябва да надвишава 4-6 g / kg / ден, т.е. около 250-450 g / ден., докато обемът на инжектираната течност е 30-40 ml / kg / ден. С намаляване на метаболитната скорост дневната доза се намалява до 200-300 g.

Продължителното приложение на лекарството трябва да се извършва под контрола на серумната концентрация на глюкоза..

За по-пълно асимилиране на глюкоза, прилагана в големи дози, инсулинът се предписва едновременно със скорост 1 единица инсулин на 4-5 g глюкоза.

При пациенти с диабет глюкозата се прилага под контрола на съдържанието й в кръвта и урината..

Приложение в детската практика.

За парентерално хранене, заедно с мазнини и аминокиселини, се прилага 6 г глюкоза / кг / ден на първия ден, последвано от до 15 г / кг / ден. При изчисляване на дозата глюкоза с въвеждането на 5% и 10% разтвори е необходимо да се вземе предвид допустимия обем на инжектираната течност: за деца с маса 2-10 кг - 100-165 мл / кг / ден, за деца с маса 10-40 кг - 45-100 мл / кг / ден.

Следете баланса на електролита!

Скорост на приложение: при нормално състояние на метаболизма, максималната скорост на приложение при възрастни е 0,25-0,5 g / kg / h (с намаляване на метаболитната скорост, скоростта на приложение се намалява до 0,125-0,25 g / kg / h). При деца скоростта на прилагане на глюкоза не трябва да надвишава 0,5 g / kg / h, което за 5% разтвор е около 10 ml / min или 200 cap / min (20 cap = 1 ml).

Странични ефекти

Неизвестно (не може да бъде оценено от наличните данни)

- алергични реакции (хипертермия, кожни обриви, ангиоедем, шок);

PPC към рецептата

Da.

Глюкозни разтвори.

план.

За инжектиране.

1. Характеристики на приготвянето на глюкозен разтвор.

2. Характеристики на приготвянето на разтвор на натриев бикарбонат.

3. Приготвяне на разтвори: новокаин, дибазол, кофеин-натриев бензоат.

4. Изотонизация на инжекционни разтвори.

Глюкозните инжекционни разтвори се приготвят в следните концентрации: 5.10.25.25%. Глюкозни разтвори в сравнение с други, не са стабилни при продължително съхранение. Основният фактор, който определя стабилността на глюкозата в разтвора е pH средата. В алкална среда настъпва неговото окисляване, карамелизиране и полимеризация. В този случай под въздействието на кислорода се образуват хидрокси киселини: гликолова, оцетна или мравчена и др., Както и ацеталдехид и хидроксиметил фурфурал.

За да се избегне този процес, глюкозните разтвори се стабилизират с 0.1 m разтвор на HCl до рН 3.0-4.0, тъй като в тази среда се образува минимално количество 5-хидроксиметилфурфурал, който има нефрохепатотоксичен ефект.

В много кисела среда с pH (1.0-3.0), D-глюконова киселина (захар) се образува в глюкозни разтвори. С по-нататъшното си окисляване, особено по време на процеса на стерилизация, той се превръща в 5-хидроксиметил фурфурал, което причинява разтворите да оцветят жълто, което е свързано с по-нататъшна полимеризация.

GFH препоръчва стабилизиране на разтвор на глюкоза със смес от NaCl и Hcl.

В аптека за удобство се приготвя това решение, което се нарича стабилизатор на Weibel, подготвя се предварително, като се пише:

натриев хлорид 5.2

разлагане на солна киселина (8,3%) - 4,4 ml

вода за инжектиране до 1 л.

Когато приготвяте глюкозни разтвори, независимо от концентрацията на стабилизатора на Weibel, добавете 5% от обема на разтвора.

По време на термичната стерилизация без стабилизатор се образуват диени, карбоксилни киселини, полимери и фенолни продукти. Ако замените термичната стерилизация със стерилизираща филтрация, можете да приготвите 5% разтвор на глюкоза със срок на годност 3 години без стабилизатор.

За стабилността на разтвора голямо значение има самата глюкоза, която може да съдържа кристализирана вода. В съответствие с FS се получава безводна глюкоза - 0,5% вода, (вместо 10%). Отличава се с разтворимост, прозрачност и цвят на разтвора..

Когато използвате водна глюкоза, тя се приема повече, отколкото е посочено в рецептата. Изчисляването се извършва по формулата:

x е необходимото количество глюкоза;

а - количеството на b / c глюкоза по лекарско предписание;

в -% съдържание на вода в глюкоза според анализа.

Rp: Solutionis Glucosi 40% - 200 ml

Sterilisetur!

Сигнал: 10 ml iv.

x - 200 x = 80,0 b / w глюкоза

Съдържание на влага - 9,8%

100-9.8 = 88.69 водна глюкоза

88.69 · 0.69 = 61.2 ml обемът се увеличава

Стабилизатор на Weibel: 5 обемни%:

200 - (10 + 61,2) = 128,8 ml вода за инжектиране.

При асептични условия се измерват 128,8 ml вода за инжектиране, разтварят се 88,69 ml глюкоза за инжектиране, добавят се 10 ml стабилизатор на Weibel, прави се първоначален химичен анализ, филтрира се, закопчава се с гумена запушалка, проверява се за примеси, увива се с алуминиеви капачки, маркира се проверете за течове.

Тъй като глюкозата е добра среда за развитието на т / о, полученият разтвор се стерилизира незабавно при температура 100 0 С - 1 час или 120 0 С - 12 минути.

След стерилизация се извършва вторичен контрол, издаден за ваканция.

Aquae pro injectionibus 128.8

Глюкози 88,69 (вкл. 9,8%)

Liguoris Wejbeli 10 мл

Стерилис V често = 200 мл

Дата на добавяне: 2015-06-27; Преглеждания: 10874; Нарушаване на авторски права?

Вашето мнение е важно за нас! Полезен ли беше публикуваният материал? Да | Не

5 процента глюкозен разтвор

D.S. 4 ml на вена.

Сложна течна дозирана форма, инжекционен разтвор с лесно окислимо вещество.

2. Натриев сулфит безводен

x - 50 ml х = 1,19

Вода за инжектиране до 50 мл.

ДА СЕ. Приготвяме се масово-обемно. защото инжектиране, подготовката се провежда в обемна колба, като разтворител се използва вода за инжектиране. защото Аскорбиновата киселина, лесно окислено вещество, използва редуциращ антиоксидант агент за стабилизиране на разтвора - безводен натриев сулфит. За да се намали болката от инжекции, се добавя натриев бикарбонат от аналитичен клас. Разтворът се филтрира и стерилизира при 120 0 - 8 минути.

Етикети: "За инжектиране", "Стерилно", "Съхранявайте на тъмно място", "Съхранявайте на хладно място".

PHA се проверява преди и след стерилизация.

Взета: Aquae pro injectionibus q.s.

Acidi ascorbinici 2.5

Natrii hydrocarbonatis 1.19

Natrii sulitis 0,1

Aquae pro injectionibus ad 50 ml

Фармацевтичен анализатор: Изготвен: Проверен:

На гърба на рецептата е името и броя на стабилизаторите.

Разтворите на глюкоза са относително нестабилни при дългосрочно съхранение. Основният фактор, определящ стабилността на глюкозата в разтвора е рН на средата. При рН 1,0-3,0, алдехид хидроксиметил фурфурал се образува в разтвор на глюкоза, което води до оцветяване на жълто..

При рН 3.0 - 5.0, реакцията се забавя. С рН над 5,0, разлагането до оксиметилфурфурал отново се засилва. Повишаването на pH предизвиква разлагане с разкъсване на глюкозната верига. Следи от оцетна, млечна, мравчена, глюконова киселина, открити сред продуктите на разлагане.

Оптималната стойност на pH е 3,0 - 4,0. За стабилизиране на глюкозен разтвор:

1. Във фабриката използвайте фармакопеен стабилизатор (стабилизатор на Weibel).

Състав: 0,26 натриев хлорид

0,1 М солна киселина до рН 3,0 - 4,0 на 1 литър разтвор.

2. В аптеката използвайте аптечен стабилизатор

Състав: 5,2 натриев хлорид

4.4 ml разреден разтвор на солна киселина

Вода за инжектиране до 1 литър.

Този стабилизатор се взема 5% от обема на глюкозния разтвор, независимо от концентрацията на разтвора.

Механизмът на действие на стабилизатора.

В твърдо състояние глюкозата е в циклична форма. В разтвора частичното отваряне на пръстените става с образуването на алдехидни групи и между ацикличната и цикличната форма се установява подвижно равновесие. Добавянето на NaOH стабилизатор създава условия в разтвора, които благоприятстват преминаването към образуването на по-окислително стабилна циклична форма. Солната киселина осигурява рН 3.0 - 4.0.

Rp.: Sol. Глюкози 5% - 500 мл

Ster!

D.S. за в въведение

Сложна течна дозирана форма, инжекционен разтвор с лесно окислимо вещество.

Изчисление: 1. Глюкоза по рецепта 5 * 500 = 25,0

2. Глюкоза, като се вземе предвид влажността 25.0 * 100 = 27.7

3. Фармацевтичен стабилизатор

x - 5% = 2500/100 = 25 мл.

4. Вода за инжектиране до 500 мл.

ДА СЕ. Приготвя се по масово-обемния метод. защото инжекционният разтвор се приготвя в обемна колба, като разтворител се използва вода за инжектиране.

защото глюкозата е лесно окисляващо вещество; за стабилизиране на разтвора се използва стабилизатор - 5% от обема на разтвора.

защото глюкозен кристалохидрат при изчисляване на неговото съдържание на влага. Стерилизира се на 120 0 - 12 минути. PCA се провежда преди и след стерилизация

Дизайн: "За инжектиране", "Стерилно", "Съхранявайте на тъмно, хладно място".

Съгласно заповед № 376 следващите обозначения трябва да са на етикета на лекарствена форма, приготвена в аптека за здравни заведения:

Наименование на аптечния отдел, аптечен номер, номер на болницата, отделение, дата на приготвяне, дата на изтичане, подготвен, проверен, пуснат, анализ номер, метод на приложение (подробно „Интравенозно”, „Интравенозно капково”), съставът на лекарствената форма на латиница.

Взета: Aquae pro injectionibus q.s.

Stabilisatori officinalis 25 мл

Aquae pro injectionibus ad 500 ml

Анализ № 2 4 Фармацевтичен анализатор: Изготвен: Проверен:

Глюкоза: инструкции за употреба

Доза от

Инфузионен разтвор 5% и 10%

композиция

1 ml разтвор съдържа

активно вещество - глюкоза 50,0 mg или 100,0 mg

помощни вещества: солна киселина 0,1 М, натриев хлорид, вода за инжектиране до 1 мл

описание

Прозрачен, безцветен или леко жълтеникав разтвор

Фармакотерапевтична група

Плазмени заместващи и перфузионни разтвори. Други разтвори за напояване. декстроза.

ATX V05SX01 код

Фармакологични свойства

5% разтвор на глюкоза е изотоничен. С метаболизма на глюкозата в тъканите се отделя значително количество енергия, което е необходимо за живота на организма. Разтворът бързо се отстранява от съдовия слой и само временно увеличава обема на циркулиращата кръв.

10% разтвор на глюкоза е хипертоничен. Когато хипертоничен разтвор се инжектира във вена, осмотичното налягане на кръвта се повишава, притока на течност от тъканите в кръвта се увеличава, метаболитни процеси се стимулират, контрактилната активност на сърдечния мускул се увеличава, съдовете се разширяват, детоксикационната функция на черния дроб се подобрява, диурезата се увеличава. Абсорбира се напълно, не се екскретира от бъбреците (появата в урината е патологичен признак).

В тялото глюкозата е най-важният монозахарид и покрива част от енергийните разходи на организма, тъй като е източник на лесно смилаеми въглехидрати. Калорийното му съдържание е 4 kcal / g. Всички клетки са в състояние да окисляват глюкозата, която е основният източник на енергия за клетъчното тяло. Благодарение на участието си в различни метаболитни процеси, глюкозата има разнообразен ефект: засилва редокс процеси, подобрява чернодробната антитоксична функция. След приложението на глюкоза дефицитът на протеини и азот намалява и натрупването на гликоген се ускорява. Инфузия на глюкозен разтвор частично попълва водния дефицит. Изотоничният 5% разтвор на глюкоза има детоксикиращ, метаболитен ефект, е източник на ценни смилаеми хранителни вещества. Когато хипертоничен 10% разтвор на глюкоза се инжектира във вена, осмотичното налягане на кръвта се повишава, притокът на течност от тъканите към кръвта се увеличава, метаболитните процеси се стимулират, детоксикационната функция се подобрява, диурезата се увеличава.

Показания за употреба

5% разтвор на глюкоза

10% разтвор на глюкоза

Приготвяне на лекарствени разтвори за венозно приложение (5% и 10% разтвори на глюкоза).

Дозировка и приложение

Изотоничен 5% разтвор се прилага интравенозно с максимална скорост от 7 ml / min (150 капки за 1 min или 400 ml / h).

Максималната дневна доза за възрастни - 2 л.

Използва се и при клизми (300-500 мл).

Хипертоничен 10% разтвор се прилага само интравенозно при 20-40-50 мл на приложение. Ако е необходимо, капнете до 60 капки за 1 минута (3 ml / min). Максималната дневна доза за възрастни - 1 л.

Дозата глюкоза зависи от индивидуалните нужди на организма. При възрастни с нормален метаболизъм дневната доза на прилаганата глюкоза не трябва да надвишава 4-6 g / kg / ден, т.е. около 250-450 g / ден., докато обемът на инжектираната течност е 30-40 ml / kg / ден. С намаляване на метаболитната скорост дневната доза се намалява до 200-300 g.

Продължителното приложение на лекарството трябва да се извършва под контрола на серумната концентрация на глюкоза..

За по-пълно асимилиране на глюкоза, прилагана в големи дози, инсулинът се предписва едновременно със скорост 1 единица инсулин на 4-5 g глюкоза.

При пациенти с диабет глюкозата се прилага под контрола на съдържанието й в кръвта и урината..

Приложение в детската практика.

За парентерално хранене, заедно с мазнини и аминокиселини, се прилага 6 г глюкоза / кг / ден на първия ден, последвано от до 15 г / кг / ден. При изчисляване на дозата глюкоза с въвеждането на 5% и 10% разтвори е необходимо да се вземе предвид допустимия обем на инжектираната течност: за деца с маса 2-10 кг - 100-165 мл / кг / ден, за деца с маса 10-40 кг - 45-100 мл / кг / ден.

Следете баланса на електролита!

Скорост на приложение: при нормално състояние на метаболизма, максималната скорост на приложение при възрастни е 0,25-0,5 g / kg / h (с намаляване на метаболитната скорост, скоростта на приложение се намалява до 0,125-0,25 g / kg / h). При деца скоростта на прилагане на глюкоза не трябва да надвишава 0,5 g / kg / h, което за 5% разтвор е около 10 ml / min или 200 cap / min (20 cap = 1 ml).

Странични ефекти

Неизвестно (не може да бъде оценено от наличните данни)

- алергични реакции (хипертермия, кожни обриви, ангиоедем, шок);

Глюкоза 5% 10% 25% 40%

Глюкоза 5%, 10%, 25%, 40% инжекция

с дехидратация и интоксикация на животни

(Организация-разработчик: LLC Фирма BioHimFarm, Радужный, Владимирска област)

I. Обща информация

1. Търговско наименование на лекарствения продукт: глюкоза 5%, 10%, 25% и 40% инжектиране (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% разтвор на инжекция за инжектиране).

Международно непатентно наименование: глюкоза, декстроза.

2. Лекарствена форма: инжекция.

Глюкоза 5%, 10%, 25% и 40% инжекция за активно вещество в 1 ml съдържа съответно 50, 100, 250 или 400 mg кристална медицинска глюкоза или кристална глюкоза, както и спомагателни компоненти: натриев хлорид-0, 26 mg, солна киселина (за корекция на рН) и вода за инжектиране - до 1 ml.

3. Глюкозата се освобождава 5%, 10%, 25%, 40% инжекция за употреба в стъклени бутилки и бутилки с подходящ капацитет, запечатани с гумени запушалки, подсилени с алуминиеви капачки..

4. Съхранявайте лекарството в запечатаната от производителя опаковка на сухо място, защитено от пряка слънчева светлина, отделно от храни и фуражи, при температура от 0 ° C до 25 ° C.

Срокът на годност на лекарството при условия на съхранение е 2 години от датата на производство.

Забранено е употребата на лекарството след срока на годност.

5. Глюкозата 5%, 10%, 25%, 40% инжекция трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца.

6. Неизползваното лекарство се изхвърля в съответствие със законовите изисквания..

II. Фармакологични свойства

7. 5%, 10%, 25% и 40% глюкозен разтвор за инжектиране се отнася до лекарства, които влияят на въглехидратния метаболизъм.

Изотоничен 5% разтвор на глюкоза се използва за попълване на тялото с течни и лесно смилаеми въглехидрати. В тъканите глюкозата се разгражда с освобождаването на енергия.

Хипертоничните 10%, 25%, 40% разтвори на глюкоза повишават осмотичното налягане на кръвта, подобряват метаболитните процеси, антитоксичната функция на черния дроб и сърцето, разширяват кръвоносните съдове и увеличават диурезата. Глюкозата стимулира синтеза на хормони и ензими, повишава защитните сили на животните.

След приложение лекарството бързо се разпределя в органите и тъканите на животното.

Глюкоза 5%, 10%, 25%, 40% инжекция за степента на излагане на тялото се отнася до вещества с ниска опасност (клас на опасност 4 съгласно GOST 12.1.007-76).

III. Процедура за кандидатстване

8. Глюкоза 5%, 10%, 25%, 40% инжекционен разтвор се предписва на животни с големи загуби на телесна течност (кървене, токсична диспепсия), шокови явления, интоксикации, както и за разтваряне на лекарства.

9. Противопоказание за употребата на глюкоза 5%, 10%, 25%, 40% инжекционен разтвор е хипергликемия, хиперхидратация, хиперосмоларна кома, диабет.

10. Глюкозна 5% инжекция се предписва подкожно или венозно; Глюкоза 10%, 25%, 40% инжекционен разтвор - само интравенозно.

В зависимост от тежестта на заболяването, лекарството се прилага на животни 1-2 пъти на ден в следните дози:

Инструкции за употреба Глюкоза (GLUCOSE) 5%

Форма, състав и опаковка за освобождаване

Разтвор за инфузия безцветен или леко жълтеникав, прозрачен.

50 мл
безводна глюкоза2,5 g

Помощни вещества: натриев хлорид - 0,013 g, солна киселина 0,1 M - до pH 3,0-4,1, вода d / i - до 50 ml.

Теоретична осмолалност: 302 mOsmol / kg

50 ml - полиетиленови бутилки "Bottlepack" (1) - опаковки от картон.
50 ml - пластмасови бутилки "Bottlepack" (28) - картонени кутии (за болници).

разтвор г / инф. 5%: но. "Bottlepack" 100 мл
Рег. №: 18/06/1537 от 28.06.2018 г. - период на валидност обл. удара не е ограничен

Разтвор за инфузия безцветен или леко жълтеникав, прозрачен.

100 мл
безводна глюкоза5 g

Помощни вещества: натриев хлорид - 0,026 g, солна киселина 0,1 М - до pH 3,0-4,1, вода d / i - до 100 мл.

Теоретична осмолалност: 302 mOsmol / kg

100 мл - полиетиленови бутилки "Bottlepack" (1) - опаковки от картон.
100 ml - полиетиленови бутилки "Bottlepack" (28) - картонени кутии.

разтвор г / инф. 5%: но. Бутилка 250 мл
Рег. №: 18/06/1537 от 28.06.2018 г. - период на валидност обл. удара не е ограничен

Разтвор за инфузия безцветен или леко жълтеникав, прозрачен.

250 мл
безводна глюкоза12,5 g

Помощни вещества: натриев хлорид - 0,065 g, солна киселина 0,1 М - до pH 3,0-4,1, вода d / i - до 250 мл.

Теоретична осмолалност: 302 mOsmol / kg

250 мл - полиетиленови бутилки "Bottlepack" (1) - опаковки от картон.
250 мл - полиетиленови бутилки "Bottlepack" (28) - картонени кутии.

разтвор г / инф. 5%: но. Бутилка 500 мл
Рег. №: 18/06/1537 от 28.06.2018 г. - период на валидност обл. удара не е ограничен

Разтвор за инфузия безцветен или леко жълтеникав, прозрачен.

500 мл
безводна глюкоза25 g

Помощни вещества: натриев хлорид - 0,13 g, солна киселина 0,1 М - до pH 3,0-4,1, вода d / i - до 500 мл.

Теоретична осмолалност: 302 mOsmol / kg

500 ml - полиетиленови бутилки "Bottlepack" (1) - опаковки от картон.
500 ml - полиетиленови бутилки "Bottlepack" (28) - картонени кутии.

фармакологичен ефект

Фармакокинетика

С включването / вкарването на глюкоза бързо навлиза в тъканта, където се метаболизира напълно.

Показания за употреба

Изотоничен разтвор на глюкоза се използва като плазмозаменящ разтвор при загуба на кръв, изгаряния, ендогенни и екзогенни интоксикации, при лечение на колапс, шок. Използва се за разтваряне и разреждане на лекарства за венозно приложение..

Дозов режим

Преди въвеждането лекарят е длъжен да проведе визуално изследване на бутилката с лекарството, предназначено за трансфузия. Разтворът трябва да е прозрачен, да не съдържа суспендирани частици или утайка. Лекарството се счита за подходящо за употреба при наличие на етикет, поддържане на херметичността на опаковката и отсъствие на пукнатини в бутилката. Резултатите от визуалния преглед и данните на етикета (име на лекарството, производител, номер на партидата и срокове на годност) се записват в медицинската история на пациента.

В / в изотоничен разтвор на глюкоза се предписва капково. В остри ситуации е възможна струйна инфузия на лекарството. Обемът на инжектирания разтвор се определя в зависимост от състоянието на пациента. Скоростта на инфузия се избира индивидуално. Препоръчителната максимална скорост на капково приложение на лекарството е 500 ml / h (150 капки / мин). Обикновено във вена се изсипват 400 ml до 2000 ml 5% разтвор на глюкоза. Лекарството се прилага също подкожно (300-400 ml или повече) и в клизми (от 300-400 ml до 1000-2000 ml на ден капково).

Странични ефекти

Хиперволемия, остра левокамерна недостатъчност; ако скоростта на приложение е надвишена, осмотична диуреза със загуба на вода, електролити и развитие на хипосмоларна кома. На мястото на инжектиране - развитието на инфекция, тромбофлебит.

Противопоказания

Свръхчувствителност, хипергликемия, хиперлактацидемия, хиперхидратация, следоперативни нарушения на използването на глюкоза; нарушения на кръвообращението, които заплашват белодробен оток; мозъчен оток, белодробен оток, остра левокамерна недостатъчност, хиперосмоларна кома.

Внимателно:

  • декомпенсирана сърдечна недостатъчност, хронична бъбречна недостатъчност (олиго-, анурия), хипонатриемия. Диабет.

специални инструкции

Когато се прилага въвеждането на големи обеми глюкозен разтвор за инфузия от 5%, е необходимо да се контролира нивото му в кръвта на пациентите. 5% глюкозен разтвор за инфузия може да се използва при жени по време на бременност и кърмене.

свръх доза

При ясно изразена предозиране на глюкозен разтвор за 5% инфузия е възможно хиперхидратация на тъканите и развитие на хипергликемия. Осмотичните диуретици се използват за лечение на хиперхидратация. Корекция на хипергликемия се извършва с помощта на инсулин..

Взаимодействие с лекарства

5% глюкозен разтвор за инфузия може да се използва за разтваряне на хидрофилни лекарства, а също така да се предписва в комбинация с заместващи кръвта и антишокови течности.

5 процента глюкозен разтвор

D.S. 4 ml на вена.

Сложна течна дозирана форма, инжекционен разтвор с лесно окислимо вещество.

2. Натриев сулфит безводен

x - 50 ml х = 1,19

Вода за инжектиране до 50 мл.

ДА СЕ. Приготвяме се масово-обемно. защото инжектиране, подготовката се провежда в обемна колба, като разтворител се използва вода за инжектиране. защото Аскорбиновата киселина, лесно окислено вещество, използва редуциращ антиоксидант агент за стабилизиране на разтвора - безводен натриев сулфит. За да се намали болката от инжекции, се добавя натриев бикарбонат от аналитичен клас. Разтворът се филтрира и стерилизира при 120 0 - 8 минути.

Етикети: "За инжектиране", "Стерилно", "Съхранявайте на тъмно място", "Съхранявайте на хладно място".

PHA се проверява преди и след стерилизация.

Взета: Aquae pro injectionibus q.s.

Acidi ascorbinici 2.5

Natrii hydrocarbonatis 1.19

Natrii sulitis 0,1

Aquae pro injectionibus ad 50 ml

Фармацевтичен анализатор: Изготвен: Проверен:

На гърба на рецептата е името и броя на стабилизаторите.

Разтворите на глюкоза са относително нестабилни при дългосрочно съхранение. Основният фактор, определящ стабилността на глюкозата в разтвора е рН на средата. При рН 1,0-3,0, алдехид хидроксиметил фурфурал се образува в разтвор на глюкоза, което води до оцветяване на жълто..

При рН 3.0 - 5.0, реакцията се забавя. С рН над 5,0, разлагането до оксиметилфурфурал отново се засилва. Повишаването на pH предизвиква разлагане с разкъсване на глюкозната верига. Следи от оцетна, млечна, мравчена, глюконова киселина, открити сред продуктите на разлагане.

Оптималната стойност на pH е 3,0 - 4,0. За стабилизиране на глюкозен разтвор:

1. Във фабриката използвайте фармакопеен стабилизатор (стабилизатор на Weibel).

Състав: 0,26 натриев хлорид

0,1 М солна киселина до рН 3,0 - 4,0 на 1 литър разтвор.

2. В аптеката използвайте аптечен стабилизатор

Състав: 5,2 натриев хлорид

4.4 ml разреден разтвор на солна киселина

Вода за инжектиране до 1 литър.

Този стабилизатор се взема 5% от обема на глюкозния разтвор, независимо от концентрацията на разтвора.

Механизмът на действие на стабилизатора.

В твърдо състояние глюкозата е в циклична форма. В разтвора частичното отваряне на пръстените става с образуването на алдехидни групи и между ацикличната и цикличната форма се установява подвижно равновесие. Добавянето на NaOH стабилизатор създава условия в разтвора, които благоприятстват преминаването към образуването на по-окислително стабилна циклична форма. Солната киселина осигурява рН 3.0 - 4.0.

Rp.: Sol. Глюкози 5% - 500 мл

Ster!

D.S. за в въведение

Сложна течна дозирана форма, инжекционен разтвор с лесно окислимо вещество.

Изчисление: 1. Глюкоза по рецепта 5 * 500 = 25,0

2. Глюкоза, като се вземе предвид влажността 25.0 * 100 = 27.7

3. Фармацевтичен стабилизатор

x - 5% = 2500/100 = 25 мл.

4. Вода за инжектиране до 500 мл.

ДА СЕ. Приготвя се по масово-обемния метод. защото инжекционният разтвор се приготвя в обемна колба, като разтворител се използва вода за инжектиране.

защото глюкозата е лесно окисляващо вещество; за стабилизиране на разтвора се използва стабилизатор - 5% от обема на разтвора.

защото глюкозен кристалохидрат при изчисляване на неговото съдържание на влага. Стерилизира се на 120 0 - 12 минути. PCA се провежда преди и след стерилизация

Дизайн: "За инжектиране", "Стерилно", "Съхранявайте на тъмно, хладно място".

Съгласно заповед № 376 следващите обозначения трябва да са на етикета на лекарствена форма, приготвена в аптека за здравни заведения:

Наименование на аптечния отдел, аптечен номер, номер на болницата, отделение, дата на приготвяне, дата на изтичане, подготвен, проверен, пуснат, анализ номер, метод на приложение (подробно „Интравенозно”, „Интравенозно капково”), съставът на лекарствената форма на латиница.

Взета: Aquae pro injectionibus q.s.

Stabilisatori officinalis 25 мл

Aquae pro injectionibus ad 500 ml

Анализ № 2 4 Фармацевтичен анализатор: Изготвен: Проверен:

PPC към рецептата

Da.

Глюкозни разтвори.

план.

За инжектиране.

1. Характеристики на приготвянето на глюкозен разтвор.

2. Характеристики на приготвянето на разтвор на натриев бикарбонат.

3. Приготвяне на разтвори: новокаин, дибазол, кофеин-натриев бензоат.

4. Изотонизация на инжекционни разтвори.

Глюкозните инжекционни разтвори се приготвят в следните концентрации: 5.10.25.25%. Глюкозни разтвори в сравнение с други, не са стабилни при продължително съхранение. Основният фактор, който определя стабилността на глюкозата в разтвора е pH средата. В алкална среда настъпва неговото окисляване, карамелизиране и полимеризация. В този случай под въздействието на кислорода се образуват хидрокси киселини: гликолова, оцетна или мравчена и др., Както и ацеталдехид и хидроксиметил фурфурал.

За да се избегне този процес, глюкозните разтвори се стабилизират с 0.1 m разтвор на HCl до рН 3.0-4.0, тъй като в тази среда се образува минимално количество 5-хидроксиметилфурфурал, който има нефрохепатотоксичен ефект.

В много кисела среда с pH (1.0-3.0), D-глюконова киселина (захар) се образува в глюкозни разтвори. С по-нататъшното си окисляване, особено по време на процеса на стерилизация, той се превръща в 5-хидроксиметил фурфурал, което причинява разтворите да оцветят жълто, което е свързано с по-нататъшна полимеризация.

GFH препоръчва стабилизиране на разтвор на глюкоза със смес от NaCl и Hcl.

В аптека за удобство се приготвя това решение, което се нарича стабилизатор на Weibel, подготвя се предварително, като се пише:

натриев хлорид 5.2

разлагане на солна киселина (8,3%) - 4,4 ml

вода за инжектиране до 1 л.

Когато приготвяте глюкозни разтвори, независимо от концентрацията на стабилизатора на Weibel, добавете 5% от обема на разтвора.

По време на термичната стерилизация без стабилизатор се образуват диени, карбоксилни киселини, полимери и фенолни продукти. Ако замените термичната стерилизация със стерилизираща филтрация, можете да приготвите 5% разтвор на глюкоза със срок на годност 3 години без стабилизатор.

За стабилността на разтвора голямо значение има самата глюкоза, която може да съдържа кристализирана вода. В съответствие с FS се получава безводна глюкоза - 0,5% вода, (вместо 10%). Отличава се с разтворимост, прозрачност и цвят на разтвора..

Когато използвате водна глюкоза, тя се приема повече, отколкото е посочено в рецептата. Изчисляването се извършва по формулата:

x е необходимото количество глюкоза;

а - количеството на b / c глюкоза по лекарско предписание;

в -% съдържание на вода в глюкоза според анализа.

Rp: Solutionis Glucosi 40% - 200 ml

Sterilisetur!

Сигнал: 10 ml iv.

x - 200 x = 80,0 b / w глюкоза

Съдържание на влага - 9,8%

100-9.8 = 88.69 водна глюкоза

88.69 · 0.69 = 61.2 ml обемът се увеличава

Стабилизатор на Weibel: 5 обемни%:

200 - (10 + 61,2) = 128,8 ml вода за инжектиране.

При асептични условия се измерват 128,8 ml вода за инжектиране, разтварят се 88,69 ml глюкоза за инжектиране, добавят се 10 ml стабилизатор на Weibel, прави се първоначален химичен анализ, филтрира се, закопчава се с гумена запушалка, проверява се за примеси, увива се с алуминиеви капачки, маркира се проверете за течове.

Тъй като глюкозата е добра среда за развитието на т / о, полученият разтвор се стерилизира незабавно при температура 100 0 С - 1 час или 120 0 С - 12 минути.

След стерилизация се извършва вторичен контрол, издаден за ваканция.

Aquae pro injectionibus 128.8

Глюкози 88,69 (вкл. 9,8%)

Liguoris Wejbeli 10 мл

Стерилис V често = 200 мл

Дата на добавяне: 2015-06-27; Преглеждания: 10875; Нарушаване на авторски права?

Вашето мнение е важно за нас! Полезен ли беше публикуваният материал? Да | Не